パンズーティック(ギリシャ語のπαν pan all + ζόιον zoion animalに由来)は、動物の伝染病の発生であり、広い地域(大陸など)または世界中に広がります。人間集団における同等の現象はパンデミックと呼ばれます。
パンズーティックは、次の 3 つの条件が満たされたときに開始されます。
- 住民にとって新たな病気の出現。
- 病原体が特定の種に感染し、重篤な病気を引き起こします。
- この病原体は動物の間で容易かつ持続的に広がります。
病気や症状は、単に広範囲に広がったり、多数の動物を殺したりするだけでは汎動物性疾患とはみなされません。感染性も必要です。たとえば、癌は多数の死者を出す原因となりますが、一般的に言えば、その病気は感染性ではないため汎動物性疾患とはみなされません。流行性疾患とは異なり、汎動物性疾患は広い表面積にわたってすべてまたはほぼすべての種を覆います (例: 狂犬病、炭疽病)。通常、風土病または流行性疾患、あるいはそれらの原因は、潜在的な準備要因として機能する可能性があります。[1]
拡散の原因と環境の影響
伝染と感染は、動物間伝染病や汎動物伝染病の蔓延と拡大において、圧倒的に最も大きな役割を果たしています。これらには、毒性(例:牛疫)、敗血症(食品の品質の変化が原因)、寄生虫性(例:マラリア)、および瘴気性感染症(例:腸チフス)が含まれます。多くの人は、偶発的な病因が多数の動物に感染し、長期間後に活動を停止すると主張しています。[1]
特定の要因が、バトラコキトリウム・デンドロバティディスに見られるように、特定の動物間感染症の蔓延に影響を及ぼします。この感染症は外部条件、特に環境の温度と湿度に敏感であるようです。これらの要因により、病気が繁殖できる場所が制限され、まるで「気候ニッチ」として機能します。[2]
例
H5N1型鳥インフルエンザの持続
インフルエンザAウイルスの亜型H5N1は、インフルエンザの非常に病原性の高い株であり、 1996年に中国広東省のガチョウの集団で初めて検出された。[3]
2004 年 2 月、ベトナムの鳥から鳥インフルエンザウイルスが検出され、新たな変異株の出現に対する懸念が高まっています。鳥インフルエンザウイルスがヒトインフルエンザウイルス (鳥またはヒト) と結合すると、新しい亜型が生成され、感染力が強く、致死率も高くなる恐れがあります。
2005年10月、トルコで鳥インフルエンザ(致死性のH5N1型)の症例が確認された。EU保健委員のマルコス・キプリアノウ氏は「トルコで見つかったウイルスが鳥インフルエンザH5N1型ウイルスであることが確認された。ロシア、モンゴル、中国で見つかったウイルスと直接関係がある」と述べた。その後まもなく、ルーマニア、ギリシャでも鳥インフルエンザの症例が確認された。クロアチア、ブルガリア、英国でもこのウイルスの疑いのある症例が見つかっている。[4]しかし、10月末までにH5N1型による死者は67人にとどまり、これは過去のインフルエンザの大流行とは異例のことだった。
H5N1は鳥類、特に家禽類に感染するため、大規模な流行病を引き起こした。2012年時点で、H5N1インフルエンザ株の感染により4億羽の鳥が死亡したと推定されている。研究によると、H5N1は家禽類のアヒルやガチョウに非常によく適応しており、H5N1株の制御と将来の流行病の防止に重要な役割を果たす。[3]
現在、病原性の高いアジア系統の鳥インフルエンザは、依然として家禽や野鳥を全動物規模で殺し続けています。このような病原体が環境中に残存すれば、全動物規模での鳥の駆除がさらに続くことになります。これを制御するために、科学者は家禽の抜け落ちた羽毛を使ってH5N1の蔓延をテストする研究を行いました。飲料水や排泄物には顕著にウイルスが残存していましたが、羽毛には最長160日間、最も多くのH5N1系統が残存していました。[5]羽毛を通して示された持続性は、H5N1だけでなく、他の未検査のウイルスによる環境汚染の可能性を示しています。
コウモリの白鼻症候群
ホワイトノーズ症候群(WNS)は急速に蔓延している真菌感染症で、過去9年間に米国とカナダで何百万匹ものコウモリの死因となっています。[6] ジオミセス・デストラクタンスは、感染したコウモリの露出した皮膚、特に翼と鼻、および毛包に見られる特徴的な皮膚病変の原因真菌です。WNSはごく最近、2006年から2007年の冬にニューヨーク州ハウズ洞窟で発見されましたが、[7]冬眠中の種の25%に影響を与えます。[8]この汎動物性感染症により致命的な影響を受けたコウモリは、オオコウモリ、コヒゲコウモリ、リトルブラウンコウモリ、キタナガミミコウモリ、インディアナコウモリ、アメリカトキコウモリの6種で、最新のコウモリ個体数調査では、2年間で個体数が75%以上減少していることが示唆されています。[9] WNSの地理的範囲は33の州とカナダの4つの州に広がっています。[8] [9]
