ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ペックス26 識別子 エイリアス PEX26 、PBD7A、PBD7B、PEX26M1T、Pex26pM1T、ペルオキシソーム生合成因子26 外部ID オミム ：608666; MGI : 1921293; ホモロジーン : 9922; ジーンカード ：PEX26; OMA :PEX26 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6|6 F1 始める 121,160,626 bp [2] 終わり 121,175,796 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 横行結腸粘膜 上腕二頭筋の腱 ランゲルハンス島 前頭前皮質 直腸 神経節隆起 子宮内膜間質細胞 前帯状皮質 十二指腸 心室帯
トップの表現 二次卵母細胞 パネートセル 一次卵母細胞 涙腺 左肺葉 髄質集合管 毛包 肝臓の左葉 耳小胞 膀胱移行上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ATPase結合 タンパク質C末端結合 タンパク質結合 タンパク質含有複合体結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 ペルオキシソーム 膜 ペルオキシソーム膜の不可欠な構成要素 ペルオキシソーム膜 生物学的プロセス
タンパク質輸送 ペルオキシソームマトリックスへのタンパク質の輸入 ペルオキシソーム膜へのタンパク質の輸入 ペルオキシソームへのタンパク質標的化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_017929 NM_001127649 NM_001199319
NM_028730 NM_001304773 NM_001304774
RefSeq (タンパク質) NP_001121121 NP_001186248 NP_060399 NP_001121121.1 NP_060399.1
NP_001291702 NP_001291703 NP_083006
場所 (UCSC) 22章: 18.08 – 18.11 Mb 6 章: 121.16 – 121.18 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ペルオキシソームアセンブリタンパク質26 は、ヒトでは PEX26 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
インタラクション PEX26はPEX1 、 [5]、 PEX6 [5] 、 SUFU [8] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献
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さらに読む
Dunham I、Shimizu N、Roe BA、Chissoe S、Hunt AR、Collins JE、Bruskiewich R、Beare DM、Clamp M、Smink LJ、Ainscough R、Almeida JP、Babbage A、Bagguley C、Bailey J、Barlow K、Bates KN、Beasley O、Bird CP、Blakey S、Bridgeman AM、Buck D、Burgess J、Burrill WD、O'Brien KP (1999 年 12 月)。「ヒト染色体 22 の DNA 配列」 。Nature。402 ( 6761 ) : 489– 95。Bibcode :1999Natur.402..489D。doi : 10.1038 / 990031。PMID 10591208 。 Collins JE、Wright CL、Edwards CA、Davis MP、Grinham JA、Cole CG、Goward ME、Aguado B、Mallya M、Mokrab Y、Huckle EJ、Beare DM、Dunham I (2005)。「ゲノム注釈主導型アプローチによるヒトORFeomeのクローニング」。 ゲノム生物学。5 ( 10 ) : R84。doi : 10.1186 / gb -2004-5-10- r84。PMC 545604。PMID 15461802 。 Fransen M、Vastiau I、Brees C、Brys V、Mannaerts GP、Van Veldhoven PP (2005 年 3 月)。「ペンタペプチド スキャニング変異誘発によるヒト Pex19p のドメイン構造の解析」。Journal of Molecular Biology。346 ( 5): 1275– 86。doi :10.1016/ j.jmb.2005.01.013。PMID 15713480 。 Weller S、Cajigas I、Morrell J、Obie C、Steel G、Gould SJ、Valle D (2005 年 6 月)。「選択的スプライシングはペルオキシソーム生合成における PEX26 の拡張された機能を示唆する」。American Journal of Human Genetics。76 ( 6): 987– 1007。doi : 10.1086/430637。PMC 1196456。PMID 15858711 。 ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月）。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026. 古木 聡、田村 聡、松本 暢、宮田 暢、モーザー 明、モーザー HW、藤木 勇 (2006 年 1 月)。「相補群 8 のペルオキシソーム生合成障害の原因となるペルオキシン Pex26p の変異は、その安定性、ペルオキシソーム局在、および Pex1p x Pex6p 複合体との相互作用を阻害する」。The Journal of Biological Chemistry。281 ( 3): 1317– 23。doi : 10.1074/ jbc.M510044200。PMID 16257970 。 Halbach A、Landgraf C、Lorenzen S、Rosenkranz K、Volkmer-Engert R、Erdmann R、Rottensteiner H (2006 年 6 月)。「テールアンカー型ペルオキシソーム膜タンパク質 PEX26 および PEX15 の標的化は、C 末端 PEX19 結合部位を介して行われます」。Journal of Cell Science。119 ( Pt 12): 2508– 17。doi :10.1242/jcs.02979。PMID 16763195。S2CID 20304149 。 Tamura S, Yasutake S, Matsumoto N, Fujiki Y (2006 年 9 月). 「AAA ペルオキシン Pex1p と Pex6p およびその膜受容体 Pex26p の動的かつ機能的なアセンブリ」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (38): 27693– 704. doi : 10.1074/jbc.M605159200 . PMID 16854980.
外部リンク ペルオキシソーム生合成障害、ゼルウィガー症候群スペクトラムに関する GeneReviews/NCBI/NIH/UW のエントリ ペルオキシソーム生合成障害、ゼルウィガー症候群スペクトラムに関する OMIM エントリ
