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| パランキロサウルス 時代範囲:白亜紀、
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|---|---|
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| パラキロサウルス類 ステゴウロスの化石 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †チレオフォラ |
| クレード: | †アンキロサウルス類 |
| クレード: | †パランキロサウルス類 Soto-Acuña et al.、2021年 |
| サブグループ | |
パランキロサウルス類は、南アメリカ、南極、オーストラリアの白亜紀に生息していた基底的 アンキロサウルス類恐竜のグループである。このグループはジュラ紀中期に他のアンキロサウルス類から分岐したと考えられているが、化石記録には残っていない。[1]
研究の歴史
中生代には、南半球の大陸（南アメリカ、南極、オーストラリア、アフリカに加えてインドとジーランディア）がゴンドワナと呼ばれる超大陸に統合された。これは、パンゲアの分裂によって生じた北半球のローラシア超大陸とは対照的である。ゴンドワナ自体は、ジュラ紀から白亜紀にかけて徐々に分裂した。[2]ローラシアのアンキロサウルス類恐竜は、歴史的にはるかに広範囲に記録され、研究されてきた。ゴンドワナのグループに関する報告は、1904年にオーストラリアの標本とともにさかのぼり、さまざまな断片的な資料の中にロリコサウルス、ラメタサウルス、ブラキポドサウルスをグループとして含めている。 [3]この資料の多くは、後に誤認され、命名された属を含むアンキロサウルス類に属していないことが判明した。[3] [4] [5]ゴンドワナ大陸で確認された最初の決定的なアンキロサウルスは1964年にオーストラリアで発見され、後に1980年にミンミ・パラバートブラと命名されました。[3]南アメリカとオーストラリアのアンキロサウルスとの生物地理学的つながりの可能性は、推測に基づいてはありますが、発見と同時に提起されました。[6]
ゴンドワナ大陸のアンキロサウルス類は、依然として非常に謎に包まれている。化石資料は依然として乏しく、南方の分類群は系統発生の文脈で解釈が困難であった。例えば、南極大陸のアンタルクトペルタの椎骨は、真正アンキロサウルス類の椎骨に比べて非常に異質であったため、海生爬虫類に属するのではないかと疑問視され、その場合、この属はキメラ標本に基づくものとなった。 2021年に発表され命名されたステゴウロス属の発見は、これまでの混乱を解消するのに役立った。この属のタイプ標本には、骨格が十分に保存されていたため、これらの南方のアンキロサウルス類の分類群には、これまで認識されていなかった単系統のグループ分けがあったことが明らかになった。そのため、セルジオ・ソト＝アクーニャらによる属名の研究では、前述の2つの属とクンバラサウルスに基づいてパランキロサウルス科という造語が作られた。この名前は親グループにちなんで「アンキロサウルス類の側」を意味する。[1]
パランキロサウルス類はゴンドワナ大陸に生息していた唯一のアンキロサウルス類ではなかった可能性がある。パタゴペルタは2022年にアルゼンチンで記載され、ノドサウルス亜科の北米のノドサウルス類と近縁であることが判明している。これは、より古いパランキロサウルス類に加えて、より派生した真正アンキロサウルス類も南米に生息しており、カンパニアン期の生物交流の一環として北米から移住していたことを示唆している。[7]しかし、より最近の研究では、パランキロサウルス類とパタゴペルタの類似性が示唆されている。[8] [9]
解剖学
パランキロサウルス亜科の既知の種はすべて小型動物で、体長は1.5～4メートル（4.9～13.1フィート）で、頭骨はそれに比例して大きい。このグループの最も顕著な特徴はマクアウィトルであり、同名のメソアメリカの武器にちなんで名付けられている。この特徴は、ステゴサウルスのサゴマイザーやアンキロサウルス亜科で知られる尾の棍棒に似ているが、それぞれとは独立して進化した。これは、一連の5対の丈夫な皮骨（皮膚の骨）が融合して形成された尾の先端の構造で、尾の側面を囲み、先端近くの尾全体を囲んでいる。この武器は、ステゴウロス属で直接知られているが、アンタルクトペルタでの間接的な証拠に基づいて疑われ、完全な尾が知られていないクンバラサウルスでは確認されていない。前者の分類群では、武器は劇的に短縮した尾と関連しており、他の甲羅類よりもはるかに少ない椎骨で構成されている。このグループの他の多くのメンバーと同様に、パラキロサウルスの体の大部分は皮骨で覆われており、棘のある鎧として機能していたと思われる。[1]
パランキロサウルスは、よりよく研究されている真正アンキロサウルス類と比べると、より原始的な甲羅類やステゴサウルス類に見られる特徴をより多く保持している。これは体に最も当てはまり、かなり長くて細い手足を持つことに最も顕著に見られる。頭骨は、比較すると他の真正アンキロサウルス類のものとより類似しており、これは真正アンキロサウルス類の進化の初期に高度な頭骨の特徴を獲得したことを示していると考えられる。また、真正アンキロサウルス類と異なり、クンバラサウルスの保存された皮骨と、他の既知の属に関連する側腹部の皮骨の欠如に基づいて、パランキロサウルスは、その近縁種と比較して、それほど薄い皮膚装甲で覆われていなかった可能性があると考えられている。彼らは腰の部分に薄い骨の板でできた骨盤シールドを持っていた。これはステゴサウルス類の表面的なシールドよりも強化されていたが、真正アンキロサウルス類ほど過剰に構築されていなかった。[1]
