ペグインターフェロンβ-1a

ペグインターフェロンβ-1a
臨床データ
商号	プレグリディ、プレグリディペン
その他の名前	ビアイビーエム-017
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a614059
ライセンスデータ	US DailyMed : ペグインターフェロンベータ 1a;
妊娠; カテゴリー	AU : D; ;
; 投与経路	皮下注射
薬物クラス	抗腫瘍剤
ATCコード	L03AB13 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S4（処方箋のみ）; CA : ℞のみ; 米国： ℞のみ; EU :処方箋のみ; 一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 N-(3-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)インターフェロンβ-1a(ヒト)α-メチル-ω-ヒドロキシ-ポリ(オキシ-1,2-エタンジイル)との1-エーテル;
CAS番号	1211327-92-2;
ドラッグバンク	DB09122;
ユニ	I8309403R0;
ケッグ	D10483;
化学および物理データ
式	C913H1417N246O256PS7 [C2H4O]n
モル質量	44000 グラムモル−1

ペグインターフェロンβ-1aは、プレグリディというブランド名で販売されており、多発性硬化症の治療に使用される薬剤です。^[4]^[5]

最も一般的な副作用には、頭痛、筋肉痛、関節痛、インフルエンザ様症状、発熱、悪寒、無力症、紅斑（皮膚の赤み）、注射部位の痛みまたは掻痒（かゆみ）などがあります。^[4]^[5]

ペグインターフェロンβ-1aは2014年に米国と欧州連合で医療用として承認されました。^[6]^[5]

医療用途

米国では、ペグインターフェロンβ-1aは、成人における臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾患、活動性二次進行性疾患を含む再発型の多発性硬化症の治療に適応されています。^[4]

欧州連合では、ペグインターフェロンβ-1aは成人の再発寛解型多発性硬化症の治療に適応されている。^[5]

^ 「ペグインターフェロンベータ1a（プレグリディ）の妊娠中の使用」。Drugs.com。2019年7月22日。 2020年6月25日閲覧。
^ 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2014年」。医薬品管理局（TGA）。2022年6月21日。 2023年4月10日閲覧。
^ 「カナダ保健省の新薬認可：2015年のハイライト」カナダ保健省。2016年5月4日。 2024年4月7日閲覧。
^ abcd 「Plegridy- ペグインターフェロンベータ-1a キット Plegridy ペン- ペグインターフェロンベータ-1a キット Plegridy- ペグインターフェロンベータ-1a 注射液」。DailyMed 。 2020年3月30日。 2020年6月25日閲覧。
^ abcde 「Plegridy EPAR」。欧州医薬品庁（EMA）。 2020年6月24日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
^ 「医薬品承認パッケージ：Plegridy（ペグインターフェロンベータ1a）プレフィルドシリンジおよびPlegridyペン（ペグインターフェロンベータ1a）プレフィルドペンNDA＃125499」。米国食品医薬品局（FDA） 2014年9月17日。 2020年6月25日閲覧。