ニューロテンシン受容体1

NTSR1
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2LYW
識別子
エイリアス	NTSR1、NTR、ニューロテンシン受容体1、ニューロテンシン受容体1（高親和性）、NTR1
外部ID	オミム: 162651; MGI : 97386;ホモロジーン: 68261;ジーンカード: NTSR1; OMA :NTSR1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体20（ヒト）
終わり	62,762,771 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	180,186,773 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	S状結腸の筋層; ; 顆粒球; ; 黒質; ; 前頭前皮質; ; 単球; ; 横行結腸; ; 血; ; 神経節隆起; ; 結腸上皮; ; 帯状回;
	トップの表現
	バレル皮質; ; 黒質; ; 腹側被蓋野; ; 胚; ; 視覚野; ; 受精卵; ; 髄質集合管; ; 視床下部背内側核; ; 中脳の中心灰白質; ; 分界条核;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体活性; タンパク質ホモ二量体化活性; タンパク質N末端結合; 信号変換器の活動; タンパク質結合; Gタンパク質共役ニューロテンシン受容体活性; 同一のタンパク質結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性;
細胞成分	細胞質; 軸索末端; 膜の不可欠な構成要素; 核周細胞; ゴルジ体; 膜; 細胞膜; 樹状突起棘; 細胞膜の不可欠な構成要素; シナプス; 樹枝状軸; 細胞表面; 軸索; 末端ボタン; ソーマ; 樹状突起; 対称シナプス; 小胞体; ミトコンドリア; ニューロン脊柱; 膜ラフト; 細胞膜の細胞質側;
生物学的プロセス	陽イオンチャネル活性の正の調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 痛みの感覚知覚の調節; イノシトールリン酸生合成過程の正の調節; 抑制性シナプス後電位の正の調節; 成人の運動行動; 呼吸ガス交換の調節; アポトーシス過程の負の調節; 細胞質への隔離されたカルシウムイオンの放出の正の調節; 細胞膜を介したD-アスパラギン酸の輸入; 学ぶ; イノシトールリン酸の分解過程; 膜脱分極の調節; 痛みの感覚知覚に関わる温度刺激の検出; 脂質に対する反応; アラキドン酸分泌の正の調節; グルタミン酸分泌の正の調節; アポトーシス過程の正の調節; 細胞質への隔離されたカルシウムイオンの放出の負の調節; γ-アミノ酪酸分泌の正の調節; 体温恒常性; 神経ペプチドシグナル伝達経路; 全身動脈血圧の負の調節; シグナル伝達; 活動電位の調節; 化学シナプス伝達; 細胞膜を介したL-グルタミン酸の輸入;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4923
	18216
	ENSG00000101188
	ENSMUSG00000027568
	P30989
	O88319
	NM_002531
	NM_018766
	NP_002522
	NP_061236
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ニューロテンシン受容体1型は、ヒトではNTSR1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6] NTS1の結晶構造については、pdbコード4GRVを参照。さらに、ペプチド完全作動薬NTS8-13、非ペプチド完全作動薬SRI-9829、部分作動薬RTI-3a、拮抗薬/逆作動薬SR48692およびSR142948Aとの複合体、およびリガンドフリーのアポ状態での高解像度結晶構造が決定されている。^[7] PDBコード6YVR（NTSR1-H4X：NTS8–13）、6Z4V（NTSR1-H4bmX：NTS8–13）、6Z8N（NTSR1-H4X：SRI-9829）、6ZA8（NTSR1-H4X：RTI-3a）、6Z4S（NTSR1-H4bmX：SR48692）、6ZIN（NTSR1-H4X：SR48692）、6Z4Qを参照。 (NTSR1-H4X: SR142948A)、および 6Z66 (アポ NTSR1-H4X)。

関数

ニューロテンシン受容体1（NTR1とも呼ばれる）は、 Gタンパク質共役受容体の大きなスーパーファミリーに属し、クラスA GPCRと考えられています。NTSR1は、ニューロテンシンによる調節を通じて、低血圧、高血糖、低体温、鎮痛、抗神経損傷^[8]、腸の運動性と分泌の調節など、複数の生物学的プロセスを媒介します。^[6]

リガンド

ML314 – β-アレスチンバイアス作動薬^[9]
ニューロテンシン（NT1）

参照

ニューロテンシン受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101188 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む

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外部リンク

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この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101188 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027568 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8075503-5] Laurent P、Clerc P、Mattei MG、Forgez P、Dumont X、Ferrara P、Caput D、Rostene W (1994 年 5 月)。「マウスおよびヒトのニューロテンシン受容体遺伝子の染色体局在」。哺乳類 ゲノム。5 ( 5): 303–6。doi : 10.1007 / BF00389545。PMID 8075503。S2CID 30418560 。

[entrez-6] 「Entrez Gene: NTSR1 ニューロテンシン受容体 1 (高親和性)」。

[pmc=7840143-7] Deluigi M, Klipp A, Klenk C, Merklinger L, Eberle SA, Morstein L, Heine P, Mittl PR, Ernst P, Kamenecka TM, He Y, Vacca S, Egloff P, Honegger A, Plückthun A (2021年1月). 「ニューロテンシン受容体1と小分子リガンドの複合体は、完全、部分、逆作動性の構造決定因子を明らかにする」. Science Advances . 7 (5): eabe5504. Bibcode :2021SciA....7.5504D. doi : 10.1126/sciadv.abe5504. PMC 7840143. PMID 33571132.

[8] ^ Liu Q、Hazan A、 Grinman E、et al. (2017)。「ニューロテンシン受容体1の薬理学的活性化は、マウス脳におけるメタンフェタミン誘発性線条体アポトーシスを抑制する」。Brain Research。1659 : 148–155。doi : 10.1016/ j.brainres.2017.01.029。PMID 28130052。S2CID 6405660 。

[pmid24611085-9] Peddibhotla S、Hedrick MP、Hershberger P、et al. (2013)。「ニューロテンシンNTR1受容体の脳浸透性非ペプチド性β-アレスチンバイアス作動薬ML314の発見」ACS Med Chem Lett . 4 (9): 846–851. doi :10.1021/ml400176n. PMC 3940307. PMID 24611085 .