ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| OASL |
|---|
 |
| 利用可能な構造 |
|---|
| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
|---|
|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | OASL、OASLd、TRIP-14、TRIP14、p59 p59-p592'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素様、OASL1 |
|---|
| 外部ID | オミム:603281; MGI : 2180849;ホモロジーン: 2769;ジーンカード:OASL; OMA :OASL - オルソログ |
|---|
|
| 遺伝子の位置(マウス) |
|---|
 | | クロ。 | 5番染色体(マウス)[2] |
|---|
| | バンド | 5|5 女性 | 始める | 115,061,299 bp [2] |
|---|
| 終わり | 115,075,974 bp [2] |
|---|
|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
|---|
| トップの表現 | - 顆粒球
- 血
- 膵管細胞
- 単球
- 回腸粘膜
- 横行結腸粘膜
- 脱落膜
- 右肺
- 肝臓の右葉
- 骨髄
|
| | トップの表現 | - 幽門洞
- 胃の粘液細胞
- 腸絨毛
- 胃の上皮
- 十二指腸
- 小腸
- 顆粒球
- 回腸
- 大腸
- 結腸
|
| | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
|
| 遺伝子オントロジー |
|---|
| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- DNA結合
- 甲状腺ホルモン受容体結合
- 2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素活性
- 二本鎖RNA結合
- ATP結合
- RNA結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 免疫システムのプロセス
- インターフェロン-γを介したシグナル伝達経路
- ウイルスへの対応
- ウイルスゲノム複製の負の制御
- I型インターフェロンシグナル伝達経路
- 免疫反応
- 先天性免疫反応
- ウイルスに対する防御反応
- リボヌクレアーゼ活性の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
|
| オルソログ |
|---|
| 種 | 人間 | ねずみ |
|---|
| エントレズ | | |
|---|
| アンサンブル | | |
|---|
| ユニプロット | | |
|---|
| RefSeq (mRNA) | |
|---|
NM_198213 NM_001261825 NM_003733 NM_001395418 NM_001395419 |
| |
|---|
NM_145209 NM_001359945 NM_001359946 |
|
|---|
| RefSeq (タンパク質) | |
|---|
NP_001248754 NP_003724 NP_937856 |
| |
|---|
NP_660210 NP_001346874 NP_001346875 |
|
|---|
| 場所 (UCSC) | 12 章: 121.02 – 121.04 Mb | 5 章: 115.06 – 115.08 Mb |
|---|
| PubMed検索 | [3] | [4] |
|---|
|
| ウィキデータ |
|
59 kDa 2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素様タンパク質は、ヒトではOASL遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素は、 OAS1、OAS2、OAS3など、構造的に類似したタンパク質のタンパク質ファミリーです。しかし、OASドメインの変異によりオリゴマー形成を可能にするモチーフが欠如し、オリゴアデニル酸の合成が妨げられます。OASLは、2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素ファミリーのタンパク質と同様に、インターフェロンによって誘導されます。
関数
RNAウイルス感染
RNAウイルス感染では、ウイルスの遺伝物質がRNAセンサーRIG-Iに結合し、反応カスケードを引き起こし、最終的にI型インターフェロンの分泌を引き起こします。[7] OASLはRIG-Iの感作剤として作用し、カスパーゼ活性化およびリクルートメントドメインに結合し、インターフェロン産生を促進します。[8]
DNAウイルス感染
OASLはRNAウイルス感染において抗ウイルス作用を有するが、DNAウイルス感染においては抗ウイルス作用も実証されている。[9] OASLはウイルスDNAセンサーcGASに結合し、その触媒活性を阻害し、インターフェロンの分泌を防ぐことができる。[10]
細胞内細菌感染
OASLは、さまざまな液胞および細胞質細菌感染の際にアップレギュレーションされることが示されている。[11] OASLは、不明なメカニズムを通じて宿主細胞内のオートファジー機構と抗菌ペプチド分泌を阻害する能力を持ち、病原体の排除を防ぎ、好ましい細胞内環境を作り出す。[12]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000135114 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000041827 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Hovnanian A、Rebouillat D、Levy ER、Mattei MG、Hovanessian AG (1999 年 5 月)。「インターフェロン誘導性 56 kDa タンパク質をコードするヒト 2',5'-オリゴアデニル酸合成酵素様遺伝子 (OASL) は、2',5'-OAS 遺伝子座の近傍の染色体 12q24.2 にマップされる」。Genomics . 56 ( 3): 362–3. doi :10.1006/geno.1998.5737. PMID 10087211。
