PDS5B

PDS5B
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	5HDT
識別子
エイリアス	PDS5B、APRIN、AS3、CG008、PDS5コヒーシン関連因子B
外部ID	オミム：605333; MGI : 2140945;ホモロジーン：41001;ジーンカード：PDS5B; OMA :PDS5B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	32,778,019 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	150,734,155 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	アキレス腱; ; 腓骨神経; ; 内皮細胞; ; 睾丸; ; 結腸上皮; ; 心室帯; ; 頬粘膜細胞; ; 脛骨; ; 骨髄細胞; ; 卵母細胞;
	トップの表現
	上頸部神経節; ; 耳石器官; ; 卵形嚢; ; 側坐核; ; 前扁桃体領域; ; 腎小体; ; 嗅結節; ; 精管; ; 腹内側核; ; 視床下部室傍核;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; ATP結合; DNA結合;
細胞成分	染色体; 細胞質; クロマチン; 染色体、セントロメア領域; 核質; 核;
生物学的プロセス	細胞分裂; 細胞周期; 細胞集団の増殖; 細胞集団増殖の調節; 有糸分裂姉妹染色分体接着; 細胞集団増殖の負の調節; DNA修復; カメラ型眼におけるレンズの発達; 腸管神経系の発達; 神経芽細胞の移動;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23047
	100710
	ENSG00000083642
	ENSMUSG00000034021
	翻訳:
	Q4VA53
	NM_015032 ; NM_015928
	NM_175310 ; NM_001346503
	NP_055847
	NP_001333432 ; NP_780519
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

姉妹染色分体接着タンパク質PDS5ホモログB （PDS5B）は、ヒトではPDS5B遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^{[7]これは、}姉妹染色分体接着、相同組み換え、およびDNAループを媒介するコヒーシン複合体の調節サブユニットである。コアコヒーシン複合体は、SMC3、SMC1、RAD21 、および SA1またはSA2のいずれかから形成される。PDS5はWAPLと結合してDNAからのコヒーシンの放出を刺激するが、DNA複製中はPDS5はESCO1およびESCO2によるSMC3のアセチル化を促進する。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000083642 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000034021 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ 「Entrez Gene: APRINアンドロゲン誘導増殖阻害剤」。

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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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[entrez-7] 「Entrez Gene: APRINアンドロゲン誘導増殖阻害剤」。