人間に見られる酵素
| TPIP1 について |
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| 利用可能な構造 |
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| 電子データ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | PSTPIP1、CD2BP1、CD2BP1L、CD2BP1S、H-PIP、PAPAS、PSTPIP、プロリン-セリン-スレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質1 |
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| 外部ID | OMIM : 606347; MGI : 1321396; HomoloGene : 37867; GeneCards : PSTPIP1; OMA :PSTPIP1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9|9 B | 始める | 55,997,246 bp [2] |
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| 終わり | 56,036,172 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 顆粒球
- 単球
- 血
- 脾臓
- 骨髄細胞
- リンパ節
- 付録
- 上腕二頭筋の腱
- アキレス腱
- 左肺の上葉
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| | トップの表現 | - 顆粒球
- 胸腺
- 血
- 骨髄間質
- 腸間膜リンパ節
- 臼歯
- 脛骨大腿関節
- 一次卵母細胞
- 胃粘膜
- 胃の粘液細胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質結合
- 同一のタンパク質結合
- 細胞骨格タンパク質結合
- アクチンフィラメント結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質の核周囲領域
- 細胞質
- 細胞膜
- 尾脚類
- 裂溝
- 細胞投影
- 細胞骨格
- 膜
- ラメリポディウム
- アクチンフィラメント
| | 生物学的プロセス |
- 細胞接着
- 炎症反応
- エンドサイトーシス
- シグナル伝達
- 免疫システムのプロセス
- 先天性免疫反応
- アクチンフィラメントの重合
- 細胞移動
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_003978 NM_001321135 NM_001321136 NM_001321137 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001308064 NP_001308065 NP_001308066 NP_003969 |
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| 場所 (UCSC) | 15 章: 76.99 – 77.04 Mb | 9章: 56 – 56.04 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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プロリン-セリン-スレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質1は、ヒトではPSTPIP1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
インタラクション
PSTPIP1 は以下と相互作用することが示されています。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000140368 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032322 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Li J、Nishizawa K、An W、Hussey RE、Lialios FE、Salgia R、Sunder-Plassmann R、Reinherz EL (1999 年 2 月)。「cdc15 様アダプタータンパク質 (CD2BP1) は CD2 細胞質ドメインと相互作用し、CD2 誘導接着を制御する」。EMBO J. 17 (24): 7320–36. doi : 10.1093/emboj/17.24.7320. PMC 1171078. PMID 9857189 。
- ^ 「Entrez Gene: PSTPIP1 プロリン-セリン-スレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質 1」。
- ^ Cong F, Spencer S, Côté JF, Wu Y, Tremblay ML, Lasky LA, Goff SP (2000 年 12 月). 「細胞骨格タンパク質 PSTPIP1 は PEST 型タンパク質チロシンホスファターゼを c-Abl キナーゼに誘導し、Abl 脱リン酸化を仲介する」. Mol. Cell . 6 (6): 1413–23. doi : 10.1016/s1097-2765(00)00138-6 . PMID 11163214.
- ^ Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3:89 . doi :10.1038/ msb4100134 . PMC1847948 . PMID17353931 .
