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| オレンジ色のクマノミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ミツバチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 属: | アンフィプリオン |
| 種： | アスペルキュラ
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| 二名法名 | |
| アンフィプリオン・ペルキュラ （ラセペード、1802年）
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| 同義語 | |
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オレンジクラウンフィッシュ（Amphiprion percula ）は、パーキュラクラウンフィッシュやクラウンアネモネフィッシュとしても知られ、人気の観賞魚として広く知られています。他のクラウンフィッシュ（イソギンチャクフィッシュとしても知られています）と同様に、イソギンチャクと一緒に生活することがよくあります。A . perculaは特にHeteractis magnificaとStichodactyla giganteaと一緒に生活し、幼生はイソギンチャクから放出される化学物質の合図を使用して適切な宿主種を特定して探し出し、それらを避難所や保護に使用します。[2]これにより、イソギンチャクの宿主種を見つける際に優先選択が行われます。[3]人気があるにもかかわらず、この種を飼育下で維持することはかなり複雑です。グレートバリアリーフ海洋公園局は、この種やグレートバリアリーフ海洋公園内の他の熱帯魚を探している観賞魚ディーラーに発行される採集許可証の数を規制しています。クマノミとイソギンチャクの共生関係は、魚の存在によって他の魚がイソギンチャクに引き寄せられ、イソギンチャクの毒触手で刺されるという仕組みになっている。イソギンチャクは魚を捕食者（クモヒトデ、ベラ、その他のスズメダイなど）から守ることで魚を助け、魚はイソギンチャクに餌を与え、酸素供給を増やし、宿主から老廃物を除去することでイソギンチャクを助ける。魚がイソギンチャクの中で傷つかずに生きられる理由については、さまざまな仮説が存在する。1958年にマリンランド・オブ・ザ・パシフィックでデモレスト・ダベンポート博士とケネス・ノリス博士が行った研究では、クマノミが分泌する粘液がイソギンチャクの致命的な刺胞の放出を防いでいることが明らかになった。2つ目の仮説は、A. percula がイソギンチャクの毒素に対する免疫を獲得したというもので、この2つの組み合わせが事実であることが証明されている。[4]この魚は藻類、動物プランクトン、虫、小さな甲殻類を食べます。
説明
Amphiprion percula は最大で 11 cm (4.3 in) まで成長するが、平均 8 cm (3.1 in) で、明るいオレンジ色の体に 3 本の白い線が走ることで見分けられる。雌雄による色の区別はない。前方の白い線は目のすぐ後ろにあり、中間の線は魚の真ん中をまっすぐ走り、後方の線は尾びれの近くに現れる。中間の線には前方に突き出た膨らみもある。白い色彩に加え、黒い縁取りが各ひれの輪郭を描いており、その太さはさまざまである。[3]この種は、類似種のクマノミであるA. ocellarisと間違われることがある。これはocellaris クマノミとして知られ、色や模様が似ていることから「偽 percula クマノミ」または「一般的なクマノミ」と呼ばれることもある。 2つの種を区別する「最も簡単な」方法は、A. percula の第一背びれに棘が10本（まれに9本）あり、A. ocellaris の棘が11本（まれに10本）あるという事実であり、これは色のパターンよりも信頼性の高い区別である。A . ocellaris には、ひれの輪郭を縁取る太い黒い縁取りがない。[3]
再生
