ヒトのタンパク質コード遺伝子
| PP4C について |
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| 識別子 |
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| エイリアス | PPP4C、PP4、PP4C、PPH3、PPP4、PPX、PP-X、タンパク質ホスファターゼ4触媒サブユニット |
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| 外部ID | オミム:602035; MGI : 1891763;ホモロジーン: 2038;ジーンカード:PPP4C; OMA :PPP4C - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体7(マウス)[2] |
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| | バンド | 7|7 F3 | 始める | 126,385,038 bp [2] |
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| 終わり | 126,391,668 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 単球
- 顆粒球
- 子宮内膜間質細胞
- 横行結腸粘膜
- 右精巣
- 左精巣
- 腹部の皮膚
- 脚の皮膚
- 神経節隆起
- 左副腎
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| | トップの表現 | - 下顎突出
- 上顎突出
- 顆粒球
- 胚葉上層
- 体節
- 腹壁
- 原始的な線
- 胸腺
- 心室帯
- 内側神経節隆起
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性
- 金属イオン結合
- NF-κB誘導キナーゼ活性
- タンパク質結合
- 加水分解酵素活性
- タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性
| | 細胞成分 |
- 細胞膜
- 核質
- 微小管形成中心
- 細胞骨格
- 核
- タンパク質ホスファターゼ4複合体
- 細胞質
- 細胞質
| | 生物学的プロセス |
- 相同組換えによる二本鎖切断修復の制御
- NIK/NF-κBシグナル伝達
- タンパク質の脱リン酸化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001303503 NM_001303504 NM_001303506 NM_001303507 NM_002720 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001290432 NP_001290433 NP_001290435 NP_001290436 NP_002711 |
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| 場所 (UCSC) | 16章: 30.08 – 30.09 Mb | 7 章: 126.39 – 126.39 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ4触媒サブユニットは、ヒトではPPP4C遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
インタラクション
PPP4C は以下と相互作用することが示されています:
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000149923 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030697 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Bastians H、Krebber H、Hoheisel J、Ohl S、Lichter P、Ponstingl H、Joos S (1997 年 5 月)。「蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによるヒトセリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ 4 遺伝子 (PPP4C) の染色体 16p11-p12 への割り当て」。Genomics。42 ( 1 ) : 181–2。doi : 10.1006 /geno.1997.4693。PMID 9177794 。
- ^ 「Entrez Gene: PPP4C タンパク質ホスファターゼ 4 (旧称 X)、触媒サブユニット」。
- ^ abcdefghijkl Chen GI、Tisayakorn S、Jorgensen C、D'Ambrosio LM、Goudreault M、Gingras AC (2008 年 10 月)。「PP4R4/KIAA1622 はリン酸化タンパク質ホスファターゼ 4 と新しい安定した細胞質複合体を形成する」。The Journal of Biological Chemistry 。283 ( 43): 29273–84。doi : 10.1074/ jbc.M803443200。PMC 2662017。PMID 18715871。
- ^ abcd Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。分子システム生物学。3 : 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .
- ^ abcdefghij Gingras AC、Caballero M、Zarske M、Sanchez A、Hazbun TR、Fields S、Sonenberg N、Hafen E、Raught B、Aebersold R (2005 年 11 月)。「シスプラチン感受性に関わる、進化的に保存された新しいタンパク質ホスファターゼ複合体」。 分子・細胞プロテオミクス。4 (11): 1725–40。doi : 10.1074/mcp.M500231-MCP200。PMID 16085932。
- ^ Chen J、Peterson RT、Schreiber SL (1998 年 6 月)。「アルファ 4 はタンパク質ホスファターゼ 2A、4、および 6 と関連している」。生化学および生物物理学的研究通信。247 (3): 827–32。doi : 10.1006 /bbrc.1998.8792。PMID 9647778。
- ^ Hu MC、Tang-Oxley Q、Qiu WR、Wang YP、Mihindukulasuriya KA、Afshar R、Tan TH (1998 年 12 月)。「タンパク質ホスファターゼ X は c-Rel と相互作用し、c-Rel/核因子 kappaB の活性を刺激する」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 50): 33561–5。doi : 10.1074/jbc.273.50.33561。PMID 9837938。
- ^ Chen L, Dong W, Zou T, Ouyang L, He G, Liu Y, Qi Y (2008 年 8 月). 「タンパク質ホスファターゼ 4 は TRAF6 のユビキチン化を阻害することで LPS カスケードを負に制御する」. FEBS Letters . 582 (19): 2843–9. doi : 10.1016/j.febslet.2008.07.014 . PMID 18634786. S2CID 27700566.