- ^ 「Entrez Gene: OASL 2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素様」。
- ^ Kell AM、Gale M (2015年5月)。「RNAウイルス認識におけるRIG-I」。ウイルス学。479–480: 110–121。doi :10.1016 / j.virol.2015.02.017。PMC 4424084。PMID 25749629。
- ^ Zhu J、Zhang Y、Ghosh A、Cuevas RA、Forero A、Dhar J;他。 (2014年)。 「ヒト OASL タンパク質の抗ウイルス活性は、RIG-I RNA センサーのシグナル伝達を強化することによって媒介されます。」免疫。40 (6): 936–48。土井:10.1016/j.immuni.2014.05.007。PMC 4101812。PMID 24931123。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
- ^ Choi, Un Yung; Kang, Ji-Seon; Hwang, Yune Sahng ; Kim, Young-Joon (2015-03-06). 「オリゴアデニル酸合成酵素様(OASL)タンパク質:二重機能および疾患との関連」。実験および分子医学。47 (3):e144。doi :10.1038 / emm.2014.110。ISSN 2092-6413。PMC 4351405。PMID 25744296 。
- ^ Rex, Viktoria; Stempel, Markus; Halle, Stephan; Brinkmann, Melanie M (2023). 「オリゴアデニル酸合成酵素様タンパク質の2つの側面:効果的な抗ウイルスタンパク質と自然免疫の負の調節因子」Current Opinion in Virology . 60 : 101329. doi :10.1016/j.coviro.2023.101329. PMID 37079941.
- ^ Leisching G、Wiid I、Baker B (2017)。「細胞内複製細菌種の病原性と生存におけるOASLとI型インターフェロンの関係」Front Cell Infect Microbiol . 7 :196. doi : 10.3389 /fcimb.2017.00196 . PMC5437694 . PMID28580319 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
- ^ de Toledo-Pinto TG、Ferreira AB、Ribeiro-Alves M、Rodrigues LS、Batista-Silva LR、Silva BJ; et al. (2016). 「STING依存性2'-5'オリゴアデニル酸合成酵素様産生はMycobacterium lepraeの細胞内生存に必要である」。J Infect Dis . 214 (2): 311–20. doi :10.1093/infdis/jiw144. PMID 27190175.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
さらに読む
- Mackay V, Linn S (1976). 「大腸菌由来のDNA結合タンパク質によるrecBC酵素のDNase活性の選択的阻害」J. Biol. Chem . 251 (12): 3716–9. doi : 10.1016/S0021-9258(17)33402-6 . PMID 776974.
- Lee JW、Choi HS、Gyuris J、et al. (1995)。「甲状腺ホルモン受容体との相互作用において、甲状腺ホルモンの有無に依存する 2 つのクラスのタンパク質」。Mol . Endocrinol . 9 (2): 243–54. doi : 10.1210/mend.9.2.7776974 . PMID 7776974。
- Hartmann R、Olsen HS、Widder S、他 (1998)。「p59OASL、2'-5' オリゴアデニル酸合成酵素様タンパク質:2'-5' オリゴアデニル酸合成酵素ファミリーに関連する新規ヒト遺伝子」。Nucleic Acids Res . 26 (18): 4121–8. doi :10.1093/nar/26.18.4121. PMC 147837 . PMID 9722630。
- Rebouillat D、Marié I、Hovanessian AG (1998)。「2'-5'オリゴアデニル酸合成酵素に非常に類似した、2つの関連およびインターフェロン誘導性の56kDaおよび30kDaタンパク質の分子クローニングと特性評価」。Eur . J. Biochem . 257 (2): 319–30. doi : 10.1046/j.1432-1327.1998.2570319.x . PMID 9826176。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Andersen JB、Strandbygård DJ、Hartmann R、Justesen J (2004)。「2'-5' オリゴアデニル酸合成酵素様タンパク質 p59 OASL と転写抑制因子メチル CpG 結合タンパク質 1 との相互作用」。Eur . J. Biochem . 271 (3): 628–36. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03966.x . PMID 14728690。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Scherer SE、 Muzny DM、 Buhay CJ、他 (2006)。「ヒト染色体 12 の完成した DNA 配列」。Nature . 440 ( 7082 ): 346–51。Bibcode :2006Natur.440..346S。doi : 10.1038/nature04569。PMID 16541075。