ESCO2遺伝子は、第8染色体の短腕（p腕）の21.1の位置にある。N-アセチルトランスフェラーゼESCO2は、凝集性確立1ホモログ2またはECO1ホモログ2としても知られており、ヒトではESCO2遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
参考文献
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外部リンク
- ロバーツ症候群に関する GeneReviews/NIH/NCBI/UW のエントリー
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