嗅覚経路

嗅覚経路
嗅覚経路
	嗅柄は嗅溝に位置し、嗅条は標識されている（前方が上）
詳細
システム	嗅覚系
位置	脳
識別子
ラテン	嗅球
ニューロネーム	283
ニューロレックスID	ビルンレックス
TA98	A14.1.09.431
TA2	5539
ＦＭＡ	77626
	神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

嗅覚路（嗅柄または嗅茎）は、嗅球の僧帽細胞と房状細胞からの求心性神経線維の両側束であり、梨状皮質、扁桃体、嗅内皮質を含む脳のいくつかの標的領域に接続します。それは冠状断面で三角形の狭い白い帯であり、頂点は上を向いています。

嗅覚経路という用語は誤称である。嗅覚脚は実際には内側嗅覚経路（内側嗅条と中間嗅条を形成）と外側嗅覚経路（外側嗅条と中間嗅条を形成）の2つの経路が並置されて構成されている。^[1]しかし、内側嗅覚経路（および結果として内側嗅条）の存在は、霊長類（ヒトを含む）においては議論の的となっている。^[2]

構造

嗅柄と嗅球は嗅溝^[3]に位置している。嗅溝は、前頭葉の下面にある内側眼窩回によって形成される溝である。嗅柄は、正中線とほぼ平行に走る溝に位置している。嗅柄の線維は、嗅結節の前外側部、前嗅核の背側および外側部、梨状前野の前部および側頭部、扁桃体核の皮質内側群、および分界条の核で終わるように見える。^[4]

嗅柄は後方に3つの主要な枝、すなわち内側、中間、外側の線条に分かれる。嗅柄はこのようにして、嗅三角と呼ばれる三角形の構造で終わる。これらの要素の尾側には前部有孔物質があり、その前部は嗅結節の隆起で特徴づけられる。最後に、嗅柄から前嗅核への投射は、上部嗅条という名前でまとめられることがある。^[1]

文献では嗅結節と嗅三角という用語はよく混同されます。

内側嗅条

内側嗅条は、嗅球領域の後ろの内側を走り（そのためこの名前が付けられている）、脳梁下回で終わると古典的に説明されている。

しかし、この説明は50年ほど否定されてきました。^[2]内側嗅条は現在では、さらに内側の腹側嗅蓋紐で終わると説明されています。^[1]

中間嗅条

中間嗅条は、内側嗅条または外側嗅条から嗅結節および前部穿孔物質まで伸びる枝（または複数の枝）である。トロラードの用語「嗅条形成」は、外側嗅条から伸びる複数の中間嗅条を指すために使用される。^[1]

外側嗅条

外側嗅条は前穿孔物質の外側部分を横切って方向付けられ、その後海馬傍回の鉤状部に向かって急激に内側に曲がります。

臨床的意義

嗅脚の破壊は、同側無嗅覚症（嗅覚の喪失）を引き起こす。完全または部分的な無嗅覚症は、嗅脚の発達の阻害をもたらす遺伝性疾患であるカルマン症候群の症状である。 ^[5]^[6]嗅溝の深さは、このような先天性無嗅覚症の指標となる。^[7]

追加画像

嗅脳の模式図。（左側に嗅覚管が見える。）
脳の基盤。
嗅覚ニューロンの計画図。
前頭葉嗅溝の眼窩表面を赤で示します。

参考文献

^ abcd De Cannière, Gilles (2024年1月). 「嗅覚線条: 眼球突出部の一貫性のない解剖学に関する歴史的観点」.解剖学ジャーナル. 244 (1): 170–183. doi :10.1111/joa.13952. ISSN 0021-8782. PMC 10734660. PMID 37712100.
^ ab Stumpf, WE; Grant, LD, eds. (1976 年 7 月 23 日)。「間脳への嗅覚投射」。解剖学的神経内分泌学: 中枢神経系とホルモンの相互作用に関する神経生物学の国際会議に基づく、ノースカロライナ州チャペルヒル、1974 年 5 月。S . Karger AG。pp. 30–39。doi :10.1159/000398021。ISBN 978-3-8055-2154-3。
^ カーペンター、マルコム B. (1985)。『神経解剖学のコアテキスト（第3版）』ボルチモア：ウィリアムズ＆ウィルキンス、p. 29。ISBN 0683014552。
^ Allison, AC (1954年10月). 「ヒト脳の二次嗅覚野」.解剖学ジャーナル. 88 (4): 481–488. ISSN 0021-8782. PMC 1244658. PMID 13211468 .
^ パーヴス、デール（2012年）。神経科学（第5版）。サンダーランド、マサチューセッツ州。p.515。ISBN 9780878936953。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません発行者 (リンク)
^ 「カルマン症候群」。遺伝学ホームリファレンス。米国医学図書館。国立衛生研究所。遺伝性および希少疾患情報。2016年6月26日。 2021年11月15日閲覧。
^ ハート、C.;ミューゼル、T.ガーバー、J.デュプレ、T.ロンボー、P.フンメル、T. (2011 年 11 月)。「嗅溝の深さは先天性嗅覚障害の指標である」。アメリカ神経放射線学ジャーナル。32 (10): 1911 ～ 1914 年。土井：10.3174/ajnr.A2632。PMC 7966015。PMID 21868619。

この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の826ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。

外部リンク

「1–4」。脳神経。イェール大学医学部。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[GDC-1] De Cannière, Gilles (2024年1月). 「嗅覚線条: 眼球突出部の一貫性のない解剖学に関する歴史的観点」.解剖学ジャーナル. 244 (1): 170–183. doi :10.1111/joa.13952. ISSN 0021-8782. PMC 10734660. PMID 37712100.

[Heimer-2] Stumpf, WE; Grant, LD, eds. (1976 年 7 月 23 日)。「間脳への嗅覚投射」。解剖学的神経内分泌学: 中枢神経系とホルモンの相互作用に関する神経生物学の国際会議に基づく、ノースカロライナ州チャペルヒル、1974 年 5 月。S . Karger AG。pp. 30–39。doi :10.1159/000398021。ISBN 978-3-8055-2154-3。

[Carpenter-3] カーペンター、マルコム B. (1985)。『神経解剖学のコアテキスト（第3版）』ボルチモア：ウィリアムズ＆ウィルキンス、p. 29。ISBN 0683014552。

[4] Allison, AC (1954年10月). 「ヒト脳の二次嗅覚野」.解剖学ジャーナル. 88 (4): 481–488. ISSN 0021-8782. PMC 1244658. PMID 13211468 .

[Purves-5] パーヴス、デール（2012年）。神経科学（第5版）。サンダーランド、マサチューセッツ州。p.515。ISBN 9780878936953。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません発行者 (リンク)

[US_Library_of_Medicine_Genetics_Home_Reference-6] 「カルマン症候群」。遺伝学ホームリファレンス。米国医学図書館。国立衛生研究所。遺伝性および希少疾患情報。2016年6月26日。 2021年11月15日閲覧。

[7] ハート、C.;ミューゼル、T.ガーバー、J.デュプレ、T.ロンボー、P.フンメル、T. (2011 年 11 月)。「嗅溝の深さは先天性嗅覚障害の指標である」。アメリカ神経放射線学ジャーナル。32 (10): 1911 ～ 1914 年。土井：10.3174/ajnr.A2632。PMC 7966015。PMID 21868619。