皮膚の感染がコウモリを死に至らしめるメカニズムは不明である。[8]しかし、感染したコウモリの死亡率の外的な原因は、コウモリの感染段階と重症度によって異なる。感染したコウモリは冬の間に飢餓で死亡することが多く、冬を越しても翼膜に永続的な損傷を受け、夏の採餌に支障をきたす可能性がある。[10]北米東部で最も豊富なコウモリ種の一つであるヒメコウモリ(Myotis lucifugus)は、16年以内にこの地域から姿を消す可能性がある。[10]
重度の感染を受けたコウモリは冬眠から早期に目覚め、十分長く生き延びて別の冬眠場所に入ると、大量の真菌胞子を運んでいると思われるため、感染の可能性は高いと考えられます。[8]感染の伝播は、コウモリ同士の物理的な接触、またはねぐらの基質に存在するジオミセス・デストラクタンスの胞子への曝露を介して冬眠場所からコウモリへと起こります。[8]
ハトのニューカッスル病
ニューカッスル病は、多くの家畜や野生の鳥類に感染する鳥類伝染病である。[11]この病気は、健康な鳥と感染した鳥の排泄物との直接接触によって伝染する。これには、糞、鼻、口、目からの分泌物による伝染が含まれる。ニューカッスル病は、商業的に飼育されている鶏など、飼育されている鳥の間で急速に広がる。[12]症状には、くしゃみ、息切れ、鼻水、咳、緑色がかった水様性下痢、神経過敏、憂鬱、筋肉の震え、翼の垂れ下がり、頭と首のねじれ、旋回、完全麻痺、産卵数の部分的または完全な低下と卵の殻の薄さ、目の周りと首の組織の腫れ、突然死などがある。[12]
ニューカッスル病は、1926年にインドネシアのジャワ島で初めて確認され、1927年にはイギリスのニューカッスル・アポン・タイン(ニューカッスルの名前の由来)で確認されました。しかし、1898年にスコットランド北西部で家禽が全滅したという早い時期に流行していた可能性があります。[13]家禽は感受性が高く、流行すると家禽産業に深刻な影響を与える可能性があるため、その影響は家禽で最も顕著です。多くの国で風土病となっています。世界中で新しい遺伝子型が出現し、蔓延していることは、家禽にとって大きな脅威です。これは、この病気が継続的に進化し、多様性が高まっていることを示唆しています(Miller et al., 2009)。[14]
残念ながら、新しい遺伝子型のプロセスと進化を理解するための研究はほとんど行われていません (Alexander et al., 2012)。[14]最近のvNDVは分離株として特徴付けられ、インドネシア、イスラエル、パキスタンからの非常に関連のあるvNDV分離株によって引き起こされた5番目の汎動物性伝染病の出現を示唆する証拠を提供しています。[15]これらのウイルス株は、野鳥の古い株に関連しています。これは、未知の貯蔵庫に、さらなる汎動物性伝染病を引き起こすことができる新しいvNDV分離株が潜んでいることを示唆しています。
NDVに対する治療法は存在しないが、予防ワクチン[16]と衛生対策の使用により、発生の可能性は低減される。
両生類のツボカビ
ツボカビ症は、世界中で30種の両生類を絶滅させ、両生類全体の個体数を減少させた致命的な真菌性疾患です。菌類のバトラコキトリウム・デンドロバティディスは肥沃な土壌のある大陸すべてに存在し、カエルやサンショウウオのいくつかの種の減少の一因となっています。[17]実際、35か国以上で287種の両生類がこの疾患に感染していると推定されています。[18]これらの国々は、中央アメリカ、南アメリカ、アフリカに見られるような多様な熱帯気候の傾向があり、菌類が繁殖するのに最適な気候条件は17℃から23℃です。[17]
ツボカビの最初の報告例は1998年で、両生類の皮膚で発見されました。[17]両生類は皮膚から必須栄養素を吸収するため、この菌は両生類に付着して両生類を窒息させ、生物の血流に入ります。[19] [20]感染した種によく見られる症状には、無気力や平衡感覚の喪失などがあり、感染後21日で死に始めます。[17]死亡して検査されたカエルは、骨盤、口、下腹部などの体の角質化した部分に菌胞子の密度が高いことが示されました。[21]
この菌は、人間が両生類を運ぶことによって広がります。逃げ出したり野生に放たれたりした感染した両生類は菌を運び、病気に免疫のない在来種の生息地を侵略します。アメリカウシガエルやアフリカツメガエルなどの種は、症状が出たり死んだりすることなくこの病気を運ぶことができます。これらの種は、未開発の生息地で病気が広がる原因となることが多いです。[22]
