ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| NPY4R |
|---|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | NPY4R、NPY4-R、PP1、PPYR1、Y4、膵ポリペプチド受容体1、神経ペプチドY受容体Y4 |
|---|
| 外部ID | オミム:601790; MGI : 105374;ホモロジーン:116086;ジーンカード:NPY4R; OMA :NPY4R - オルソログ |
|---|
|
| 遺伝子の位置(マウス) |
|---|
 | | クロ。 | 14番染色体(マウス)[2] |
|---|
| | バンド | 14 B|14 20.8 cM | 始める | 33,865,949 bp [2] |
|---|
| 終わり | 33,874,446 bp [2] |
|---|
|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
|---|
| トップの表現 | - 直腸
- 横行結腸
- S状結腸の筋層
- 十二指腸
- 横行結腸粘膜
- 平滑筋組織
- 腹部の皮膚
- 脚の皮膚
- 付録
- 胃
|
| | トップの表現 | - 胚
- リップ
- 膀胱
- 二腹筋
- 胃
- 十二指腸
- 腰椎神経節
- 小腸
- 回腸
- 顎下腺
|
| | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
|
| 遺伝子オントロジー |
|---|
| 分子機能 |
- 神経ペプチドY受容体活性
- Gタンパク質共役受容体活性
- 信号変換器の活動
- 膵ポリペプチド受容体活性
- ペプチドホルモン結合
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 膜
| | 生物学的プロセス |
- シグナル伝達
- 神経ペプチドシグナル伝達経路
- 化学シナプス伝達
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
|
| オルソログ |
|---|
| 種 | 人間 | ねずみ |
|---|
| エントレズ | | |
|---|
| アンサンブル | | |
|---|
| ユニプロット | | |
|---|
| RefSeq (mRNA) | | |
|---|
| RefSeq (タンパク質) | |
|---|
NP_001265724 NP_001265723 NP_005963 NP_001265724 |
| |
|---|
| 場所 (UCSC) | 10 章: 46.46 – 46.47 Mb | 14 章: 33.87 – 33.87 Mb |
|---|
| PubMed検索 | [3] | [4] |
|---|
|
| ウィキデータ |
|
膵ポリペプチド受容体1は、神経ペプチドY受容体4型としても知られ、ヒトではPPYR1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
選択的リガンド
アゴニスト
敵対者
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000204174 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000048337 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Lutz CM、Richards JE、Scott KL、Sinha S、Yang-Feng TL、Frankel WN、Thompson DA (1997 年 12 月)。「ヒトとマウスにマッピングされた神経ペプチド Y 受容体遺伝子: 膵臓ポリペプチドに高い親和性を持つ受容体は、神経ペプチド Y およびペプチド YY に特異的な受容体とクラスター化していない」。Genomics . 46 ( 2): 287– 290. doi : 10.1006/geno.1997.5024 . PMID 9417917。
- ^ 「Entrez Gene: PPYR1 膵臓ポリペプチド受容体 1」。
- ^ Al-hussaniy HA、AL-Biati HA (2022-12-02). 「肥満形成におけるレプチンホルモン、神経ペプチドY、グレリン、レプチン/グレリン比の役割:レプチンホルモン、神経ペプチドY、グレリン、レプチン/グレリン比」。医学・薬学ジャーナル。1 (2) 。doi:10.55940/ medphar20227。ISSN 2957-6067 。
- ^ Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). 「フローサイトメトリーとエクオリン発光によるヒト神経ペプチドY Y4受容体におけるリガンドの親和性と活性の測定」。 受容体とシグナル伝達研究ジャーナル。27 (4): 217– 233。doi :10.1080 / 10799890701505206。PMID 17885919。S2CID 26579625。
外部リンク
- 「神経ペプチドY受容体:Y4」。受容体およびイオンチャネルのIUPHARデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016年3月3日にオリジナルからアーカイブ。2008年12月9日に取得。
さらに読む
- Balasubramaniam A (2002 年4月) 。「神経ペプチド Y ファミリーホルモンの臨床的可能性」。American Journal of Surgery。183 (4): 430– 434。doi :10.1016/S0002-9610(02)00803-6。PMID 11975932 。
- Parker E、Van Heek M、 Stamford A (2002年4 月)。「抗肥満薬開発のターゲットとしての神経ペプチド Y 受容体: 展望と現状」。European Journal of Pharmacology。440 ( 2–3 ) : 173– 187。doi :10.1016/S0014-2999(02)01427-9。PMID 12007534 。
- Benaim G、Villalobo A (2002 年 8 月)。「カルモジュリンのリン酸化。機能的意味」。European Journal of Biochemistry . 269 (15): 3619– 3631. doi :10.1046/j.1432-1033.2002.03038.x. hdl : 10261/79981 . PMID 12153558。
