OAS1

OAS1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4IG8
識別子
エイリアス	OAS1、IFI-4、OIAS、OIASI、E18/E16、2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素1
外部ID	オミム：164350; MGI : 2180860;ホモロジーン: 1903;ジーンカード：OAS1; OMA :OAS1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	112,933,219 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	121,045,584 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	単球; ; 横行結腸粘膜; ; 顆粒球; ; 直腸; ; 食道粘膜; ; 回腸粘膜; ; 脾臓; ; 胆嚢; ; 鼻上皮; ; 肝臓の右葉;
	トップの表現
	顆粒球; ; 小腸; ; 回腸; ; 結腸; ; 十二指腸; ; 胎盤; ; 卵黄嚢; ; 胚盤胞; ; 胸腺; ; 骨髄;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; ヌクレオチジルトランスフェラーゼ活性; 金属イオン結合; タンパク質結合; RNA結合; 二本鎖RNA結合; ATP結合; 2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素活性;
細胞成分	細胞質; 細胞内膜で囲まれた細胞小器官; 細胞外領域; 小胞体; ミトコンドリア; 核; 細胞質; 核質;
生物学的プロセス	プリンヌクレオチド生合成プロセス; リボヌクレアーゼ活性の調節; グルコース恒常性; インターフェロン-γを介したシグナル伝達経路; 免疫システムのプロセス; ウイルスへの対応; ウイルスゲノム複製の負の制御; ウイルスに対する防御反応; I型インターフェロンシグナル伝達経路; タンパク質複合体オリゴマー化; 免疫反応; グルコース代謝プロセス; インターフェロンアルファに対する細胞反応; 先天性免疫反応;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4938
	246730
	ENSG00000089127
	ENSMUSG00000052776
	P00973
	P11928
	NM_001032409 ; NM_002534 ; NM_016816 ; NM_001320151
	NM_145211
	NP_001027581 ; NP_001307080 ; NP_002525 ; NP_058132
	NP_660212
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素1は、ヒトではOAS1遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

この遺伝子は、ウイルス感染に対する自然免疫反応に関与する必須タンパク質を含む2-5A シンテターゼファミリーのメンバーをコードします。

コードされたタンパク質はインターフェロンによって誘導され、2'特異的ヌクレオチド転移反応でアデノシン三リン酸を使用して2',5'-オリゴアデニル酸（2-5As）を合成する。これらの分子は潜在性RNase Lを活性化し、ウイルスRNAと内因性RNAの両方を分解し、ウイルス複製を阻害する。この遺伝子ファミリーの既知の3つのメンバーは、染色体12のクラスターに位置している。この遺伝子の低形質変異は、ウイルス感染に対する宿主の感受性と関連しており、機能獲得変異は自己炎症性免疫不全を引き起こす可能性がある。^[7]異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写変異体が記載されている。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000089127 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052776 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Renault B、Hovnanian A、Bryce S、Chang JJ、Lau S、Sakuntabhai A、et al. (1997 年 10 月)。「12q24.1 領域の配列対応物理マップ」。Genomics . 45 ( 2): 271– 278. doi :10.1006/geno.1997.4888. PMID 9344649。
^ Nechiporuk T, Nechiporuk A, Sahba S, Figueroa K, Shibata H, Chen XN, et al. (1997年9月). 「SCA2領域の高解像度PACおよびBACマップ」. Genomics . 44 (3): 321– 329. doi :10.1006/geno.1997.4886. PMID 9325053.
^ Magg T、Okano T、Koenig LM、Boehmer DF、Schwartz SL、Inoue K、et al. (2021年6月)。「ヘテロ接合性OAS1機能獲得変異体は自己炎症性免疫不全を引き起こす」。Science Immunology . 6 (60): eabf9564. doi :10.1126/sciimmunol.abf9564. PMC 8392508 . PMID 34145065。
^ 「Entrez遺伝子：OAS1 2',5'-オリゴアデニル酸合成酵素1、40/46kDa」。