分類
アンドレ・フォンセカとその同僚は2024年にPhyloCodeでこの系統群を「ステゴウロス・エレンガッセンを含むが、アンキロサウルス・マグニヴェントリスとノドサウルス・テキスティリスを含まない最大の系統群」と正式に定義した。この定義により、アンキロサウルス類とノドサウルス類の両方がパランキロサウルス亜科から除外されることが保証される。[10]以下の系統図は、セルジオ・ソト・アクーニャとその同僚による2021年の研究における系統発生分析から再現されたものである: [1]
2022年、ティモシー・G・フラウエンフェルダー氏らによる、暫定的にクンバラサウルスと呼ばれている新しい標本（SAMA P40536）に関する研究では、2021年の研究のデータセットで新しい標本をテストし、パランキロサウルスの配置と構成が似ていることを発見しましたが、その標本はビクトリア・アーバー氏とフィル・カリー氏による2016年の論文の古い系統発生データセットにもコード化されていました。分析の結果、クンバラサウルスと新しい標本は、2021年のデータセットでパランキロサウルスが見つかったのと同じような位置のツリーで一緒に巣を作っていることが判明し、その結論を裏付けています。2番目のデータセットのツリーを以下に再現します。
参照
参考文献
- ^ abcde ソト＝アクーニャ、セルジオ;バルガス、アレクサンダー O.カルーザ、ジョナタン。レッペ、マルセロ A.ボテーリョ、ジョアン F.パルマリベローナ、ホセ。サイモン・ガットシュタイン、カロライナ州。フェルナンデス、ロイ A.オルティス、ヘクトル。ミラ、ベロニカ。他。 （2021年）。 「亜南極チリからの移行期のアンキロサウルスの奇妙な尾部兵器」(PDF)。自然。600 (7888): 259–263。土井：10.1038/s41586-021-04147-1。PMID 34853468。S2CID 244799975 。
- ^ 「ゴンドワナ」ブリタニカ百科事典。 2021年12月13日閲覧。
- ^ abc Molnar, RE (1980). 「クイーンズランド州南部の下部白亜紀のアンキロサウルス類（鳥盤類：爬虫類）".クイーンズランド博物館紀要. 20 : 65–75.
- ^ Lamanna, Matthew C.; Smith, Joshua B.; Attia, Yousry S.; Doson, Peter (2010). 「恐竜からディロサウルス類（ワニ目）まで：アフリカからのセノマニアン後期（白亜紀後期）の鳥盤類の記録の除去」Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (3): 764–768. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0764:FDTDCR]2.0.CO;2. S2CID 16525132.
- ^サルガド、レオナルド（2013）。「ティタノサウルス類（恐竜類、竜脚類）に 割り当てられた骨板に関する考察」アメギニアナ。40 （3）：441-456。
- ^ Arbour, Victoria M.; Currie, Philip J. (2015). 「アンキロサウルス科恐竜の系統学、系統発生、古生物地理学」Journal of Systematic Palaeontology . 14 (5): 1. doi :10.1080/14772019.2015.1059985. S2CID 214625754.
- ^ リゲッティ、ファクンド;ペレダ・スベルビオラ、ザビエル。ポンセ、デニス。サルガド、レオナルド。アペステギア、セバスティアン。ロザディージャ、セバスティアン。ビクトリア州アーバー（2022-12-31）。 「北パタゴニア（アルゼンチン、リオネグロ州）の白亜紀後期から出土した、新しい小型の強竜類の恐竜」。体系的古生物学のジャーナル。20 (1): 2137441.土井:10.1080/14772019.2022.2137441。ISSN 1477-2019。S2CID 254212751。
- ^ アニョリン、フェデリコ L.;アルバレス・エレーラ、ヘラルド。ロランド、マウロ・アランシアガ。モッタ、マティアス。ロザディージャ、セバスティアン。ヴェルディキオ、ルシア。ディアンジェロ、ジュリア S.モヤノ・パス、ダミアン。ヴァレラ、アウグスト N.スターリ、ジュリアナ。ボーガン、セルジオ。マイナー、サンティアゴ。モレノ・ロドリゲス、アナ。ムニョス、ゴンサロ。イサシ、マルセロ P.ノバス、フェルナンド E. (2024)。 「アルゼンチン、サンタクルス州、セロ・フォルタレザ層（白亜紀後期）の脊椎動物の化石」。白亜紀の研究。154 . 105735.土井:10.1016/j.cretres.2023.105735.
- ^ ソト・アクーニャ、セルジオ;バルガス、アレクサンダー O.カルーザ、ジョナタン（2024）。 「南極で発見された最初の恐竜の新たな視点：アンタークトペルタ・オリベロイ（強竜類：パランキロサウリア）の再評価」。極地科学の進歩。35 (1): 78–107。土井：10.12429/j.advps.2023.0036。
- ^ Fonseca, AO; Reid, IJ; Venner, A.; Duncan, RJ; Garcia, MS; Müller, RT (2024). 「初期の鳥盤類の進化に関する包括的な系統学的分析」Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1): 2346577. doi :10.1080/14772019.2024.2346577.
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