- Lundell I、Blomqvist AG、Berglund MM、Schober DA、Johnson D、Statnick MA、他 (1995 年 12 月)。「膵臓ポリペプチドおよびペプチド YY に高い親和性を持つ NPY 受容体ファミリーのヒト受容体のクローニング」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 49): 29123– 29128。doi : 10.1074/jbc.270.49.29123。PMID 7493937 。
- Bard JA、Walker MW、 Branchek TA、Weinshank RL (1995 年 11 月)。「膵臓ポリペプチド、神経ペプチド Y、ペプチド YY のヒト Y4 サブタイプ受容体のクローニングと機能的発現」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 45): 26762– 26765。doi : 10.1074/ jbc.270.45.26762。PMID 7592911。
- Yan H、Yang J、Marasco J、Yamaguchi K、Brenner S、Collins F、Karbon W (1996 年 5 月)。「ヒトおよびラットの膵臓ポリペプチド受容体をコードする cDNA のクローニングと機能的発現」。米国科学 アカデミー紀要。93 (10): 4661– 4665。Bibcode : 1996PNAS ...93.4661Y。doi : 10.1073 /pnas.93.10.4661。PMC 39335。PMID 8643460。
- Kawabe T、 Muslin AJ、Korsmeyer SJ (1997 年 1 月)。「HOX11 はタンパク質ホスファターゼ PP2A および PP1 と相互作用し、G2/M 細胞周期チェックポイントを阻害する」。Nature。385 ( 6615 ) : 454– 458。Bibcode : 1997Natur.385..454K。doi : 10.1038/385454a0。PMID 9009195。S2CID 608633。
- Darby K、Eyre HJ、Lapsys N 、 Copeland NG、Gilbert DJ、Couzens M、他 (1997 年 12 月)。「Y4 受容体遺伝子 (PPYR1) のヒト染色体 10q11.2 およびマウス染色体 14 への割り当て」。Genomics。46 ( 3 ) : 513– 515。doi :10.1006/geno.1997.5071。PMID 9441761。
- Hsieh-Wilson LC、Allen PB、Watanabe T、Nairn AC、Greengard P (1999 年 4 月)。「神経標的タンパク質スピノフィリンの特性とタンパク質ホスファターゼ 1 との相互作用」。生化学。38 ( 14 ): 4365– 4373。doi :10.1021/bi982900m。PMID 10194355 。
- Smith FD、Oxford GS 、 Milgram SL (1999 年 7 月)。「D2 ドーパミン受容体の第 3 細胞質ループと、タンパク質ホスファターゼ 1 相互作用タンパク質であるスピノフィリンとの関連」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 28): 19894– 19900。doi : 10.1074/jbc.274.28.19894。PMID 10391935。
- Marx SO、Reiken S、Hisamatsu Y、Jayaraman T、Burkhoff D、Rosemblit N、Marks AR (2000 年 5 月)。「PKA リン酸化により FKBP12.6 がカルシウム放出チャネル (リアノジン受容体) から解離する: 心不全における調節不全」。Cell . 101 ( 4): 365– 376. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80847-8 . PMID 10830164. S2CID 6496567.
- Connor JH、Weiser DC、Li S、Hallenbeck JM、Shenolikar S (2001 年 10 月)。「成長停止および DNA 損傷誘導性タンパク質 GADD34 は、タンパク質ホスファターゼ 1 およびインヒビター 1 を含む新しいシグナル伝達複合体を組み立てます」。分子 細胞生物学。21 (20): 6841– 6850。doi : 10.1128 /MCB.21.20.6841-6850.2001。PMC 99861。PMID 11564868。
- Cavadas C、Silva AP、Mosimann F、Cotrim MD、Ribeiro CA、Brunner HR、Grouzmann E (2001 年 12 月)。「NPY はヒト副腎クロマフィン細胞からのカテコールアミン分泌を制御する」。 臨床内分泌学および代謝学ジャーナル。86 (12): 5956– 5963。doi : 10.1210/jcem.86.12.8091。hdl : 10316 / 12627。PMID 11739470。
- Cox HM、Tough IR (2002年3月)。「神経ペプチドY、Y1、Y2、Y4受容体は単離したヒト結腸粘膜におけるYアゴニスト反応を媒介する」。British Journal of Pharmacology。135 ( 6):1505–1512。doi :10.1038 / sj.bjp.0704604。PMC 1573267。PMID 11906964。
- Wu DY、Tkachuck DC、Roberson RS、Schubach WH (2002 年 8 月)。「ヒト SNF5/INI1 タンパク質は、成長停止および DNA 損傷誘導タンパク質 (GADD34) の機能を促進し、GADD34 結合タンパク質ホスファターゼ 1 の活性を調節する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 31): 27706– 27715。doi : 10.1074/ jbc.M200955200。PMID 12016208。
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。