さらに読む

Justesen J、 Hartmann R、Kjeldgaard NO (2000 年 10 月)。「2'- 5'-オリゴアデニル酸合成酵素ファミリーの遺伝子構造と機能」。細胞および分子生命科学。57 (11): 1593– 1612。doi : 10.1007 / PL00000644。PMC 11146851。PMID 11092454。S2CID 19154357。
Ghosh SK、Kusari J、Bandyopadhyay SK、Samanta H、Kumar R、Sen GC (1991 年 8 月)。「2 つのマウス 2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素のクローニング、配列決定、および発現。構造と機能の関係」。The Journal of Biological Chemistry。266 ( 23): 15293– 15299。doi : 10.1016/S0021-9258(18)98615-1。PMID 1651324。
Silverman RH 、 Sengupta DN (1991)。「HIVリーダーRNA、TAT、インターフェロン誘導酵素による翻訳制御」。実験病理学ジャーナル。5 (2): 69– 77。PMID 1708818。
Saunders ME、Gewert DR、Tugwell ME、McMahon M、Williams BR (1985 年 7 月)。「ヒト 2-5A シンセターゼ: 新規 cDNA と対応する遺伝子構造の特性」。The EMBO Journal。4 ( 7 ) : 1761– 1768。doi : 10.1002/j.1460-2075.1985.tb03848.x。PMC 554415。PMID 2411547。
Benech P、Mory Y、Revel M、Chebath J (1985 年 9 月)。「cDNA と遺伝子配列に基づくヒト細胞のインターフェロン誘導性 (2'-5') オリゴ A 合成酵素の 2 つの形態の構造」。EMBOジャーナル。4 ( 9 ): 2249– 2256。doi : 10.1002 / j.1460-2075.1985.tb03922.x。PMC 554493。PMID 2416561。
Williams BR、 Saunders ME、Willard HF (1986 年 7 月)。「インターフェロン制御ヒト 2-5A 合成酵素遺伝子は 12 番染色体にマッピングされる」。体細胞および分子遺伝学。12 (4): 403– 408。doi : 10.1007/BF01570735。PMID 2426799。S2CID 13077134。
Hovanessian AG、Laurent AG、Chebath J、Galabru J、Robert N、Svab J (1987 年 5 月)。「インターフェロン処理したヒト細胞における 2-5A シンテターゼの 69 kd および 100 kd フォームの特異的モノクローナル抗体による同定」。EMBO ジャーナル。6 ( 5 ) : 1273– 1280。doi :10.1002/ j.1460-2075.1987.tb02364.x。PMC 553929。PMID 2440675。
Rutherford MN、 Hannigan GE、Williams BR (1988 年 3 月)。「インターフェロン誘導による核因子の 2-5A 合成酵素遺伝子のプロモーター要素への結合」。EMBOジャーナル。7 ( 3 ): 751– 759。doi :10.1002/ j.1460-2075.1988.tb02872.x。PMC 454386。PMID 2456211。
Benech P、Vigneron M、Peretz D、 Revel M、Chebath J (1987 年 12 月)。「ヒト 2',5'-オリゴ (A) 合成酵素遺伝子のプロモーターにおけるインターフェロン応答性調節要素」。分子細胞生物学。7 (12): 4498– 4504。doi : 10.1128/ MCB.7.12.4498。PMC 368134。PMID 2830497。
Wathelet MG、Clauss IM、Nols CB、Content J、Huez GA (1987 年 12 月)。「2 つのインターフェロン活性化ヒト遺伝子のプロモーター配列解析により明らかになった新しい誘導因子」。European Journal of Biochemistry。169 ( 2): 313– 321。doi : 10.1111/ j.1432-1033.1987.tb13614.x。PMID 3121313。
Wathelet MG、Szpirer J、Nols CB、Clauss IM、De Wit L、Islam MQ、他 (1988 年 9 月)。「I 型インターフェロンによって誘導されるヒト遺伝子のクローニングと染色体上の位置」。体細胞および分子遺伝学。14 (5): 415– 426。doi :10.1007/BF01534709。PMID 3175763。S2CID 42406993。
Wathelet M, Moutschen S, Cravador A, DeWit L, Defilippi P, Huez G, et al. (1986年2月). 「ヒトインターフェロンによって誘導される42 kDa 2-5A合成酵素の全長配列と発現」. FEBS Letters . 196 (1): 113– 120. Bibcode :1986FEBSL.196..113W. doi : 10.1016/0014-5793(86)80224-1 . PMID 3753689. S2CID 38673605.
塩尻誠、福永亮、市井勇、曽川勇 (1986 年 5 月)。「ヒト (2'-5') オリゴアデニル酸合成酵素のクローン cDNA の構造と発現」。Journal of Biochemistry。99 ( 5): 1455– 1464。doi :10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a135615。PMID 3754863 。
Merlin G、Chebath J、Benech P、Metz R、Revel M (1983 年 8 月)。「ヒト細胞からのインターフェロン誘導性 (2'-5') オリゴ (A) シンテターゼ mRNA の部分 cDNA の分子クローニングと配列」。米国科学アカデミー紀要。80 (16): 4904– 4908。Bibcode : 1983PNAS ... 80.4904M。doi : 10.1073 / pnas.80.16.4904。PMC 384155。PMID 6348777 。
Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Ghosh A、Sarkar SN、Guo W、Bandyopadhyay S、Sen GC (1997 年 12 月)。「2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素の酵素活性は、タンパク質のオリゴマー化に影響を与える特定の変異によって低下する」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 52): 33220– 33226。doi : 10.1074/jbc.272.52.33220。PMID 9407111。
Hovnanian A、Rebouillat D、Mattei MG、Levy ER、Marié I、Monaco AP、他 (1998 年 9 月)。「ヒト 2',5'-オリゴアデニル酸合成酵素遺伝子座は、100、69、40 kDa の形態をコードする 3 つの異なる遺伝子から構成されています」。Genomics . 52 ( 3): 267– 277. doi :10.1006/geno.1998.5443. PMID 9790745。
Sarkar SN、Ghosh A、Wang HW 、 Sung SS、Sen GC (1999 年 9 月)。「2'-5'-オリゴアデニル酸合成酵素の触媒ドメインの性質」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 36): 25535– 25542。doi : 10.1074/jbc.274.36.25535。PMID 10464285。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000089127 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052776 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9344649-5] Renault B、Hovnanian A、Bryce S、Chang JJ、Lau S、Sakuntabhai A、et al. (1997 年 10 月)。「12q24.1 領域の配列対応物理マップ」。Genomics . 45 ( 2): 271– 278. doi :10.1006/geno.1997.4888. PMID 9344649。

[pmid9325053-6] Nechiporuk T, Nechiporuk A, Sahba S, Figueroa K, Shibata H, Chen XN, et al. (1997年9月). 「SCA2領域の高解像度PACおよびBACマップ」. Genomics . 44 (3): 321– 329. doi :10.1006/geno.1997.4886. PMID 9325053.

[7] Magg T、Okano T、Koenig LM、Boehmer DF、Schwartz SL、Inoue K、et al. (2021年6月)。「ヘテロ接合性OAS1機能獲得変異体は自己炎症性免疫不全を引き起こす」。Science Immunology . 6 (60): eabf9564. doi :10.1126/sciimmunol.abf9564. PMC 8392508 . PMID 34145065。

[entrez-8] 「Entrez遺伝子：OAS1 2',5'-オリゴアデニル酸合成酵素1、40/46kDa」。