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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | PDPN、アグルス、GP36、GP40、Gp38、HT1A-1、OTS8、PA2.26、T1A、T1A-2、T1A2、TI1A、ポドプラニン、D2-40 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 608863; MGI : 103098; HomoloGene : 4729; GeneCards : PDPN; OMA :PDPN - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ポドプラニンは、ヒトではPDPN遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
構造と機能
ポドプラニンは、質量36～43kDaのムチン型タンパク質である。種間で比較的よく保存されており、ヒト、マウス、ラット、イヌ、ハムスターに相同体が存在している。 [8]
この遺伝子は、ヒト組織に多様に分布する、I型、膜貫通型、高度にO-グリコシル化された 糖タンパク質をコードしています。このタンパク質の生理学的機能は、そのムチン型特性に関連している可能性があります。他の種の相同タンパク質は、分化抗原およびインフルエンザウイルス受容体として説明されています。このタンパク質の特定の機能は決定されていませんが、肺損傷のマーカーとして提案されています。異なるアイソフォームをコードする代替スプライス転写バリアントが特定されています。[7]
このタンパク質は肺胞細胞、腎臓足細胞、リンパ管内皮細胞で機能することがわかっています。最近では、このタンパク質はマウスとヒトの両方のサンプルの神経組織で発見されました。[9]
リンパ管内皮細胞では、ポドプラニンが心血管系とリンパ系の間の適切な連結の形成に役割を果たし、典型的にはこれらのマウスで脂肪肝疾患を引き起こすことが実験で示されています。[9]
多くの組織における正確な機能は不明ですが、ポドプラニンは一般に免疫蛍光染色による検出に反応し、主に神経組織で発現するVI型中間径フィラメントタンパク質であるネスチンと共局在することが示されています。[ 10]現在、ポドプラニンと生理的に相互作用することが知られている唯一のタンパク質は、血小板と造血細胞に発現するC型レクチン2であるCLEC-2です。[11]どちらも、胚発生における血液/リンパ接続の適切な形成に役割を果たします。
臨床的意義
PDPNはがんの分野で広く研究されてきました。PDPNは特異的なリンパ管マーカーであり、リンパ管新生レベルはがん患者の予後不良と相関しているため、診断マーカーとして使用することができます。[8] PDPNは、いくつかの種類の扁平上皮がん、悪性中皮腫、脳腫瘍など、特定の種類のがんでよく上昇します。[8]さらに、PDPNは腫瘍間質のがん関連線維芽細胞（CAF）によって上昇する可能性があり、[8] [12]予後不良と関連付けられています。[13]
扁平上皮癌では、PDPNは浸潤突起を制御し、効率的なECM分解を媒介することで癌細胞の浸潤に重要な役割を果たしていると考えられています。[14]
参考文献
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さらに読む
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- Cross SH、Charlton JA、 Nan X、Bird AP (1994 年 3 月)。「メチル化 DNA 結合カラムを使用した CpG アイランドの精製」。Nature Genetics。6 ( 3 ) : 236–44。doi : 10.1038 /ng0394-236。PMID 8012384。S2CID 12847618。
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- 三島和也、加藤裕子、金子正樹、中澤裕子、國田亜生、藤田典子、鶴尾隆、西川隆、廣瀬隆、松谷正樹（2006年6月）。 「原発性中枢神経系胚細胞腫瘍におけるポドプラニンの発現: 胚細胞腫の診断に有用な組織学的マーカー」。アクタ・ニューロパソロジカ。111 (6): 563-8.土井：10.1007/s00401-006-0033-4。PMID 16718353。S2CID 25060022 。