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| ネペンテス・テヌイス | |
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| ネペンテス・テヌイスの下の容器 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | ネッタイシマカ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・テヌイス | |
| 同義語 | |
ネペンテス・テヌイス（ / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ t ɛ nj u ɪ s / ;ラテン語の tenuis 「細い、立派な、ほっそりした」に由来）はインドネシアのスマトラ島固有の熱帯性ウツボカズラ です。この種は 1957 年に、島の西部の人里離れた山で初めて収集されました。1994 年まで記載されず、2002 年に野生で再発見されました。それ以前は、 N . tenuis は1 枚の写真と乾燥した植物標本からのみ知られていました。
発見と命名
Nepenthes tenuisは、1957 年 8 月 24 日にウィレム・マイヤーによって初めて採集されました。[注 a]この植物は、西スマトラ州タラム近郊のチャンポ川の砂岩地帯で発見されました。この植物は海抜約 1000 メートルの尾根に生育しており、N. tenuisは中間種です。生息地は「軽い山岳地帯の森林」と説明されました。[2]
ネペンテス・テヌイスは、ライデン植物標本館にマイヤーが寄贈した単一の標本[注 c]と、1957年に採集されたこの植物を写した白黒写真[3]に基づいて、ヨアヒム・ネルツとアンドレアス・ウィストゥバによって1994年に正式に種として記載されました[注 b]。数回の失敗した探検の後[4] 、この種は最終的に2002年後半にアンドレアス・ウィストゥバ、ヨアヒム・ネルツ、ミヒャエル・シャッハらからなるチームによって野生で再発見されました[5] [6] [7]
説明
ネペンテス・テヌイスはつる植物です。茎は細く（太さ2～3mm）、断面は角張った菱形です。節間の長さは5～6.5cmです。[3]
葉は無柄で皮質である。葉身は披針形で、長さ 5～6 cm、幅 1～1.5 cm である。先端は鋭く、基部に向かって徐々に細くなり、茎の幅の 3 分の 2 を包んでいる (鞘なし)。葉身の神経支配は不明瞭である。中肋の両側には 3 本ほどの縦脈があり、中肋の基部 3 分の 1 から始まり、葉身の外側半分を中肋と平行に走っている。羽状脈は斜めで不規則な網目状であるが、容易には区別できない。巻きひげは葉身の約 1.5 倍の長さで、長さ 12 cm [2]、太さ 0.5～1 mm に成長する。巻きひげは支えのために周囲の物体に巻き付くこともあれば、巻き付かないこともある。[3]
Nepenthes tenuisは、この属の中で最も小さい嚢状花序を持つ種の 1 つで、おそらくN. argentiiに次いで 2 番目に小さい種です。上部の嚢状花は巻きひげの先端から徐々に発生し、幅 10 mm の曲線を形成します。嚢状花は全体的に広く漏斗状 (漏斗型) で、口の下では収縮しています。これらの空中嚢状花は通常、高さ 2.5～4.5 cm、幅 1.5～2.5 cm です。上部嚢状花と下部嚢状花の両方に翼や縁飾りはありません。代わりに、前面に 3～5 mm 間隔で 2 本の顕著な肋骨が走っています。腺領域は嚢状花の内側表面全体を覆っています。[2]腺は小さく、1 平方センチメートルあたり 600～800 個の密度で発生します。嚢状花の口は卵形で、ほぼ水平です。扁平な口縁は最大 6 mm の幅があり、1 / 8 mm 間隔で肋骨が伸びています。蓋は細長い楕円形で付属肢を持たず、中肋の両側に1つずつ、2つの目立つ脈がある。通常、長さ1.5～2.5cm、幅0.5～0.8cmである。腺は蓋の裏側に均等に分布している。蓋の基部近くには分岐しない1mm長の距が挿入されている。[3]
植物の大部分は無毛だが、一部は単毛のまばらな被毛で覆われている。植物標本は暗褐色である。生きている植物では捕虫嚢は黄緑色で、赤褐色の斑点が多々あることが多い。口縁は黄色から暗褐色である。[3]
分類
1997年のモノグラフで、マシュー・ジェブとマーティン・チークは、N. tenuisを「多少ためらいながら」N. dubiaのシノニムに格下げした。自然交雑種N. inermis × N. talangensis ( N. × pyriformis ) を示す標本も、著者らによってN. dubiaに属すると特定された。[8]しかし、この解釈はチャールズ・クラークには従わず、3つの分類群は同種ではないと考えている。[2]
Nepenthes dubiaとN. tenuis は比較的簡単に区別できる。最も明らかなのは、N. tenuisの捕虫器は蓋が短く幅広で、180°を超えて反り返ることはないのに対し、Nepenthes dubiaの捕虫器は常に180°を超えて反り返る点である。また、 N. tenuisの捕虫器は色も異なり、外側に赤い斑点があることが多いが、N. dubiaの捕虫器は通常、黄色またはオレンジ一色である。N. tenuisの捕虫器の口縁もN. dubiaほど円筒形ではない。[2]