この病気にかかりやすい両生類の特徴としては、真皮に生息・繁殖する様々な微生物叢が発達していないことや、特定の両生類の免疫系が未発達であることが挙げられます。 [17]流水で繁殖する傾向があり、両生類の皮膚から微生物叢を洗い流す種は、感染する可能性が高くなります。世界中の組織が、両生類の減少を防ぐため、国境を越えた両生類の輸送に関する規則や規制を導入しようと試みていますが、進展は遅いです。[17]さらに進展が遅いことに、ツボカビに対する唯一の治療法は、飼育下の両生類を対象とした研究室で発見されています。このため、野生でこの病気を根絶する方法はわかっていません。
参照
- 疾病管理予防センター(CDC)
- 欧州疾病予防管理センター(ECDC)
- 風土病
- 動物伝染病
- インフルエンザ パンデミック
参考文献
- ^ ab フレミング、ジョージ(1875)。獣医衛生科学と警察のマニュアル。ロンドン:チャップマン&ホール。pp.5-7。
- ^ Rödder, Dennis; Kielgast, Jos; Bielby, Jon; Schmidtlein, Sebastian; Bosch, Jaime; Garner, Trenton WJ; Veith, Michael; Walker, Susan; Fisher, Matthew C. (2009-09-11). 「汎生類ツボカビ菌による世界両生類絶滅リスク評価」.多様性. 1 (1): 52–66. doi : 10.3390/d1010052 .
- ^ ab Guan, Yi; Smith, Gavin JD (2013-12-05). 「汎動物性H5N1インフルエンザウイルスの出現と多様化」.ウイルス研究. 178 (1): 35–43. doi : 10.1016 /j.virusres.2013.05.012. PMC 4017639. PMID 23735533.
- ^ 「ギリシャで鳥インフルエンザが確認される」2005年10月17日。
- ^ 山本 悠; 中村 喜久康; 山田 学; 間瀬 正治 (2010-08-15). 「感染したアヒルの体から分離した羽毛における鳥インフルエンザウイルス (H5N1) の持続性」.応用環境微生物学. 76 (16): 5496–5499. Bibcode :2010ApEnM..76.5496Y. doi :10.1128/AEM.00563-10. ISSN 0099-2240. PMC 2918962. PMID 20581177 .
- ^ Thogmartin, Wayne E.; King, R. Andrew; Szymanski, Jennifer A.; Pruitt, Lori (2015-01-02). 「コウモリの汎食性疾患の時空間モデル、絶滅危惧種のインディアナコウモリに焦点を当てて」。Journal of Wildlife Diseases . 48 (4): 876–887. doi :10.7589/2011-06-176. PMID 23060489. S2CID 5483949.
- ^ ストーム、ジョナサン J.; ボイルズ、ジャスティン G. (2010-12-22). 「冬眠中の小さな茶色のコウモリ Myotis lucifugus の体温と体重は、白鼻症候群の影響を受けている」。Acta Theriologica . 56 (2): 123–127. doi :10.1007/s13364-010-0018-5. hdl : 2263/19984 . ISSN 0001-7051. S2CID 43688501.
- ^ abcde Turner, Gregory; Reeder, Deeann; Coleman, Jeremy (2011年1月)。「「White-Nosの死亡率と地理的拡散に関する5年間の評価」Gregory G. Turner、DeeAnn Reeder他著」。Bat Research News。52 : 13–27 。 2015年10月28日閲覧。
- ^ ab Blehert, David S.; Hicks, Alan C.; Behr, Melissa; Meteyer, Carol U.; Berlowski-Zier, Brenda M.; Buckles, Elizabeth L.; Coleman, Jeremy TH; Darling, Scott R.; Gargas, Andrea (2009-01-09). 「コウモリの白い鼻症候群:新興真菌病原体?」Science . 323 (5911): 227. doi :10.1126/science.1163874. ISSN 0036-8075. PMID 18974316. S2CID 23869393.
