ファバレス

ファバレス; 時間範囲:アルビアン-最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
クレード:	ファビド
注文：	ファバレス; ブロムヘッド
家族
	マメ科（マメ科）; キラヤ科; ヒメヨコバイ科; スズメノカタビラ科;
同義語
	カエサルピニアレスマルティウス; カシアレスリンク; ミモセールリンク; ヒメヒロズ目Berchtold & J. Presl; キラハレスダウェルド; スリアナ目ダウェルド;

マメ目は、被子植物系統分類グループ IIの真正双子葉植物のバラ科に含まれる顕花植物の目である。APG II 範囲では、この目にはマメ科またはマメ科 ( Caesalpinioideae、Mimosoideae、およびFaboideaeの亜科を含む)、Quillajaceae、Polygalaceaeまたはミルクワート科 ( Diclidantheraceae、Moutabeaceae、およびXanthophyllaceae の科を含む)、およびSurianaceae が含まれる。Cronquist システムおよびその他のいくつかの植物分類システムでは、マメ目にはマメ科のみが含まれる。Dahlgren の分類システムでは、マメ科は Fabiflorae上目(Fabanae とも呼ばれる)に属し、APG II のマメ科の亜科に対応する 3 つの科が含まれていた。 APG II 分類でマバ目として扱われる他の科は、クロンキストによって別の目として分類され、ヒメツルヒダ科は独自の目として、ヒメツルヒダ目は、キラヤク科とスリアナ科はバラ目として分類された。^[^要出典^]

マメ科は世界で3番目に大きな植物科で、マメ目の多様性の大部分を占めており、他の科はマメ目の多様性の比較的小さな部分を占めている。マメ目の研究は、その生物学的多様性の高さと食用植物としての重要性から、主にマメ科に集中している。ヒメヒロハコベ科は、ヒメヒロハコベ属の多様性の高さと、この科の他のメンバーがさまざまなチョウ目（蝶と蛾）の種の食用植物であることから、植物科の中ではかなりよく研究されている。 ^[3]^[4]分子系統学的手法を用いる分類学者は、この目の有力な支持を得ているが、キラヤコベ科とスリナ科と他の科との形態学的関係については、これらの科に関する研究が限られていることもあり、疑問が残る。^[5]

分子時計の計算によると、マメ科植物につながる系統は約1億100万年前に他の植物から分岐した。^[6]

分布

マメ科は世界中に分布する植物の目であるが、マメ科の亜科であるPapilionoideae （Faboideae）のみが北温帯の北部全体に広く分布している。^[7]

系統発生

マバ目の系統発生は以下に示すとおりです。

ギャラリー

参考文献

^ 「古生物学データベース」。
^ 被子植物系統学グループ (2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」。リンネ協会植物学雑誌。161 (2): 105–121。doi : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x。hdl : 10654/18083。
^ Janz, N; S Nylin (1998). 「蝶と植物: 系統学的研究」.進化. 52 (2).進化学会: 486–502. doi :10.2307/2411084. JSTOR 2411084. PMID 28568350.
^ DeVries, PJ; AI Chacon (1992). 「リオディニド蝶の宿主利用と生物多様性の理解を深めるために」鱗翅目研究ジャーナル31 (1–2): 103–126. doi : 10.5962/p.266586 . S2CID 1559674.
^ Morgan, DR; Soltis, DE; Robertson KR (1994 年 7 月)。「バラ科植物における rbcL 配列変異の系統的および進化的意味」。American Journal of Botany。81 ( 7)。アメリカ植物学会誌: 890–903。doi : 10.2307 /2445770。JSTOR 2445770。
^ スサナ・マガロン & アマンダ・カスティージョ (2009)、「時間による被子植物の多様化」、アメリカ植物学誌、96 (1): 349–365、doi :10.3732/ajb.0800060、PMID 21628193
^ Stevens, PF (2006 年 5 月 7 日)。「被子植物系統学ウェブサイト」ミズーリ植物園。2006年 11 月 20 日閲覧。

[1] 「古生物学データベース」。

[APGIII2009-2] 被子植物系統学グループ (2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」。リンネ協会植物学雑誌。161 (2): 105–121。doi : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x。hdl : 10654/18083。

[3] Janz, N; S Nylin (1998). 「蝶と植物: 系統学的研究」.進化. 52 (2).進化学会: 486–502. doi :10.2307/2411084. JSTOR 2411084. PMID 28568350.

[4] DeVries, PJ; AI Chacon (1992). 「リオディニド蝶の宿主利用と生物多様性の理解を深めるために」鱗翅目研究ジャーナル31 (1–2): 103–126. doi : 10.5962/p.266586 . S2CID 1559674.

[5] Morgan, DR; Soltis, DE; Robertson KR (1994 年 7 月)。「バラ科植物における rbcL 配列変異の系統的および進化的意味」。American Journal of Botany。81 ( 7)。アメリカ植物学会誌: 890–903。doi : 10.2307 /2445770。JSTOR 2445770。

[magallon2009-6] スサナ・マガロン & アマンダ・カスティージョ (2009)、「時間による被子植物の多様化」、アメリカ植物学誌、96 (1): 349–365、doi :10.3732/ajb.0800060、PMID 21628193

[7] Stevens, PF (2006 年 5 月 7 日)。「被子植物系統学ウェブサイト」ミズーリ植物園。2006年 11 月 20 日閲覧。