ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ピア1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス PIAS1 、DDXBP1、GBP、GU/RH-II、ZMIZ3、活性化STAT1のタンパク質阻害剤 外部ID オミム ：603566; MGI : 1913125; ホモロジーン : 22953; ジーンカード ：PIAS1; OMA :PIAS1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 9番染色体（マウス） [2] バンド 9|9 B 始める 62,785,650 bp [2] 終わり 62,895,206 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 精嚢 乳首 精巣上体頭 精巣上体の尾 骨髄細胞 噴門 海綿骨 アキレス腱 頬粘膜細胞
トップの表現 受精卵 精子細胞 二次卵母細胞 一次卵母細胞 精細管 松果体 性器結節 精母細胞 嗅結節 顆粒球
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合 転写コリプレッサー活性 転写活性化因子活性 亜鉛イオン結合 転写因子結合 金属イオン結合 SUMOリガーゼ活性 タンパク質結合 アンドロゲン受容体結合 酵素結合 ユビキチンタンパク質リガーゼ結合 タンパク質ドメイン特異的結合 SUMOトランスフェラーゼ活性 トランスフェラーゼ活性 タンパク質C末端結合 細胞成分 生物学的プロセス
アンドロゲン受容体シグナル伝達経路 JAK-STATを介した受容体シグナル伝達経路 転写の調節、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 タンパク質SUMO化 転写、DNAテンプレート インターフェロンγを介したシグナル伝達経路の調節 細胞集団増殖の調節 脂肪細胞の分化 プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの正の制御 視覚的な学習 アポトーシス過程の負の調節 平滑筋細胞分化の正の調節 精子形成 タンパク質SUMO化の正の制御 タンパク質-DNA複合体の組み立て 転写の正の制御、DNAテンプレート 有糸分裂細胞周期のG1/S移行 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
E3 SUMOタンパク質リガーゼPIAS1 は、ヒトでは PIAS1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子は、哺乳類のPIAS [活性化STAT-1（シグナル伝達および転写活性化因子-1）のタンパク質阻害剤]ファミリーのメンバーをコードしています。このメンバーには、推定亜鉛結合モチーフと高酸性領域が含まれています。STAT1を介した遺伝子活性化とDNA結合活性を阻害し、Guタンパク質/RNAヘリカーゼII/DEADボックスポリペプチド21に結合し、アンドロゲン受容体（AR）と相互作用します。精巣では核受容体転写共調節因子として機能し、ARの開始と精子形成の維持に役割を果たしている可能性があります。 [7]
インタラクション PIAS1 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000033800 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032405 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Liu B, Liao J, Rao X, Kushner SA, Chung CD, Chang DD, Shuai K (1998年9月). 「PIAS1によるStat1を介した遺伝子活性化の阻害」. Proc Natl Acad Sci USA . 95 (18): 10626–10631. Bibcode :1998PNAS...9510626L. doi : 10.1073/pnas.95.18.10626 . PMC 27945. PMID 9724754 . ^ Valdez BC、Henning D、Perlaky L、 Busch RK 、 Busch H (1997 年 7 月)。「Gu/RH-II 結合タンパク質のクローニングと特性評価」。Biochem Biophys Res Commun。234 ( 2): 335–340。doi :10.1006/bbrc.1997.6642。PMID 9177271 。 ^ ab 「Entrez Gene: 活性化STAT1のPIAS1タンパク質阻害剤」。 ^ Ling Y, Sankpal UT, Robertson AK, McNally JG, Karpova T, Robertson KD (2004). 「SUMO-1 による de novo DNA メチルトランスフェラーゼ 3a (Dnmt3a) の修飾は、ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) との相互作用と転写抑制能を調節する」。 Nucleic Acids Res . 32 (2): 598–610. doi :10.1093/nar/gkh195. PMC 373322 . PMID 14752048. ^ abc Kahyo T, Nishida T, Yasuda H (2001年9月). 