人間の体内に存在するタンパク質
SLCO1B1 識別子 エイリアス SLCO1B1 、HBLRR、LST-1、LST1、OATP-C、OATP1B1、OATP2、OATPC、SLC21A6、溶質キャリア有機アニオントランスポーターファミリーメンバー1B1 外部ID オミム ：604843; MGI : 1351899; ホモロジーン : 74575; ジーンカード ：SLCO1B1; OMA :SLCO1B1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6 G2|6 72.57 cM 始める 141,575,244 bp [2] 終わり 141,632,372 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肝臓の右葉 睾丸 頬粘膜細胞 膵管細胞 胆嚢 腎皮質 頸部 子宮頸管 口 造血系
トップの表現 肝臓の左葉 胚 性的に未成熟な生物 腓腹筋の内側頭 一次視覚野 近位尿細管 小腸 胸郭横隔膜 膵臓 右腎臓
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスポーター活性 ナトリウム非依存性有機アニオン膜透過輸送活性 甲状腺ホルモン膜トランスポーター活性 胆汁酸膜輸送活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜 基底外側細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 生物学的プロセス
イオン輸送 胆汁酸と胆汁酸塩の輸送 有機アニオン輸送 甲状腺ホルモン輸送 ナトリウム非依存性有機アニオン輸送 膜輸送 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
溶質キャリア有機アニオントランスポーターファミリーメンバー1B1 は、ヒトでは SLCO1B1 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] 薬理ゲノム研究では、この遺伝子の遺伝的変異が シンバスタチン に対する反応と関連していることが示されている 。 [7] SLCO1B1 遺伝子変異に基づいて、 遺伝子型解析 または全 エクソーム 配列解析 を用いてシンバスタチンの投与量を導くことができる臨床ガイドラインが存在する 。 [8]
参照
参考文献
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さらに読む
Hsiang B、Zhu Y、Wang Z、Wu Y、Sasseville V、Yang WP、Kirchgessner TG (2000)。「新規ヒト肝臓有機アニオン輸送ポリペプチド (OATP2)。肝臓特異的ヒト有機アニオン輸送ポリペプチドの同定およびラットおよびヒトヒドロキシメチルグルタリル-CoA 還元酵素阻害剤輸送体の同定」。J . Biol. Chem . 274 (52): 37161–8. doi : 10.1074/jbc.274.52.37161 . PMID 10601278。 König J, Cui Y, Nies AT, Keppler D (2000). 「肝細胞基底外側膜に局在する新規ヒト有機アニオン輸送ポリペプチド」 Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol . 278 (1): G156–64. doi : 10.1152/ajpgi.2000.278.1.G156 . PMID 10644574. S2CID 7358020. ローリンガー・ホルツィンガー I、エイブル B、ポーリー M、グリーサー U、ヘンゲス F、アウアー B、ポール G、シュラッツベルガー P、ニーダーヴィーザー D、ヴァイス EH、ツヴィエルツィナ H (2000)。 「LST1: 広範な選択的スプライシングと免疫調節機能を持つ遺伝子」。 Ｊ．イムノール ． 164 (6): 3169–76。 土井 ： 10.4049/jimmunol.164.6.3169 。 PMID 10706707。 König J, Cui Y, Nies AT, Keppler D (2000). 「肝細胞中の新しい有機アニオン輸送ポリペプチドの局在とゲノム構成」 J. Biol. Chem . 275 (30): 23161–8. doi : 10.1074/jbc.M001448200 . PMID 10779507. Tamai I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A (2000). 「ヒト有機アニオントランスポーター（OATP）ファミリーの新規メンバーの分子同定と特性評価」 Biochem. Biophys. Res. Commun . 273 (1): 251–60. doi :10.1006/bbrc.2000.2922. PMID 10873595. Cui Y, König J, Leier I, Buchholz U, Keppler D (2001). 「ヒト有機アニオントランスポーターSLC21A6によるビリルビンおよびその抱合体の肝臓への取り込み」 J. Biol. Chem . 276 (13): 9626–30. doi : 10.1074/jbc.M004968200 . PMID 11134001. Tirona RG、Leake BF、Merino G、Kim RB (2001)。「OATP-C の多型: ヨーロッパ系およびアフリカ系アメリカ人の輸送活性の変化に関連する複数の対立遺伝子変異体の特定」。J . Biol. Chem . 276 (38): 35669–75. doi : 10.1074/jbc.M103792200 . PMID 11477075。 