- ^ ab David S. Blehert; Jeffrey M. Lorch; Anne E. Ballmann; Paul M. Cryan & Carol U. Meteyer (2011). 「北米におけるコウモリの白鼻症候群」Microbe Magazine . 6 (6): 267–273. doi : 10.1128/microbe.6.267.1 .
- ^ Nelson, CB; Pomeroy, BS; Schrall, Katherine; Park, WE; Lindeman, RJ (1952-06-01). 「養鶏労働者におけるニューカッスル病ウイルス (NDV) による結膜炎の発生」. American Journal of Public Health and the Nation's Health . 42 (6): 672–678. doi :10.2105/ajph.42.6.672. ISSN 0002-9572. PMC 1526237. PMID 14924001 .
- ^ ab 「ニューカッスル病ウイルス(NDV)」www.avianbiotech.com。2017年11月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月29日閲覧。
- ^ Macpherson, LW (1956-05-01). 「ニューキャッスル病の疫学に関するいくつかの観察」. Canadian Journal of Comparative Medicine and Veterinary Science . 20 (5): 155–168. ISSN 0316-5957. PMC 1614269. PMID 17648892 .
- ^ アブ ・ミラー、パティ・J.ハダス、ルース。シマノフ、ルバ。ルブリン、アヴィシャイ。レーマニ、シャフカット・ファティマ。ワジド、アブドゥル。ビビ、タスラ。カーン、タシール・アハマド。ヤクブ、タヒル (2015-01-01)。 「潜在的な汎動物的特徴を有する毒性ニューカッスル病ウイルスの新しいサブジェノタイプの同定」。感染症、遺伝学、進化。29 : 216–229。Bibcode :2015InfGE..29..216M。土井:10.1016/j.meegid.2014.10.032。PMID 25445644。
- ^ Kouakou, AV; Kouakou, V.; Kouakou, C.; Godji, P.; Kouassi, AL; Krou, HA; Langeois, Q.; Webby, RJ; Ducatez, MF (2015-10-01). 「コートジボワールの生鳥市場、裏庭、商業農場の鳥インフルエンザ陰性鳥におけるニューカッスル病ウイルスと感染性気管支炎ウイルスの蔓延」。獣医 学研究。102 : 83–88。doi :10.1016/ j.rvsc.2015.07.015。PMC 7126420。PMID 26412525。
- ^ 「1. ニューカッスル病ワクチン:概要」www.fao.org 。 2015年10月29日閲覧。
- ^ abcdef 「Chytrid Fungus」www.savethefrogs.com 2015年2月27日2015年10月30日閲覧。
- ^ Kriger, Kerry M.、Jean-Marc Hero。「ツボカビ症、両生類の絶滅、そして将来のパンズーティクスの予防のための教訓」EcoHealth 6.1 (2009): 6-10。Web。
- ^ Wu, Nicholas C.; Cramp, Rebecca L.; Ohmer, Michel EB; Franklin, Craig E. (2019-01-27). 「表皮の流行:ツボカビ症の病因を解明する」。実験 生物学ジャーナル。222 (パート2)。doi : 10.1242 /jeb.191817。ISSN 1477-9145。PMID 30559300 。
- ^ Wu, Nicholas C.; McKercher, Callum; Cramp, Rebecca L.; Franklin, Craig E. (2019-08-01). 「真菌病原体に感染したグリーンツリーフロッグの水分バランス喪失のメカニズム」. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 317 (2): R301–R311. doi :10.1152/ajpregu.00355.2018. ISSN 0363-6119. PMID 31141416.
- ^ Wu, Nicholas C. (2023年4月). 「病原体負荷は宿主機能障害を予測する:両生類真菌汎食中毒のメタ分析」.機能生態学. 37 (4): 900–914. Bibcode :2023FuEco..37..900W. doi :10.1111/1365-2435.14245. ISSN 0269-8463.
- ^ Crawford, Andrew J.; Lips, Karen R.; Bermingham, Eldredge (2010-08-03). 「パナマ中央部の高地における伝染病が両生類の個体数、種の多様性、進化史を激減させる」Proceedings of the National Academy of Sciences . 107 (31): 13777–13782. Bibcode :2010PNAS..10713777C. doi : 10.1073/pnas.0914115107 . ISSN 0027-8424. PMC 2922291 . PMID 20643927.