「腫瘍抑制因子p53のSUMO化におけるPIAS1の関与」. Mol. Cell . 8 (3): 713–8. doi : 10.1016/s1097-2765(01)00349-5 . PMID 11583632. ^ Gallagher WM、Argentini M、Sierra V、Bracco L、Debussche L、Conseiller E (1999 年 6 月)。「MBP1: 発癌性を持つ新規変異 p53 特異的タンパク質パートナー」。Oncogene。18 ( 24 ) : 3608–16。doi : 10.1038/ sj.onc.1202937。PMID 10380882 。 ^ Liao J、Fu Y、Shuai K (2000 年 5 月)。「サイトカイン誘導性 PIAS1-Stat1 相互作用における、活性化シグナル伝達および転写活性化因子 (STAT) 1 (PIAS1) タンパク質阻害因子の NH2 末端ドメインと COOH 末端ドメインの異なる役割」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 ( 10): 5267–72。Bibcode : 2000PNAS ...97.5267L。doi : 10.1073/ pnas.97.10.5267。PMC 25817。PMID 10805787 。 ^ ab Lee BH、吉松 K、前田 A、落合 K、森松 M、荒木 K、荻野 M、森川 S、有川 J (2003 年 12 月)。 「ソウルおよびハンタンハンタウイルスのヌクレオカプシドタンパク質と小さなユビキチン様修飾因子-1関連分子との関連」。 ウイルス 研究所 98 (1): 83–91。 土井 ：10.1016/j.virusres.2003.09.001。 PMID 14609633。 ^ ab Sapetschnig A, Rischitor G, Braun H, Doll A, Schergaut M, Melchior F, Suske G (2002年10月). 「転写因子Sp3はPIAS1によるSUMO修飾によりサイレンシングされる」. EMBO J. 21 ( 19): 5206–15. doi :10.1093/emboj/cdf510. PMC 129032. PMID 12356736 .
さらに読む
Tan J、Hall SH、Hamil KG、Grossman G、Petrusz P、Liao J、Shuai K、French FS (2000)。「活性化STAT-1（シグナル伝達および転写活性化因子-1）のタンパク質阻害剤は、ヒト精巣で発現する核受容体共調節因子である」。Mol . Endocrinol . 14 (1): 14–26. doi : 10.1210/mend.14.1.0408 . PMID 10628744。 Liao J、Fu Y、Shuai K (2000)。「サイトカイン誘導性PIAS1-Stat1相互作用における活性化シグナル伝達および転写活性化因子タンパク質阻害剤（STAT）1（PIAS1）のNH2末端ドメインとCOOH末端ドメインの異なる役割」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA。97 （ 10 ） ：5267–5272。Bibcode ： 2000PNAS ...97.5267L。doi ： 10.1073 / pnas.97.10.5267。PMC 25817。PMID 10805787 。 Kotaja N、Aittomäki S、Silvennoinen O、Palvimo JJ、Jänne OA (2001)。「ARIP3 (アンドロゲン受容体相互作用タンパク質 3) とその他の PIAS (活性化 STAT のタンパク質阻害剤) タンパク質は、ステロイド受容体依存性転写活性化を調整する能力が異なる」。Mol . Endocrinol . 14 (12): 1986–2000. doi : 10.1210/mend.14.12.0569 . PMID 11117529。 Gross M、Liu B、Tan J、French FS、Carey M、Shuai K (2001)。「前立腺癌細胞におけるアンドロゲン媒介遺伝子活性化に対するPIASタンパク質の明確な影響」。Oncogene。20 ( 29 ) : 3880–3887。doi : 10.1038/ sj.onc.1204489。PMID 11439351 。 Liu B、Shuai K (2001)。「活性化Stat1のタンパク質阻害剤によるc-Jun NH2末端キナーゼ活性化を介したアポトーシスの誘導」。J . Biol. Chem . 276 (39): 36624–36631。doi : 10.1074 / jbc.M101085200。PMID 11451946 。 Kahyo T, Nishida T, Yasuda H (2001). 「腫瘍抑制因子p53のSUMO化におけるPIAS1の関与」 Mol. Cell . 8 (3): 713–718. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00349-5 . PMID 11583632. Weiskirchen R、Moser M、Weiskirchen S、Erdel M、Dahmen S、Buettner R、Gressner AM (2001)。