これらの魚は暖かい水環境に生息するため、一年中繁殖できる。各グループは繁殖ペアと非繁殖ペア0～4匹で構成される。各グループ内には大きさによる階層があり、メスが最も大きく、繁殖オスが2番目に大きく、オスの非繁殖オスは階層が下がるにつれて次第に小さくなる。[5]これらの魚は雄先熟性であり、生まれたときはオスだが、唯一の繁殖メスが死ぬとメスに変わる。メスが死ぬと繁殖オスが繁殖メスになり、最大の非繁殖オスが繁殖オスになる。産卵の過程は月の周期と相関している。夜間、月はA. perculaの警戒レベルを高め、オスとメスの相互作用を増やす。産卵前に、オスは求愛行動によってメスを引き付ける。求愛行動には、ヒレを広げる、メスに噛みつく、追いかけるなどがある。オスはまた、メスを引き付けるために上下に素早く泳ぎます。巣の場所も卵の生存に重要です。[3]メスはサイズに応じて、1サイクルあたり約400〜1500個の卵を産みます。[6]繁殖期のメスの予想在籍期間は約12年で、このサイズの魚としては比較的長いですが、他のサンゴ礁の魚の特徴です。 [7]
非繁殖個体がこれらのグループと付き合い続ける理由は不明である。一部の動物グループの非繁殖個体とは異なり、生殖腺が機能しないため、非繁殖個体は時折繁殖の機会を得ることができない。また、非繁殖個体の存在が繁殖個体の繁殖成功率を高めることもないため、巣のヘルパーとはみなされない。最近の研究[8]によると、非繁殖個体は繁殖個体、つまりイソギンチャクが占める縄張りを求めて列に並んでいるだけであり、繁殖個体と付き合って暮らす非繁殖個体は非居留個体よりも最終的に縄張りを確保する可能性が高い。[5]この列で魚が順位を上げる確率は、個体が少なくともその優位個体の 1 匹より長生きする確率に等しい。なぜなら、個体の順位が上がるのは、その優位個体の 1 匹が死んだときであって、単に直属の優位個体が死んだときではないからである。[5]
魚の幼魚から成魚への成長は階層構造に依存しており、密度依存的であると言える。これらの小さな家族には攻撃性が伴うが、通常はオスとメスの間では起こらない。攻撃性は通常オス間で起こる。最も大きなオスが次に小さなオスの成長を抑制し、このサイクルは最も小さな魚が宿主イソギンチャクから追い出されるまで続く。各イソギンチャク内では、メスが種の統制を握っている。イソギンチャク内の魚のためのスペースの量はメスのサイズに正比例するため（最終的には最大に達する）、メスが最終的に他の魚のサイズをコントロールすることになる。[9] A. percula は非常に競争心が強い魚で、これが小さい魚の成長を阻害する原因となっている。優位な魚と争って魚が順位を上昇する可能性はある。これは 2 匹の魚の相対的な体の大きさに依存し、A. percula は順位が隣接する個体間で明確なサイズ差を維持しているため、このようなことが起こる可能性は非常に低い。[5]しかし、水槽内ではこの魚は温和であり、水槽環境でうまく暮らすことができます。
魚はイソギンチャクの近くの安全な場所に卵を産みます。そこからは簡単に身を守れるので、危険が迫れば親魚は安全な場所に退避できます。クマノミは通常、数日かけて慎重に場所を掃除して調べた後、夕方に巣を作ります。産卵場所として好まれるのは、平らかわずかに湾曲した岩か、または魚が巣の近くに引きずって来た他の物です。(飼育下では、素焼きの鉢や受け皿が魅力的な選択肢です。) まず、メスが産卵管(腹部から下がっている白っぽい管) で卵を産み、表面をくねくねと動かします。次にオスがメスの後について卵を受精させます。何度もくねくねと動くと巣が完成し、日没後すぐに 6 ～ 8 日で孵化します。通常、非常に暗い夜です。その間、オスは巣を非常に保護し、卵に適切な酸素循環を与えるために絶えず扇風機で卵をあおぎ、腐った卵がないか確認します。腐った卵があれば、腐って他の卵を傷つける前に食べます。メスはオスの巣の世話を手伝うこともある。孵化すると幼生は自由になり、月明かりと外洋に向かって泳ぎ、潮流に乗って約 1 週間プランクトンを食べる。その後、まだ小さな変態したカクレクマノミはサンゴ礁に戻り、住み着くイソギンチャクを探す。最終的に、このサイクルが繰り返される。
採用
