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| ヒガシハタネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | フェナコミス |
| 種： | P.ウンガバ
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| 二名法名 | |
| フェナコミス・ウンガバ （メリアム、1889年）
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| 同義語 | |
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フェナコミス・インターメディウス・ウンガバ | |
ヒガシハタネズミ( Phenacomys ungava ) は、北米に生息する 小型のハタネズミです。最近まで、この種はヒガシハタネズミ( Phenacomys intermedius ) と同じ種であると考えられていました。Ungavaハタネズミとも呼ばれます。
いくつかの研究では、Phenacomys ungavaは「珍しい」または「一般的ではない」と示されていますが、他の研究者は、この動物が地元では一般的である可能性があることを発見し、また、個体群が周期的に増加している可能性があると示唆しています。[3]
説明
東部ヘザーハタネズミはハタネズミ類の中では比較的小型で、鼻から尾までの長さは11～15cm（4.3～5.9インチ）、体重は15～47g（0.53～1.66オンス）である。外見は西部ヘザーハタネズミと非常によく似ており、毛色や頭蓋骨の形の微妙な特徴でしか区別できない。[4]
毛は長くて柔らかい。毛色は茶色がかっており、背中と頭はわずかに黄色がかっている。下半身と足は淡い灰色で、お尻と脇腹はより明るい、ほぼ赤褐色の毛である。成獣の顔と鼻はより黄色がかっており、頭と体の他の部分とは対照的である。尾は短く、動物の全長の約4分の1で、下面は上面よりも淡い色をしている。耳は非常に小さく、長い毛の上にほとんど見えない。[4]
オスは脇腹に臭腺を持ち、その幅は最大28mm（1.1インチ）に達する。メスは乳首が8つある。[4]
分布と生息地
ヒガシハタネズミはカナダのほとんどの地域と、五大湖付近のアメリカのいくつかの地域に生息しています。4つの亜種が認められていますが、[4]これらは普遍的に受け入れられているわけではありません。[5]
- Phenacomys ungava ungava -ラブラドール北部、オンタリオ州とケベック州の大部分、マニトバ州東部、ミネソタ州北東部
- Phenacomys ungava crassus - 南ラブラドール
- Phenacomys ungava mackenzii - マニトバ州北部およびサスカチュワン州、アルバータ州の大部分、ヌナブト準州南部、ノースウェスト準州およびユーコン準州、ブリティッシュコロンビア州北東部
- Phenacomys ungava soperi - マニトバ州南西部、サスカチュワン州南部、アルバータ州西部の一部
最も一般的に見られるのは、マツやトウヒが優勢な針葉樹林で、通常は下草が茂った地域に生息しています。しかし、岩場や柳の茂る低木地帯、泥炭地、半ツンドラ地帯にも生息しています。 [ 4 ]生息域の大半では珍しい種ですが、[6]特定の地域では非常に多く見られることがあります。[7]
生態と行動
ヒガシハタネズミは草食で、夏には植物の葉や果実、特にブルーベリーを食べ、冬には柳や低木の樹皮、種子、芽を食べる。 [8]彼らはヒツジグサの樹皮を食べることができる数少ない脊椎動物の一つであり、この有毒な源から栄養素をリサイクルするという重要な生態学的役割を果たしている可能性がある。[7]
捕食動物にはフクロウ、タカ、イタチやテンなどの肉食哺乳類が含まれます。[4]彼らは一年中活動していますが、主に夕暮れ時や夜間に活動しています。[9]
夏には巣穴で生活する。巣穴は単一のトンネルから成り、その先には直径約10cmの巣があり、地下約20～25cmの深さにある。また、独立したトイレ室もある。巣室は草やその他の植物で覆われている。冬には、葉や小枝で作られたより大きな巣に住み、周囲の雪に守られる地上にある。巣穴の入り口付近や岩の割れ目などに食料を蓄え、一年中後で使用する。[9]
再生
ヒガシハタネズミは6月から7月にかけて繁殖し、妊娠期間21日後に2～8匹の子を産みます。生まれたばかりの子は毛も目も見えませんが、生後6日目には毛が生え、8日目には這い始め、生後14日目には目が開きます。生後17日目には乳離れしますが、完全な成体の大きさになるまでには3ヶ月以上かかります。[9]
メスは生後4～6週間で性的に成熟しますが、オスは最初の夏は繁殖しません。[9]通常、1年に1匹しか生まれませんが、少なくとも一部の地域では8月に2匹目の子が生まれることがあります。[4]寿命は最長4年です。[10]
参考文献
- ^ Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Phenacomys ungava」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42637A115198018. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42637A22389703.en .
- ^ 「Phenacomys ungava | NatureServe Explorer」。NatureServe Explorer 。 2024年10月2日閲覧。
- ^ ブラウン、ジャネット; ゴンザレス・ペレス、サラ; ストリート、ギャレット; ムック、ジェニー; チャプレフスキー、ニコラス (2013). 「Phenacomys ungava (齧歯目: クリセティダエ)」.哺乳類種. 45 (898/899): 18–29. doi : 10.1644/899.1 .
- ^ abcdefg Braun, JK; et al. (2013). 「Phenacomys ungava（齧歯目：クリセティダエ）」.哺乳類種. 45 (899): 18–29. doi : 10.1644/899.1 .
- ^ Wilson, DE ; Reeder, DM 編 (2005)。『世界の哺乳類種：分類学的および地理的リファレンス（第3版）』ジョンズ・ホプキンス大学出版局。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Jannett, FJ; Oehlenschalger, RJ (1997). 「ミネソタ州におけるヘザーハタネズミ（Phenacomys intermedius）の分布域拡大と異常発生」Canadian Field-Naturalist . 111 (2): 459–461.
- ^ ab Naylor, BJ; et al. (1985). 「オンタリオ州のジャックパイン（Pinus banksiana）の森林におけるヘザーハタネズミ（Phenacomys intermedius）の高密度」Canadian Field-Naturalist . 99 (4): 494–497.
- ^ Côté, M.; et al. (2003). 「小型げっ歯類による種子および実生の捕食がクロトウヒの早期再生確立に与える影響」. Canadian Journal of Forest Research . 33 (12): 2362–2371. doi :10.1139/x03-167.
- ^ abcd Foster, JB (1961). 「 Phenacomys voleの生涯史」. Journal of Mammalogy . 42 (2): 181–198. doi :10.2307/1376828. JSTOR 1376828.
- ^ フォスター、JB; ピーターソン、 RL (1961) 。 「フェナコミスの年齢による変化」。哺乳類学ジャーナル。42 (1): 44–53。doi :10.2307/1377239。JSTOR 1377239。