「LIM ドメインタンパク質システインおよびグリシンリッチタンパク質 2 (CRP2) は、肝星細胞の新規マーカーであり、活性化 STAT1 のタンパク質阻害剤の結合パートナーです」。Biochem . J. 359 ( Pt 3): 485–96. doi :10.1042/0264-6021:3590485. PMC 1222169. PMID 11672422 . Megidish T, Xu JH, Xu CW (2002). 「活性化Stat1タンパク質阻害剤（PIAS1）によるp53の活性化」 J. Biol. Chem . 277 (10): 8255–8259. doi : 10.1074/jbc.C200001200 . PMID 11788578. Schmidt D, Müller S (2002). 「PIAS ファミリーのメンバーは c-Jun および p53 の SUMO リガーゼとして機能し、p53 の活性を抑制する」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (5): 2872–2877. Bibcode :2002PNAS...99.2872S. doi : 10.1073/pnas.052559499 . PMC 122440 . PMID 11867732. Tan JA、Hall SH、Hamil KG、Grossman G、Petrusz P、French FS (2002)。「活性化STATのタンパク質阻害剤は足場付着因子に似ており、相互作用する核受容体共調節因子として機能する」。J . Biol. Chem . 277 (19): 16993–17001. doi : 10.1074/jbc.M109217200 . PMID 11877418。 Nishida T, Yasuda H (2003). 「PIAS1 と PIASxalpha はアンドロゲン受容体に対する SUMO-E3 リガーゼとして機能し、アンドロゲン受容体依存性転写を抑制する」 J. Biol. Chem . 277 (44): 41311–41317. doi : 10.1074/jbc.M206741200 . PMID 12177000. Rui HL、Fan E、Zhou HM、Xu Z、Zhang Y、Lin SC (2003)。「Axin の C 末端 KVEKVD の SUMO-1 修飾は JNK 活性化に必要であるが、Wnt シグナル伝達には影響しない」。J . Biol. Chem . 277 (45): 42981–42986. doi : 10.1074/jbc.M208099200 . PMID 12223491。 Sapetschnig A、Rischitor G、Braun H、Doll A、Schergaut M、Melchior F、Suske G (2002)。「転写因子Sp3はPIAS1によるSUMO修飾によりサイレンシングされる」。EMBO J. 21 ( 19): 5206–5215. doi :10.1093/emboj/cdf510. PMC 129032. PMID 12356736 。 Miyauchi Y, Yogosawa S, Honda R, Nishida T, Yasuda H (2003). 「活性化STAT (PIAS) および RanBP2 酵素のタンパク質阻害剤による Mdm2 の SUMO 化」 J. Biol. Chem . 277 (51): 50131–50136. doi : 10.1074/jbc.M208319200 . PMID 12393906. ウングレアヌ D、ヴァンハトゥパ S、コタヤ N、ヤン J、アイトマキ S、ヤンネ OA、パルビモ JJ、シルヴェンノイネン O (2004)。 「PIAS タンパク質は SUMO-1 の STAT1 への結合を促進します。」 血 。 102 (9): 3311–3313。 土井 ： 10.1182/blood-2002-12-3816 。 PMID 12855578。 Kadaré G、Toutant M、Formstecher E、Corvol JC、Carnaud M、Boutterin MC、Girault JA (2004)。「PIAS1 を介した接着斑キナーゼの SUMO 化は自己リン酸化を活性化する」。J . Biol. Chem . 278 (48): 47434–47440. doi : 10.1074/jbc.M308562200 . PMID 14500712。 Tallec LP、Kirsh O、Lecomte MC、Viengchareun S、Zennaro MC、Dejean A、Lombès M (2004)。「活性化シグナル伝達因子および転写活性化因子1のタンパク質阻害因子は、ミネラルコルチコイド受容体のN末端ドメインと相互作用し、その転写活性を抑制する：小さなユビキチン関連修飾因子1の修飾の影響」。Mol . Endocrinol . 17 (12): 2529–2542. doi : 10.1210/me.2003-0299 . PMID 14500761。 Coppola D、Parikh V、Boulware D、Blanck G (2009)。「PIAS1 の発現の大幅な低下は結腸癌の発症と関連している」。J Cancer Res Clin Oncol . 135 (9): 1287–91. doi :10.1007/s00432-009-0570-z. PMID 19288270. S2CID 20383429.
