ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| パグ1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | PAG1、CBP、PAG、スフィンゴ糖脂質ミクロドメイン1を有するリン酸化タンパク質膜アンカー |
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| 外部ID | オミム: 605767; MGI : 2443160;ホモロジーン: 10198;ジーンカード：PAG1; OMA :PAG1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体3（マウス）[2] |
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| | バンド | 3|3 A1 | 始める | 9,752,539 bp [2] |
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| 終わり | 9,898,739 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 二次卵母細胞
- 回腸粘膜
- 臓側胸膜
- 内皮細胞
- 肺の下葉
- 小腸粘膜
- 脊髄神経節
- 結腸粘膜
- S状結腸粘膜
- 脛骨
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| | トップの表現 | - 松果体
- 上頸部神経節
- 毛様体
- 顆粒球
- 左肺葉
- 黒質
- 外側中隔核
- 血
- 三叉神経節
- 虹彩
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- SH2ドメイン結合
- タンパク質結合
- 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼアダプター活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 膜ラフト
- 細胞膜
- 膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 細胞内解剖構造
| | 生物学的プロセス |
- 細胞内シグナル伝達
- T細胞受容体シグナル伝達経路
- 適応免疫反応
- T細胞活性化の調節
- シグナル伝達
- 免疫システムのプロセス
- シグナル伝達の正の調節
- 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路
- T細胞活性化の負の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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スフィンゴ糖脂質に富むミクロドメイン1に関連するリン酸化タンパク質は、ヒトではPAG1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、チロシンキナーゼcskタンパク質に結合するIII型膜貫通アダプタータンパク質であり、T細胞活性化の調節に関与していると考えられている。[6]
インタラクション
PAG1はFYN、[5]、C-srcチロシンキナーゼ、[5]、ナトリウム水素アンチポーター3レギュレーター1 [7]、Abl遺伝子[8]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000076641 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027508 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ abc ブルディッカ T、パヴリストヴァ D、レオ A、ブルインス E、コリネック V、アンジェリソヴァ P、シェラー J、シェフチェンコ A、ヒルゲルト I、チェルニー J、ドルバル K、倉光 Y、コルナッカー B、ホレイシー V、シュラーヴェン B (2000 年 5 月) 。 「スフィンゴ糖脂質に富むマイクロドメイン（PAG）に関連するリンタンパク質は、遍在的に発現する新規の膜貫通アダプタータンパク質であり、プロテインチロシンキナーゼ csk に結合し、T 細胞活性化の制御に関与しています。」実験医学ジャーナル。191 (9): 1591–604。土井：10.1084/jem.191.9.1591。PMC 2213442。PMID 10790433。
- ^ ab 「Entrez Gene: グリコスフィンゴ脂質マイクロドメイン 1 に関連する PAG1 リン酸化タンパク質」。
- ^ Brdicková N, Brdicka T, Andera L, Spicka J, Angelisová P, Milgram SL, Horejsí V (2001 年 10 月). 「2 つのアダプタータンパク質 PAG と EBP50 の相互作用: 膜ラフトとアクチン細胞骨格の可能性のあるつながり」. FEBS Letters . 507 (2): 133–6. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02955-6 . PMID 11684085. S2CID 12676563.
- ^ Wen ST、Van Etten RA (1997 年 10 月)。「抗酸化特性を持つストレス誘発性タンパク質である PAG 遺伝子産物は、Abl SH3 結合タンパク質であり、c-Abl チロシンキナーゼ活性の生理学的阻害剤である」。 遺伝子と発達。11 ( 19): 2456–67。doi :10.1101/ gad.11.19.2456。PMC 316562。PMID 9334312。
さらに読む
- Wen ST、Van Etten RA (1997 年 10 月)。「抗酸化特性を持つストレス誘発性タンパク質である PAG 遺伝子産物は、Abl SH3 結合タンパク質であり、c-Abl チロシンキナーゼ活性の生理学的阻害剤である」。遺伝子と 発達。11 ( 19 ): 2456–67。doi :10.1101/gad.11.19.2456。PMC 316562。PMID 9334312。
- Brdicková N、Brdicka T、Andera L、Spikka J、Angelisová P、Milgram SL、Horejsí V (2001 年 10 月)。「2 つのアダプタータンパク質 PAG と EBP50 の相互作用: 膜ラフトとアクチン細胞骨格の可能性のあるつながり」。FEBS Letters。507 ( 2 ) : 133–6。doi : 10.1016 /S0014-5793 ( 01)02955-6。PMID 11684085。S2CID 12676563。
- テドルディ S、パターソン JC、ハンスマン ML、ナトクナム Y、リュディガー T、アンジェリソバ P、ドゥ MQ、ロバートン H、ロンカドール G、サンチェス L、ポッツォボン M、マシール N、バリー R、ピレリ S、メイソン DY、マラフィオティ T、ホレジシー V (2006 年 1 月)。 「膜貫通アダプター分子：リンパ系細胞マーカーの新しいカテゴリー」。血。107 (1): 213–21。土井：10.1182/blood-2005-06-2273。PMID 16160011。S2CID 340034 。
- Jiang LQ、Feng X、Zhou W、Knyazev PG、Ullrich A、Chen Z (2006 年 9 月)。「Csk 結合タンパク質 (Cbp) は Src 活性化を制御することで上皮成長因子誘導性細胞形質転換を負に制御する」。Oncogene。25 ( 40 ) : 5495–506。doi : 10.1038/ sj.onc.1209554。PMID 16636672。
- 竹内 誠 (2006 年 6 月). 「昆虫細胞発現システムを用いたヒト膜貫通アダプタータンパク質 PAG の発現と精製およびその構造基盤」. The Protein Journal . 25 (4): 295–9. doi :10.1007/s10930-006-9015-6. PMID 16947079. S2CID 11529404.
- Roberts AE、Araki T、Swanson KD、Montgomery KT、Schiripo TA、Joshi VA、Li L、Yassin Y、Tamburino AM、Neel BG、Kucherlapati RS (2007 年 1 月)。 「SOS1の生殖細胞系機能獲得変異はヌーナン症候群を引き起こす」。自然遺伝学。39 (1): 70-4。土井：10.1038/ng1926。PMID 17143285。S2CID 10222262 。
- Smida M、Posevitz-Fejfar A、Horejsi V、Schraven B、Lindquist JA (2007 年 7 月)。「スフィンゴ糖脂質に富むミクロドメインに関連するリン酸化タンパク質の新たな負の調節機能: Ras 活性化の阻害」。Blood . 110 (2): 596–615. doi : 10.1182/blood-2006-07-038752 . PMID 17389760。
