タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ5

ＰＲＭＴ５
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4GQB、4X60、4X61、4X63、5EML、5FA5、5EMJ、5EMK、5EMM、5C9Z
識別子
エイリアス	PRMT5、HRMT1L5、IBP72、JBP1、SKB1、SKB1Hs、タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ5、HSL7
外部ID	オミム：604045; MGI : 1351645;ホモロジーン: 4454;ジーンカード：PRMT5; OMA :PRMT5 - オルソログ
EC番号	2.1.1.321
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	22,929,408 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	54,754,982 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 羊水; ; 神経節隆起; ; 生殖腺; ; 右子宮管; ; 左卵巣; ; 右卵巣; ; 腓腹筋; ; 横行結腸粘膜; ; ランゲルハンス島;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 胚葉上層; ; 卵黄嚢; ; 上顎突出; ; 下顎突出; ; 性器結節; ; 耳小胞; ; 体節; ; 原始的な線; ; 心室帯;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	メチルトランスフェラーゼ活性; トランスフェラーゼ活性; ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性（H4-R3特異的）; 転写コリプレッサー活性; メチルCpG結合; コアプロモーター配列特異的DNA結合; タンパク質結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; リボ核タンパク質複合体結合; ヒストン-アルギニンN-メチルトランスフェラーゼ活性; タンパク質-アルギニンN-メチルトランスフェラーゼ活性; タンパク質-アルギニンオメガ-N対称メチルトランスフェラーゼ活性; 同一のタンパク質結合; タンパク質含有複合体結合; Eボックスバインディング;
細胞成分	細胞質; 細胞質; ゴルジ体; 核質; メチロソーム; 核; ヒストンメチルトランスフェラーゼ複合体; タンパク質含有複合体;
生物学的プロセス	有糸分裂核分裂の調節; オリゴデンドロサイト分化の正の制御; 転写の調節、DNAテンプレート; ヒストンH4-R3のメチル化; リズミカルなプロセス; DNAテンプレート転写、終結; 細胞分化の負の調節; ペプチジルアルギニンNメチル化; 内皮細胞の活性化; 遺伝子発現の概日リズム調節; 転写、DNAテンプレート; スプライソソーム snRNP アセンブリ; 肝臓再生; メチル化; ペプチジルアルギニンメチル化; ERK1とERK2カスケードの調節; DNAメチル化の調節; 細胞集団の増殖; ゴルジリボンの形成; タンパク質のメチル化; 核酸テンプレート転写の負の制御; アデニル酸シクラーゼ阻害ドーパミン受容体シグナル伝達経路の正の調節; p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の制御; ペプチジルアルギニンのメチル化、対称ジメチルアルギニン; クロマチン組織; ヒストンアルギニンメチル化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10419
	27374
	ENSG00000100462
	ENSMUSG00000023110
	O14744
	Q8CIG8
NM_001039619 ; NM_001282953 ; NM_001282954 ; NM_001282955 ; NM_001282956;
	NM_006109
	NM_013768 ; NM_001313906 ; NM_001313907
NP_001034708 ; NP_001269882 ; NP_001269883 ; NP_001269884 ; NP_001269885;
	NP_006100
	NP_001300835 ; NP_001300836 ; NP_038796
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質アルギニンN-メチルトランスフェラーゼ5は、ヒトではPRMT5遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6] PRMT5は、生体内でH2AR3、H4R3、H3R2、およびH3R8を対称的にジメチル化し、これらはすべてさまざまな転写制御イベントに関連している。^[7]

PRMT5は高度に保存されたアルギニンメチルトランスフェラーゼであり、胚発生日～E8.5に細胞質から核に移行し、着床前発達中の～4細胞期に移動する。^[8]

インタラクション

タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 5 は、以下と相互作用することが示されています。

CLNS1A、^[9]^[10]^[11]^[12]
ヤヌスキナーゼ2、^[13]
SNRPD3、^[11]
SUPT5H、^[14]
MEP50、^[9]
RIOK1 , ^[15]^[12]
COPR5. ^[12]

PRMT5は、PRMT5のTIMバレルドメインにある浅い溝と、アダプタータンパク質の末端領域にあるコンセンサス配列GQF[D/E]DA[E/D]によって形成されるインターフェースを介して、 CLNS1A、RIOK1 、COPR5と相互作用することが示されている。 ^[12]^[16] PRMT5とアダプタータンパク質由来のペプチドとの間の結合溝で起こる相互作用の特性評価により、PRMT5とアダプタータンパク質間の結合を調節するタンパク質間相互作用（PPI）阻害剤の開発につながった。[17] [18] さらに、Asberryと同僚らは、PRMT5とMEP50間のPPIに対するクラス初の低分子阻害剤を合成した。[19] PPI 阻害剤^は^、 PRMT5の酵素活性を^直接抑制する多数の化合物を補完する。^[20]

参考文献

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さらに読む

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