ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| HCAR3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | HCAR3、GPR109B、HCA3、HM74、PUMAG、Puma-g、ナイアシン受容体2、ヒドロキシカルボン酸受容体3 |
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| 外部ID | オミム:606039; MGI : 1933383;ホモロジーン: 130547;ジーンカード:HCAR3; OMA :HCAR3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5|5 女性 | 始める | 124,001,633 bp [2] |
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| 終わり | 124,003,562 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 血
- 顆粒球
- 生殖腺
- 脾臓
- 単球
- 食道粘膜
- 骨髄
- 腹部の皮膚
- 脚の皮膚
- 付録
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| | トップの表現 | - 顆粒球
- 食道
- リップ
- 外耳の皮膚
- 桑実胚
- 皮下脂肪組織
- 背中の皮膚
- 膀胱移行上皮
- 気管
- 腹部の皮膚
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞接合
- 細胞膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 膜
| | 生物学的プロセス |
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- シグナル伝達
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ヒドロキシカルボン酸受容体3(HCA 3 )は、ナイアシン受容体2(NIACR2)やGPR109Bとしても知られ、[5] 、ヒトではHCAR3遺伝子によってコードされるタンパク質です。[6] [7] HCA 3は、他のヒドロキシカルボン酸受容体HCA 1やHCA 2と同様に、G i/o共役型Gタンパク質共役受容体(GPCR)です。[5] [8] HCA 3の主な内因性アゴニストは、 3-ヒドロキシオクタン酸とキヌレン酸です。[5] [8] [9] HCA 3は、ナイアシン(別名ニコチン酸)の低親和性生体分子標的でもあります。[10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000255398 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045502 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ abc Offermanns S, Colletti SL, Lovenberg TW, Semple G, Wise A, IJzerman AP (2011 年 6 月). 「国際基礎・臨床薬理学連合。LXXXII: ヒドロキシカルボン酸受容体 (GPR81、GPR109A、GPR109B) の命名法と分類」.薬理学レビュー。63 (2): 269–290. doi : 10.1124/pr.110.003301 . PMID 21454438.
- ^ 「Entrez Gene: GPR109B Gタンパク質共役受容体109B」。
- ^ Nomura H, Nielsen BW, Matsushima K (1993年10月). 「LD78受容体および推定白血球走化性ペプチド受容体をコードするcDNAの分子クローニング」.国際免疫学. 5 (10): 1239–1249. doi :10.1093/intimm/5.10.1239. PMID 7505609.
- ^ ab Offermanns S, Colletti SL, IJzerman AP, Lovenberg TW, Semple G, Wise A, et al. 「ヒドロキシカルボン酸受容体」。IUPHAR /BPS 薬理学ガイド。国際基礎・臨床薬理学連合。 2018年7月13日閲覧。
- ^ Kapolka NJ, Taghon GJ, Rowe JB, Morgan WM, Enten JF, Lambert NA, et al. (2020年6月). 「DCyFIR: 多重化Gタンパク質結合受容体プロファイリングおよびリガンド発見のための高スループットCRISPRプラットフォーム」。米国科学 アカデミー紀要。117 ( 23 ): 13117–13126。Bibcode :2020PNAS..11713117K。doi : 10.1073/ pnas.2000430117。PMC 7293659。PMID 32434907。
- ^ Peters A、Krumbholz P、Jäger E、Heintz-Buschart A、Çakir MV、Rothemund S、他 (2019年5月)。「発酵食品に含まれる乳酸菌の代謝物は、ヒトヒドロキシカルボン酸受容体3の非常に強力なアゴニストである」。PLoS Genetics。15 ( 5 ) : e1008145。doi : 10.1371 / journal.pgen.1008145。PMC 6532841。PMID 31120900。
さらに読む
- Nomura H, Nielsen BW , Matsushima K (1993 年 10 月)。「LD78 受容体および推定白血球走化性ペプチド受容体をコードする cDNA の分子クローニング」。国際免疫学。5 (10): 1239–1249。doi :10.1093/intimm/5.10.1239。PMID 7505609。
- Zingoni A、Rocchi M、Storlazzi CT、Bernardini G、Santoni A、Napolitano M (1997 年 6 月)。「推定 G タンパク質結合受容体をコードするヒト遺伝子 GPR31 の単離と染色体局在」。Genomics。42 ( 3 ) : 519–523。doi : 10.1006 /geno.1997.4754。hdl :11573/ 245592。PMID 9205127 。
- Irobi J、Nelis E、Verhoeven K、De Vriendt E、Dierick I、De Jonghe P、他。 (2002 年 6 月)。 「12q24.3に関連する遠位遺伝性運動神経障害II型(遠位HMN II)の12個の候補遺伝子の変異解析」。末梢神経系のジャーナル。7 (2): 87-95。土井:10.1046/j.1529-8027.2002.02014.x。PMID 12090300。S2CID 8453412 。
- Wise A、Foord SM、Fraser NJ、Barnes AA、Elshourbagy N、Eilert M、他 (2003 年 3 月)。「ニコチン酸に対する高親和性および低親和性受容体の分子同定」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 11): 9869–9874。doi : 10.1074/ jbc.M210695200。PMID 12522134。
- Tunaru S、Kero J、Schaub A、Wufka C 、 Blaukat A、Pfeffer K、他 (2003 年 3 月)。「PUMA-G と HM74 はニコチン酸の受容体であり、その抗脂肪分解効果を媒介する」。Nature Medicine。9 ( 3 ) : 352–355。doi :10.1038/nm824。PMID 12563315。S2CID 20451806。
- Soga T, Kamohara M, Takasaki J, Matsumoto S, Saito T, Ohishi T, et al. (2003年3月). 「ニコチン酸受容体の分子同定」.生化学および生物物理学的研究通信. 303 (1): 364–369. doi :10.1016/S0006-291X(03)00342-5. PMID 12646212.
- Toulza E、Mattiuzzo NR、Galliano MF、Jonca N、Dossat C、Jacob D、他 (2007)。「表皮バリア機能に関与するヒト遺伝子の大規模同定」。 ゲノム生物学。8 ( 6): R107。doi : 10.1186 /gb-2007-8-6- r107。PMC 2394760。PMID 17562024。
外部リンク
- 「ニコチン酸受容体ファミリー: GPR109B」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016 年 3 月 3 日にオリジナルからアーカイブ。2008年 12 月 9 日に取得。