加入とは、幼生期に一定の期間内に生存できる特定の種の個体数のことである。[10]加入レベルが高いほど、幼生が成魚になるまで生き延びる可能性が高くなる。豊富な食料、低い捕食者の脅威、および近くにイソギンチャクがあることは、加入レベルに影響を与える要因である。 A. percula は、ほとんどのサンゴ礁の魚類と同様に、二分されたライフサイクルを持ち、散布する浮遊幼生期と動かない定住期がある。浮遊期の終わりに、幼生はサンゴ礁に定着し始め、定住個体群への加入プロセスを開始する。[5]正常に定着して定住個体群に加わった幼生は、加入者と呼ばれる。クマノミ類は、魚がよく見られる場所に加入する。ほとんどのクマノミは場所固定型で、空間的に数メートル以上分布しているイソギンチャクから別のイソギンチャクへは移動しない。これは、クマノミにとって安全な避難場所の外に出て危険な捕食者にさらされるのは常に危険な行為であるためです。また、クマノミは泳ぎが下手なので、移動に伴うリスクが高まります。 [5] クマノミが新しいイソギンチャクに生息するために利用できるのは、基本的に仲間を増やすことだけです。どのイソギンチャクもすでに他のクマノミ種に占領されているため、別のイソギンチャクでより良い生活環境を見つけることは難しいでしょう。クマノミは低緯度にいるときは一年中繁殖することで知られており、これらの魚の仲間を増やすことも同じパターンに従うと予想されます。[10]
生息地
クマノミは、宿主のイソギンチャクの中で生息する特殊なサンゴ礁の魚で、太平洋やインド洋、オーストラリア北西部、東南アジア、日本沖の暖かい海域に生息しています。
A. perculaとイソギンチャクはどちらも浅瀬に生息し、水深は通常 12 メートルを超えず、水温は 25 ～ 28 °C です。[3]宿主イソギンチャクは、サンゴ礁に生息する管状の生物で、通常は 1 種類のクマノミのみが生息しています。これは、同じ宿主イソギンチャクに生息すると、1 種類の種が他の種に勝ち、排除してしまうためです。有意なサイズ差がない限り、2 種類のクマノミは同じ宿主イソギンチャクを占領しようとすると、お互いに攻撃的になります。[10]このため、近くの宿主イソギンチャクの供給は、A. perculaの加入能力と一般的な生存に非常に強く影響します。
一次宿主イソギンチャクにはクマノミが高頻度に生息し、二次宿主イソギンチャクには比較的低頻度に生息する。イソギンチャクの分布と入手可能性は、イソギンチャクの触手に生息する藻類の光合成活動によって制限される。 [3]二次宿主は通常、一次宿主が著しく不足している場合にのみ使用される。多くの異なる種のクマノミが同様の生息地に生息する場合、より小さな微小生息地と利用可能なイソギンチャク種に応じて分散する傾向がある。A. perculaとA. perideraion はどちらも基本的にH. magnificaイソギンチャク内に生息しているが、A. percula はS. giganteaとの選択比が最も高い。[10] Elliot と Mariscal がパプアニューギニアのマダン地域で行った研究では、調査したH. magnificaイソギンチャクのすべてがA. perculaとA. perideraionに占拠されていたことが判明した。 A. percula は一般に海岸近くのイソギンチャクに生息し、一方A. perideraion は沖合のイソギンチャクに生息する。クマノミはイソギンチャクが浅瀬にある場合や小さすぎる場合には生息しない。浅瀬は塩分濃度が低く、水温が上昇し、干潮時には露出するため、A. perculaが生息できる環境ではない。また、小さなイソギンチャクでは捕食者から身を守ることができない。 [10] A. perculaと宿主のイソギンチャクは互いに非常に重要であり、共生関係にある。A . percula は藻類の残留物やカイアシ類やホヤの幼生などの動物プランクトンを食べて宿主のイソギンチャクを掃除する。また、イソギンチャクをポリプを食べる魚やその他の捕食者から守り、一方クマノミはイソギンチャクによって捕食者から守られている。A. percula は、後で食べるために宿主のイソギンチャクに食物片を運ぶことがあります。ほとんどの場合、宿主のイソギンチャクはA. percula が周囲に蓄えた食物を貪り食います。[3]この共存により、関係する両者の生存の可能性が高まります。