さらに読む
- Brewis ND、Cohen PT (1992 年 12 月)。 「プロテインホスファターゼXは、哺乳類の進化の過程で高度に保存されてきました。」Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子の構造と発現。1171 (2): 231–3。土井:10.1016/0167-4781(92)90129-n。PMID 1336397。
- Brewis ND、Street AJ、Prescott AR、Cohen PT (1993 年 3 月)。「PPX、中心体に局在する新規タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ」。EMBOジャーナル。12 ( 3 ): 987–96。doi :10.1002/ j.1460-2075.1993.tb05739.x。PMC 413299。PMID 8384557。
- Kloeker S、Bryant JC、Strack S、 Colbran RJ、Wadzinski BE (1997 年 10 月)。「核タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ X のカルボキシメチル化」。The Biochemical Journal。327 (Pt 2) (Pt 2): 481–6。doi : 10.1042 /bj3270481。PMC 1218819。PMID 9359419。
- Chen J、Peterson RT、Schreiber SL (1998年6 月)。「アルファ 4 はタンパク質ホスファターゼ 2A、4、および 6 と関連している」。生化学および生物物理学的研究通信。247 (3): 827–32。doi : 10.1006 /bbrc.1998.8792。PMID 9647778 。
- Hu MC、Tang-Oxley Q、Qiu WR、Wang YP、Mihindukulasuriya KA、Afshar R、Tan TH (1998 年 12 月)。「タンパク質ホスファターゼ X は c-Rel と相互作用し、c-Rel/核因子 kappaB の活性を刺激する」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 50): 33561–5。doi : 10.1074/ jbc.273.50.33561。PMID 9837938。
- Kloeker S、Wadzinski BE (1999年2 月)。「タンパク質セリン/ スレオニンホスファターゼ 4 の新規サブユニットの精製と同定」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 9): 5339–47。doi : 10.1074/jbc.274.9.5339。PMID 10026142。
- Hastie CJ、Carnegie GK、Morrice N、Cohen PT (2000 年 5 月)。「新規 50 kDa タンパク質がタンパク質ホスファターゼ 4 と複合体を形成し、中心体微小管形成中心に位置する」。The Biochemical Journal。347 Pt 3 ( Pt 3): 845–55。doi :10.1042/ 0264-6021 :3470845。PMC 1221024。PMID 10769191。
- Yeh PY、Yeh KH、Chuang SE、Song YC、Cheng AL (2004 年 6 月)。「MEK/ERK シグナル伝達経路の抑制は、タンパク質ホスファターゼ 4 を介した NF-kappaB p65 Thr 脱リン酸化によってシスプラチン誘導性 NF-kappaB 活性化を増強する」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 25): 26143–8。doi : 10.1074/jbc.M402362200。PMID 15073167。
- Mihindukulasuriya KA、Zhou G、Qin J、Tan TH (2004 年 11 月)。「タンパク質ホスファターゼ 4 は、腫瘍壊死因子アルファ刺激後にインスリン受容体基質 4 と相互作用し、そのダウンレギュレーションを起こす」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 45): 46588–94。doi : 10.1074/ jbc.M408067200。PMID 15331607。
- Zhou G、Boomer JS、Tan TH (2004 年 11 月)。「タンパク質ホスファターゼ 4 は造血前駆細胞キナーゼ 1 の正の調節因子である」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 47): 49551–61。doi : 10.1074/ jbc.M410317200。PMID 15364934。
- Zhang X、Ozawa Y、Lee H、Wen YD、Tan TH、Wadzinski BE、Seto E (2005 年 4 月)。「ヒストン脱アセチル化酵素 3 (HDAC3) 活性は、タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ 4 との相互作用によって制御される」。遺伝子と 発達。19 ( 7 ): 827–39。doi :10.1101/gad.1286005。PMC 1074320。PMID 15805470。
- ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實=岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.