- ^ Dowbenko D、Spencer S、Quan C、Lasky LA (1998 年 1 月)。「細胞骨格関連タンパク質、プロリンセリンスレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質における新規ポリプロリン認識部位の同定」。J . Biol. Chem . 273 (2): 989–96. doi : 10.1074/jbc.273.2.989 . PMID 9422760。
- ^ Spencer S、Dowbenko D、Cheng J、Li W、Brush J、Utzig S、Simanis V、Lasky LA (1997 年 8 月)。「PSTPIP: PEST チロシンホスファターゼの基質であるチロシンリン酸化分裂溝関連タンパク質」。J . Cell Biol . 138 (4): 845–60. doi :10.1083/jcb.138.4.845. PMC 2138048. PMID 9265651 。
- ^ Wu Y、Spencer SD、Lasky LA(1998年3月)。「チロシンリン酸化は、ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質と細胞骨格関連タンパク質PSTPIPのSH3媒介結合を制御する」。J . Biol . Chem . 273(10):5765–70。doi :10.1074/jbc.273.10.5765。PMID 9488710。
さらに読む
- Spencer S、Dowbenko D、Cheng J、Li W、Brush J、Utzig S、Simanis V、Lasky LA (1997)。「PSTPIP: PEST チロシンホスファターゼの基質であるチロシンリン酸化分裂溝関連タンパク質」。J . Cell Biol . 138 (4): 845–60. doi :10.1083/jcb.138.4.845. PMC 2138048. PMID 9265651 。
- Dowbenko D、Spencer S、Quan C、Lasky LA (1998)。「細胞骨格関連タンパク質、プロリンセリンスレオニンホスファターゼ相互作用タンパク質における新規ポリプロリン認識部位の同定」。J . Biol. Chem . 273 (2): 989–96. doi : 10.1074/jbc.273.2.989 . PMID 9422760。
- Wu Y、Spencer SD、Lasky LA (1998)。「チロシンリン酸化は、ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質と細胞骨格関連タンパク質PSTPIPとのSH3媒介結合を制御する」。J . Biol. Chem . 273 (10): 5765–70. doi : 10.1074/jbc.273.10.5765 . PMID 9488710。
- Wu Y、Dowbenko D、Lasky LA (1998)。「PSTPIP 2、PEST 型タンパク質チロシンホスファターゼに結合する 2 番目のチロシンリン酸化細胞骨格関連タンパク質」。J . Biol. Chem . 273 (46): 30487–96。doi : 10.1074 /jbc.273.46.30487。PMID 9804817。
- Cong F, Spencer S, Côté JF, Wu Y, Tremblay ML, Lasky LA, Goff SP (2000). 「細胞骨格タンパク質 PSTPIP1 は PEST 型タンパク質チロシンホスファターゼを c-Abl キナーゼに誘導し、Abl 脱リン酸化を仲介する」Mol. Cell . 6 (6): 1413–23. doi : 10.1016/S1097-2765(00)00138-6 . PMID 11163214.
- Oda A, Ochs HD, Lasky LA, Spencer S, Ozaki K, Fujihara M, Handa M, Ikebuchi K, Ikeda H (2001). 「CrkL は Wiskott–Aldrich 症候群タンパク質および Syk のアダプターである」. Blood . 97 (9): 2633–9. doi : 10.1182/blood.V97.9.2633 . PMID 11313252.
- Côté JF、Chung PL、Théberge JF、Halle M、Spencer S、Lasky LA、Tremblay ML (2002)。「PSTPIP は PTP-PEST の基質であり、PTP-PEST を WASP の特定の脱リン酸化に導く足場として機能します。」J. Biol. Chem . 277 (4): 2973–86. doi : 10.1074/jbc.M106428200 . PMID 11711533。
- Wise CA、Gillum JD、Seidman CE、Lindor NM、Veile R、Bashiardes S、Lovett M (2002)。「CD2BP1 の変異は PTP PEST への結合を阻害し、自己炎症性疾患である PAPA 症候群の原因となる」。Hum . Mol. Genet . 11 (8): 961–9. CiteSeerX 10.1.1.588.1632 . doi : 10.1093/hmg/11.8.961 . PMID 11971877。
- Badour K、Zhang J、Shi F、McGavin MK、Rampersad V、Hardy LA、Field D、Siminovitch KA (2003)。「Wiskott–Aldrich症候群タンパク質はCD2およびCD2APとPSTPIP1アダプターの下流で作用し、免疫シナプスの形成を促進する」。 免疫。18 ( 1 ) : 141–54。doi : 10.1016/S1074-7613(02)00516-2。PMID 12530983。
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- ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實=岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサク S、 Sequerra R、Doucette-Stamm L、Cusick ME、Hill DE、Roth FP、Vidal M (2005)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
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- Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .