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| ノーザンレッドビショップ | |
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| 繁殖期の雄 | |
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| ガンビアの繁殖期の雄 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | ハタハタ科 |
| 属: | ユープレクテス |
| 種： | E.フランシスカヌス
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| 二名法名 | |
| エウプレクテス・フランシスカヌス （イセルト、1789年）
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| 同義語 | |
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Euplectes franciscana | |
オレンジビショップ（Euplectes franciscanus ）は、ハタオリドリ科に属する小型のスズメ目の鳥です。60種以上が存在するこの科では最大の属に属します。[2]姉妹種はミナミアカビショップ（Euplectes orix ）です。この種は、繁殖期のオスが見せる鮮やかな赤みがかったオレンジと対照的な黒の羽毛で最もよく知られています。北アフリカ大陸全域で最も一般的ですが、西半球の地域にも導入されています。
分類学と系統学
ノーザンレッドビショップは、1789年にガーナのアクラでポール・エルドマン・イセルトによって初めて記述されました。 [3] Euplectesは「優れた織り手」と直接翻訳され、 franciscanusは深紅色を象徴する12世紀の宗教団体 であるフランシスコ会に関連しています。
キタアカオビショップは、かつては近縁種であるミナミアカオビショップ（Euplectes orix ）の亜種であった。現在、この2種は別種として分類されており、赤道で隔てられたキタアカオビショップはアフリカ大陸北部に生息し、ミナミアカオビショップは南部に生息している。 2007年の分子系統学的データでは、この2種が姉妹関係にあることが裏付けられた。[4]キタアカオビショップは、オスの顎が一直線に赤いことで簡単に見分けられる。
ミナミアカオビショップを除けば、最も近い親戚はサハラ以南のアフリカ原産のクロアカオビショップ（Euplectes gierowii ）である。 [4]現在までに、ミナミアカオビショップの亜種は知られていない。ミナミアカオビショップ（ Euplectes orix）やザンジバルアカオビショップ（Euplectes nigroventris ）と重複する種であるという推測もあるが、[2]分子データはこの主張を裏付けていない。[4]
説明
この短い尾を持つビショップは小型で、体長は約 11 cm、体重は約 12～22 グラムです。印象的な赤橙色の羽は、食事に含まれる化合物由来の色素によって生成されます。 [2]具体的には、黄色、橙色、赤色の色素は、食事に大きく依存するカロテノイドと呼ばれる化合物に由来します。 [5] 野生では、ルテインとルテイン由来の 2 つの赤色画分 (R1 と R2) が、鳥の色素に寄与する 2 つの主要なカロテノイドです。飼育されているキタアカビショップは、食事に含まれる R2 赤色画分カロテノイドを欠いています。 [6]この羽毛はオスの背中側にあり、顎から後頭部、喉、胸を覆い、頭頂部、額、脇腹、腹は暗黒色です。尾と上翼は茶色で、足は淡色、嘴は黒色です。[2]
この羽毛は、キタアカヒゲの特徴で、繁殖期のオスにのみ見られます。メスと非繁殖期のオスは、ウタスズメに似た薄い茶色と白の羽毛模様をしています。繁殖期に入ったオスは、この明るく鮮やかな羽毛に移行し、繁殖期の終わりには、この飾り羽が換羽してメスに近い羽毛になります。[2]
分布と生息地
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アカオオカミは北アフリカに広く分布しています。この種は、リベリア北部、モーリタニア南部、セネガンビア、ギニア、シエラレオネ北部、エリトリア東部、エチオピア、ソマリア北西部と南部、コンゴ民主共和国北東部、ウガンダ北部、ブルキナファソ、コートジボワール北部、チャド南部、カメルーン北部、スーダン、タンザニア、ケニアに生息しています。[3]アカオオカミは一般的に、水辺や沼地に近い背の高い草原や耕作地に生息しています。この種は、低地から標高1000メートルまでの範囲で観察されています。[7]
この種は1960年代にプエルトリコに導入され、それ以来西インド諸島全体で報告されています。ノーザンレッドビショップは、マルティニーク、グアドループ、バルバドス、ジャマイカ、米領バージン諸島のセントクロイ島で報告されており、キューバでの発生も記録されています。[ 8]ここ数十年で、ノーザンレッドビショップは南カリフォルニア、テキサス、ハワイを含む米国の地域に導入されました。 [9] 1997年には、ロサンゼルス郡とオレンジ郡のノーザンレッドビショップの推定個体数は400頭に達しましたが、この数は近年湿地生息地の喪失により減少している可能性があります。[7]テキサス州ハリス郡にも小さな個体群が生息しています。[9]
行動と生態
育種
この種は性的二形性かつ一夫多妻性で、オスはメスよりも特に大きい。Euplectes属は、精巧なディスプレイや長い尾羽など、性的に選択された特徴で悪名高い。[10]明るいオレンジから黄色の羽毛と対照的な濃い黒色の色素は、メスを引き付けるためのものである。繁殖期のオスの歌のパターンは非常に単調で、季節による変化は最小限であり、オスは非繁殖期にはまったく歌わないことさえある。歌と羽毛色の神経的関係に関する実験により、腹側線条体上皮（HVc）と原線条体の頑強な核（RA）が歌のコントロールに関与する神経構造であることが明らかになった。おそらく当時のアンドロゲンレベルが高いため、繁殖期にはHVcとRAの両方の音量が大幅に増加する。さらに、これらの構造の大きさは性別によって大きく異なり、オスのRAはメスの20倍以上の大きさです。これらの構造の性的二形性の比率は、他の鳴鳥よりも高くなっています。[11]
この種は一夫多妻制で、オスは最大6匹のメスと交尾することが多い。オスは羽毛を誇示飛行に使用してメスを引きつけ、体の羽毛を膨らませる。メスが着地すると求愛が始まり、オスはメスのために球形の巣を作る。メスは次に、将来のヒナのために巣を並べる。[2]最も目立つオスは、最も良い巣を作り、より質の高い縄張り（より高い食料資源）を持ち、繁殖成功率が高い傾向があり、これはオスが最も鮮やかな羽毛を持ち、質の高い縄張りに巣を作るように強い性淘汰を受けていることを意味する。したがってメスは、抱卵や給餌など、子孫に対する親としての世話をすべて行う。オスは子孫の世話も餌探しも行わない。[12]
巣は通常、湿地の植生の中に植えられた複数の草や葦で作られます。アフリカでの平均的な卵数は不明ですが、南アフリカでは、近縁種のミナミアカオビショップは、卵1つあたり平均2〜3個の卵を産みます。[7]巣立ち期間は約14〜16日間続きます。繁殖期は、雨季（通常11月から3月）の始まりと終わりに応じて、5月から11月まで、2〜6か月続きます。[2]
さらに、カリフォルニアのノーザンレッドビショップの卵数は平均2～3個です。この地域の繁殖期は、気温が下がり始める8月から11月までです。[7]
食べ物と給餌
この種は主に草の種子を食べる傾向があるが、昆虫も食べることが知られている。アカヒゲが食べる注目すべき草には、エキノクロア、コルタデリア、パスパラム・ディラタタムなどがある。キビの種子が好まれると言われている。[2]また、水生植物（タデ）やオナガザル（キサンチウム）を食べることも知られている。晩冬から春にかけて、この鳥が種子フィーダーを訪れるのが見られる。通常、地上または草や雑草の茎の中で餌を探し、[7]飛行中と地上の両方で昆虫を狩ることができる。[2]
アカハラカナリアは非繁殖期に大きな群れを形成する傾向があり、他のカナリアやワックスビルと一緒に見られることもあります。[2]
生存への脅威
この種の捕食者についてはほとんど知られていない。最も近い近縁種であるミナミアカビタキは、水辺の葦原に巣を作り、近くにいる可能性のある捕食者から身を守る。[12]
人間との関係
過去数世紀にわたり、多くの人々が本種を収集し、米国（カリフォルニア州およびテキサス州）やカリブ海諸国（キューバ）を含む世界の他の地域に持ち込んできた。各地域には本種の個体群が定着しており、これらの地域に生息し続けている[8] [7] [9]アカヒゲコウモリが文化の中でどの程度普及しているかについての情報は不足しているが、飼育下では時折飼育されていることがあり、生息地域付近の種子を食べる動物を訪れることが知られている。[7] [6]アフリカの一部の地域では、米、サトウキビ、キビ、トウモロコシに被害を与える害虫とみなされることがある。[2]
状態
IUCNレッドリスト絶滅危惧種によれば、アカオオハナカマドは世界中に広く分布しており、生息数は安定しており、絶滅の懸念は最も低い。[1]現在、この種の個体数は定量化されていない。
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2018). 「Euplectes franciscanus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T22719181A131991350. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22719181A131991350.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ abcdefghijk アルヒポフ、ウラジミール・ユー、レオン・A・ベンヌン、デヴィッド・ブリュワー 他。 2010年。世界の鳥類ハンドブック。リンクスエディシオン。 (15): 74-78。
- ^ ab ノーザンレッドビショップ - Euplectes Franciscanus . Avibase、https://avibase.bsc-eoc.org/species.jsp?avibaseid=3D12284957400BDC。
- ^ abc Silva、Thilina N. De、et al。「ハタオリドリ（鳥類：ハタオリドリ科）の系統関係：ミトコンドリアと核マーカーに基づく最初の堅牢な系統発生。」分子系統学と進化、vol。109、2017年、pp. 21–32。、doi：10.1016 / j.ympev.2016.12.013
- ^ ラルフ、チャールズ L.「鳥類の色彩制御」アメリカ動物学者、第 9 巻、第 2 号、1969 年、pp. 521–530.、doi :10.1093/icb/9.2.521
- ^ ab Kritzler, Henry. 1943. ビショップバードのディスプレイとエクリプス羽毛中のカロテノイド。生理動物学。(16) 3: 241-255. doi :10.1086/physzool.16.3.30151697.
- ^ abcdefg キンボール、L. ギャレット。1998年。カリフォルニアにおける人工オウム、ハト、フィンチの個体数動向と生態学的特性。脊椎動物害虫会議議事録。(98)2: 51-52。doi : 10.5070/v418110165
- ^ ab Garrido、Orlando H、James W Wiley。「オレンジビショップ（Euplectes Franciscanus）のキューバ初発見。」Journal of Caribbean Ornithology、vol. 23、2010年、pp. 55–57。
- ^ abc ロックウッド、マーク、ブラッシュ・フリーマン。2014年。テキサス鳥類のTOSハンドブック。カレッジステーション。2：175。
- ^ アンダーソン、スタファン、マルテ・アンダーソン。「Euplectes 属（Ploceinae）の尾の装飾、サイズの二形性、翼の長さ」The Auk、vol. 111、no. 1、1994、pp. 80–86、doi :10.2307/4088507
- ^ 新井、沖尾、谷口郁夫、斉藤望。1989年。オレンジビショップ鳥のサイズと歌の制御核と羽毛の色の変化との相関。神経科学レター。(16)3:241-255。doi : 10.1016 /0304-3940(89)90500-4。
- ^ ab Friedl, Thomas WP, Georg M. Klump. 「アカヒゲコウモリ（Euplectes Orix）の巣と配偶者の選択：雌の定着ルール」行動生態学、第11巻、第4号、2000年、378～386頁、doi :10.1093/beheco/11.4.378
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