NCSTN 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4UPC、5A63、4UIS、5FN3、5FN4、5FN5、5FN2、2N7R、2N7Q
識別子 エイリアス NCSTN 、ATAG1874、ニカストリン 外部ID オミム ：605254; MGI : 1891700; ホモロジーン ：41029; ジーンカード ：NCSTN; OMA :NCSTN - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 H3|1 79.54 cM 始める 171,893,580 bp [2] 終わり 171,910,362 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 子宮内膜間質細胞 単球 膵臓の体 顆粒球 直腸 ランゲルハンス島 嗅球 右肺 小唾液腺 心室帯
トップの表現 精母細胞 リップ 性器結節 顆粒球 胎児の尾 右腎臓 心室帯 小腸上皮 骨髄間質 上前頭回
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ペプチダーゼ活性 タンパク質結合 エンドペプチダーゼ活性 細胞成分
ゴルジ体 膜 焦点接着 メラノソーム 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 リソソーム膜 小胞体 細胞外エクソソーム 膜の不可欠な構成要素 アズール顆粒膜 ガンマセクレターゼ複合体 細胞質小胞膜 細胞質小胞 細胞質 ミトコンドリア リソソーム 初期エンドソーム シナプス小胞 エンドソーム膜 タンパク質含有複合体 筋膜 シナプス シナプス膜 シナプス前膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス
ノッチシグナル伝達経路 エフリン受容体シグナル伝達経路 骨髄細胞の恒常性 タンパク質処理 触媒活性の正の調節 アミロイドβ代謝プロセス 上皮細胞の増殖 タンパク質分解 T細胞の増殖 膜タンパク質細胞外ドメインタンパク質分解 膜タンパク質細胞内ドメインタンパク質分解 アポトーシス過程の正の調節 Notch受容体の処理 アミロイド前駆体タンパク質の分解プロセス アミロイドβ形成 アミロイド前駆体タンパク質の代謝プロセス 好中球脱顆粒 小脳の発達 Notch受容体の処理、リガンド依存性 ドーパミン受容体シグナル伝達経路 グルタミン酸受容体シグナル伝達経路 学習または記憶 中枢神経系の髄鞘形成 大人の行動 アミロイド前駆体タンパク質の生合成プロセス アミロイド前駆体タンパク質の生合成過程の正の調節 ニューロンのアポトーシス過程 ニューロンの死 カルシウムイオンに対する細胞反応 長期シナプス増強の調節 短期シナプス増強 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001290184 NM_001290186 NM_015331 NM_001349729
RefSeq (タンパク質) NP_001277113 NP_001277115 NP_056146 NP_001336658
場所 (UCSC) 1 章: 160.34 – 160.36 Mb 1 章: 171.89 – 171.91 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ニカストリンは NCSTN としても知られ 、 ヒトでは NCSTN 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] [7]
関数 ニカストリン（略称NCT）は、 ガンマセクレターゼ タンパク質複合体 の一部である タンパク質 であり、 アミロイド前駆体タンパク質（APP）を アルツハイマー病 関連ペプチドである 短い アミロイドβ に処理する プロテアーゼ の1つです。複合体に含まれる他のタンパク質は、複合体の 触媒 活性成分である PSEN1 （プレセニリン-1） 、 APH-1 （前咽頭欠陥1）、および PEN-2 （プレセニリンエンハンサー2）です。 [8] ニカストリン自体は触媒活性はありませんが、複合体内の他のタンパク質の成熟と適切な輸送を促進します。これらのタンパク質はすべて、 細胞内で活性化する前に大幅な 翻訳後修飾 を受けます。[9] ニカストリンは、 アミロイドβフラグメントの分解に関与する 酵素である ネプリライシン の調節因子としても特定されています。 [10 ]
歴史 このタンパク質はイタリアのニカストロ 国にちなんで名付けられました。これは、 家族性アルツハイマー病 （FAD）を患っていたニカストロ国出身の大家族の子孫を研究した結果、1963年にアルツハイマー病が記述されたという事実を反映しています 。 [11]
インタラクション ニカストリンはPSEN1 [12] [13] [14] [15] [16] および PSEN2 と 相互作用する ことが示されている 。 [12] [16]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000162736 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000003458 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ “Entrez Gene: NCSTN ニカストリン”. ^ 長瀬徹、関直、石川一、大平正、瓦林裕、大原央、田中亜、小谷弘、宮島直、野村直 (1996年10月)。 「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。VI. 細胞株 KG-1 および脳からの cDNA クローンの分析によって推定された 80 個の新しい遺伝子 (KIAA0201 ～ KIAA0280) のコード配列」。 DNA 研究 。 3 (5): 321–9、341–54。 土井 ： 10.1093/dnares/3.5.321 。 PMID 9039502。 ^ Yu G、西村M、Arawaka S、Levitan D、Zhang L、Tandon A、Song YQ、Rogaeva E、Chen F、Kawarai T、Supala A、Levesque L、Yu H、Yang DS、Holmes E、Milman P、Liang Y、Zhang DM、Xu DH、Sato C、Rogaev E、Smith M、Janus C、Zhang Y、Aebersold R、Farrer LS、Sorbi S、ブルーニ A、フレイザー P、セント ジョージ-ヒスロップ P (2000 年 9 月)。 「ニカストリンはプレセニリン媒介ノッチ/glp-1シグナル伝達とベータAPPプロセシングを調節します。」 自然 。 407 (6800): 48–54。 Bibcode :2000Natur.407...48Y。 土井 ：10.1038/35024009。 PMID 10993067。S2CID 4339220 。 ^ Kaether C, Haass C, Steiner H (2006). 「γ-セクレターゼの組み立て、輸送、機能」 （PDF） . 神経変性疾患 . 3 (4–5): 275–83. doi :10.1159/000095267. PMID 17047368. S2CID 17324271. ^ Zhang YW、Luo WJ、Wang H、Lin P、Vetrivel KS、Liao F、Li F、Wong PC、Farquhar MG、Thinakaran G、Xu H (2005 年 4 月)。「ニカストリンは安定性と輸送に重要であるが、プレセニリン/ガンマセクレターゼの他の成分との関連には重要ではない」。The Journal of Biological Chemistry。280 ( 17 ): 17020–6。doi : 10.1074/ jbc.M409467200。PMC 1201533。PMID 15711015 。 ^ Pardossi-Piquard R、Dunys J、Yu G、St George-Hyslop P、Alves da Costa C、Checler F (2006 年 5 月)。「ネプリライシンの活性と発現はニカストリンによって制御される」。Journal of Neurochemistry。97 ( 4 ): 1052–6。doi :10.1111/ j.1471-4159.2006.03822.x。PMID 16606360。S2CID 26983263 。 ^ Feldman RG、Chandler KA、Levy LL、 Glaser GH（1963年10 月 ）。「家族性アルツハイマー病」。 神経 学 。13 （ 10）：811–24。doi ：10.1212/wnl.13.10.811。PMID 14066996。S2CID 32600780。 ^ ab Yu G、西村M、Arawaka S、Levitan D、Zhang L、Tandon A、Song YQ、Rogaeva E、Chen F、Kawarai T、Supala A、Levesque L、Yu H、Yang DS、Holmes E、Milman P、 Liang Y、Zhang DM、Xu DH、Sato C、Rogaev E、Smith M、Janus C、Zhang Y、Aebersold R、Farrer LS、ソルビ S、ブルーニ A、フレイザー P、セント ジョージ-ヒスロップ P (2000 年 9 月)。 「ニカストリンは、プレセニリン媒介ノッチ/glp-1シグナル伝達とベータAPPプロセシングを調節します。」 自然 。 407 (6800): 48–54。 Bibcode :2000Natur.407...48Y。 土井 ：10.1038/35024009。 PMID 10993067。S2CID 4339220 。 ^ Haffner C, Frauli M, Topp S, Irmler M, Hofmann K, Regula JT, Bally-Cuif L, Haass C (2004 年 8 月). 「ニカリンとその結合パートナーである Nomo は、新しい Nodal シグナル伝達拮抗薬です」. The EMBO Journal . 23 (15): 3041–50. doi :10.1038/sj.emboj.7600307. PMC 514924. PMID 15257293 . ^ Baulac S、LaVoie MJ、Kimberly WT、Strahle J、Wolfe MS、Selkoe DJ、Xia W (2003 年 11 月)。「ゴルジ体/トランスゴルジ体ネットワークにおける機能的ガンマセクレターゼ複合体の組み立て: プレセニリン、ニカストリン、Aph1、Pen-2、およびガンマセクレターゼ基質間の相互作用」。 神経 生物 学 疾患 。14 (2): 194–204。CiteSeerX 10.1.1.624.6715。doi :10.1016/ S0969-9961 ( 03 )00123-2。PMID 14572442。S2CID 53205510 。 ^ Gu Y, Chen F, Sanjo N, Kawarai T, Hasegawa H, Duthie M, Li W, Ruan X, Luthra A, Mount HT, Tandon A, Fraser PE, St George-Hyslop P (2003 年 2 月)。「APH-1 は成熟および未成熟のプレセニリンおよびニカストリンと相互作用し、プレセニリン・ニカストリン複合体の成熟に役割を果たす可能性がある」。The Journal of Biological Chemistry . 278 (9): 7374–80. doi : 10.1074/jbc.M209499200 . PMID 12471034。 ^ ab Lee SF、Shah S、Li H、Yu C、Han W、Yu G (2002 年 11 月)。「哺乳類 APH-1 はプレセニリンおよびニカストリンと相互作用し、アミロイド β 前駆体タンパク質および Notch の膜内タンパク質分解に必要である」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 47): 45013–9。doi : 10.1074/ jbc.M208164200。PMID 12297508 。
外部リンク 米国国立医学図書館の 医学件名標目表 (MeSH)におけるニカストリン + タンパク質 