Jung D、Hagenbuch B、Gresh L、Pontoglio M、Meier PJ、Kullak-Ublick GA (2001)。「ヒトOATP-C (SLC21A6)遺伝子プロモーターの特性と肝細胞核因子1アルファによる肝臓特異的OATP遺伝子の調節」。J . Biol. Chem . 276 (40): 37206–14. doi : 10.1074/jbc.M103988200 . PMID 11483603。 Nozawa T, Nakajima M, Tamai I, Noda K, Nezu J, Sai Y, Tsuji A, Yokoi T (2002). 「ヒト有機アニオントランスポーターOATP-C (SLC21A6) およびOATP-B (SLC21A9) の遺伝子多型: 日本人集団における対立遺伝子頻度と機能解析」 J. Pharmacol. Exp. Ther . 302 (2): 804–13. doi :10.1124/jpet.302.2.804. PMID 12130747. Michalski C, Cui Y, Nies AT, Nuessler AK, Neuhaus P, Zanger UM, Klein K, Eichelbaum M, Keppler D, Konig J (2003). 「肝細胞取り込みトランスポーターの膜局在障害を引き起こす SLC21A6 遺伝子の自然発生的変異」 J. Biol. Chem . 277 (45): 43058–63. doi : 10.1074/jbc.M207735200 . PMID 12196548. Tirona RG、Leake BF、Wolkoff AW、Kim RB (2003)。「ヒト有機アニオン輸送ポリペプチド-C (SLC21A6) は、リファンピシン媒介プレグナン X 受容体活性化の主な決定因子である」。J . Pharmacol. Exp. Ther . 304 (1): 223–8。doi : 10.1124/jpet.102.043026。PMID 12490595。S2CID 1475068 。 Wang P、Kim RB、Chowdhury JR、Wolkoff AW (2003)。「ヒト有機アニオン輸送タンパク質SLC21A6はビリルビン輸送には不十分」。J . Biol. Chem . 278 (23): 20695–9. doi : 10.1074/jbc.M301100200 . PMID 12670950。 Nishizato Y, Ieiri I, Suzuki H, Kimura M, Kawabata K, Hirota T, Takane H, Irie S, Kusuhara H, Urasaki Y, Urae A, Higuchi S, Otsubo K, Sugiyama Y (2003). 「OATP-C (SLC21A6) および OAT3 (SLC22A8) 遺伝子の多型: プラバスタチンの薬物動態への影響」. Clin. Pharmacol. Ther . 73 (6): 554–65. doi :10.1016/S0009-9236(03)00060-2. PMID 12811365. S2CID 6570648. Niemi M、Schaeffeler E、Lang T、Fromm MF、Neuvonen M、Kyrklund C、Backman JT、Kerb R、Schwab M、Neuvonen PJ、Eichelbaum M、Kivistö KT (2005)。「高血漿プラバスタチン濃度は、有機アニオン輸送ポリペプチド-C (OATP-C、SLCO1B1) の一塩基多型およびハプロタイプと関連している」。 薬理 遺伝 学 。14 (7): 429–40。doi :10.1097/01.fpc.0000114750.08559.32。PMID 15226675 。 Huang MJ、Kua KE、Teng HC、Tang KS、Weng HW、Huang CS (2005)。「新生児における重篤な高ビリルビン血症の危険因子」。Pediatr . Res . 56 (5): 682–9. doi : 10.1203/01.PDR.0000141846.37253.AF . PMID 15319464。 Campbell SD、de Morais SM、Xu JJ (2005)。「薬剤誘発性高ビリルビン血症のメカニズムとしてのヒト有機アニオン輸送ポリペプチドOATP 1B1の阻害」。Chem . Biol. Interact . 150 (2): 179–87. doi :10.1016/j.cbi.2004.08.008. PMID 15535988。 Huang CS、Huang MJ、Lin MS、Yang SS、Teng HC、Tang KS (2005)。「成人における非抱合型高ビリルビン血症に関連する遺伝因子」。Pharmacogenet。Genomics。15 ( 1 ) : 43–50。doi : 10.1097 /01213011-200501000-00007。PMID 15864125。S2CID 24247125 。 Katz DA、Carr R、Grimm DR、Xiong H、Holley-Shanks R、Mueller T、Leake B、Wang Q、Han L、Wang PG、Edeki T、Sahelijo L、Doan T、Allen A、Spear BB、Kim RB (2006)。「SLCO1B1 遺伝子型によって分類された有機アニオン輸送ポリペプチド 1B1 活性はアトラセンタンの薬物動態に影響を与える」。Clin . Pharmacol. Ther . 79 (3): 186–96. doi :10.1016/j.clpt.2005.11.003. PMID 16513443. S2CID 21496707。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