オレンジ色のクマノミの幼生は嗅覚を使って捕食者を避けますが、海洋酸性化が進むと幼生は捕食者と他の匂いを区別できなくなる可能性があります。[11]これにより、幼生は捕食されやすくなり、個体群の死亡率が上昇する可能性があります。また、二酸化炭素排出量の増加に伴って海洋酸性化がさらに進むと予測されるときに、幼生の嗅覚が損なわれると、適切なサンゴ礁の生息地を見つけるのが難しくなる可能性もあります。[12] 2020年にネイチャー誌に発表された論文は、酸性化の影響に疑問を投げかけ、「私たちの研究結果は、報告されている海洋酸性化がサンゴ礁の魚の行動に及ぼす影響は再現不可能であることを示しており、高CO2海洋におけるサンゴ礁の魚の行動の乱れは大きな影響を及ぼさないことを示唆している」と述べています。[13] [14] 2022年に発表されたメタ分析では、海洋酸性化が魚の行動に与える影響を評価する研究の効果サイズが、このテーマに関する研究の10年間で劇的に減少し、2015年以降は影響が無視できるほど小さくなっていることが判明しており、これは生態学における衰退効果の最も極端な例の1つを表しています。[15]
発達
A. perculaの発育は比較的早い。卵が受精すると、約 6～7 日後に孵化する準備が整う。孵化した幼生は非常に小さく、目、卵黄嚢、および体全体のいくつかの色を除いて透明である。その後、幼生は底生環境に沈み、その後上層水柱まで泳いで行く。幼生はプランクトンの間を漂いながら約 1 週間過ごし、海流によって運ばれる。[3] A. percula が海底に沈むと幼生期は終了する。幼生期から幼魚になるまでの過程は約 1 日かかる。色の急速な発達はA. percula の幼生期に起こる。幼生期にクマノミは適切な宿主となるイソギンチャクを見つけなければならない。宿主を見つける際には、特定の化学成分が使用される。これらの化学的合図はクマノミごとに異なる。[3] A. percula がイソギンチャクと接触すると、保護粘液層を生成します。この粘液層は、宿主イソギンチャクとの複数回の接触によって発達します。A . percula はイソギンチャクの周りを踊り、イソギンチャクとの最初の接触時に、最初にヒレを触手に、次に全身に触れます。このプロセスには数分から数時間かかる場合があります。[3] A. percula が宿主イソギンチャクとの接触を続けない場合、保護粘液は消失する可能性があります。A . percula は、イソギンチャクの刺胞に刺されない魚のグループに属しています。A . percula に保護粘液層がなければ、刺されてしまいます。粘液層を持たない他の魚種は、イソギンチャクに食べられます。[3]
参照
参考文献
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- ^ エンセリンク、マーティン（2021年5月）。「海洋酸性化は魚の行動を変えるのか？詐欺疑惑が疑惑の海を生み出す」。sciencemag.org 。2021年5月12日閲覧。
- ^ Clements, Jeff C.; Sundin, Josefin; Clark, Timothy D.; Jutfelt, Fredrik (2022-02-03). 「メタ分析により、海洋酸性化が魚類の行動に与える影響における極端な「減少効果」が明らかに」. PLOS Biology . 20 (2): e3001511. doi : 10.1371/journal.pbio.3001511 . ISSN 1545-7885. PMC 8812914 . PMID 35113875.
外部リンク
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ウィキメディア・コモンズには、アンフィプリオン・パーキュラに関連するメディアがあります。
- 「Amphiprion percula」。統合分類情報システム。
- Amphiprion percula。Lacepède、1802年。World Register of Marine Speciesから取得。
- AquaMaps のネイティブ生息地データ
- シーライフコレクションのオレンジ色のクマノミの写真