Nepenthes tenuis は、葉身が線状披針形 (後者は卵形托葉) であることと、蓋の下面に大きな腺がないことなどからN. jacquelineaeと区別できる。N . jacquelineaeの蓋は、基部に向かって著しく収縮していることでも異なる。最後に、N. jacquelineaeはN. tenuisに比べて体格がはるかに大きく、捕虫器ははるかに発達して幅が広く、ほぼ水平である。[2]
ネルツとウィストゥバは、この種の説明の中で、「ネペンテス・テヌイスを類似の種と明確に区別する特徴」の表を掲載した。[3]
N. dubiaの上部捕虫器(左) とN. tenuisの上部捕虫器(右)
チャールズ・クラークは、 「N. tenuis、N. talangensis、N. jacquelineaeの間の明らかな類似性は、最近の適応放散を示唆しており、ブキット・バリサンの非火山山脈がスマトラウツボカズラの形態的多様性の主な源であるという主張にさらなる重みを与える」と書いている。[2]
2001年、クラークはスマトラ島とマレー半島のウツボカズラ属の種の分岐解析を、各分類群の70の形態学的特徴を用いて行った。以下は、結果として得られた分岐図の一部であり、51%のブートストラップ支持を持つ「分岐群1」を示している。最も強く支持されているサブ分岐群は、 N. inermisとN. dubiaの姉妹群であり、95%の支持を得ている。[2]
自然の生息地と分布
ネペンテス・テヌイスは砂岩の尾根の頂上の苔むした森林や軽い山岳林に生育する。唯一知られている個体群は海抜1000～1200メートルの高度に生息する。[9] [10]ネペンテス・テヌイスは西スマトラのタラム東部のチャンポ川の地域に固有のものである。この地域の尾根のほとんどは標高1000メートルをわずかに下回るが、この高さを超えるものもいくつかある。[11]
N. tenuisの陸生嚢子は、しばしば部分的に苔に埋もれて成長します。茎の下部も苔の層に覆われている場合があり、野生でこの植物を見つけるのは困難です。
自然の生息地では、この種はN. adnataと同所性で、 N. albomarginata、N. ampullaria、N. eustachya、N. gracilis、N. longifolia、およびN. reinwardtianaのすぐ近くに生育します。それにもかかわらず、N. tenuisを含む自然雑種は記録されていません。[2] [9]
ネペンテス・テヌイスは、 2014年のIUCNレッドリスト絶滅危惧種に指定されています。[1]この種の生息地は、農業目的で森林を伐採するために意図的に起こされる火災によって、近い将来に脅かされる可能性があります。[2]
注記
- a. ^マイヤーは8月20日から8月28日にかけてチャンポ地域の森林を探検した。[12]彼は8月24日にN. tenuisをN. adnataのタイプ標本[2]とN. longifoliaの最初の標本とともに採集した。[3]
- b. ^元のラテン語の説明は次の通りです: [3]
プランタテヌイ。 Folia mediocria sessilia lamina lanceolata、nervis longitudinalibus utrinque 3、basi attenuata 2/3 cauli amplextente。膣 0. Ascidia rosularum et minimuma ignota。上ホヤ、漏斗状症、肋骨 2 エレバティス。鰓蓋周縁とコルム・ブレーベ・エレバト、6 mm 広幅、肋骨 1/8 mm 遠位部における尖端。オペラキュロ・アングステ・エリプティコ、フェイシー・インフィアーレ・ピアノ。花序イグノタ。
- c. ^ N. tenuisのホロタイプはMeijer 6949 HLB No. 958.86.006 (L)です。[3]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、ウツボカズラに関連するメディアがあります。
- ^ ab Hernawati, N.; Clarke, CM; Lee, C. (2014). 「Nepenthes tenuis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 : e.T39703A21845410. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T39703A21845410.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijk Clarke、CM 2001。スマトラ島とマレーシア半島のウツボカズラ。 Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ abcdefghi Nerz, J. & A. Wistuba 1994. 北スマトラ島と西スマトラ島産のウツボカズラ科の5つの新分類群 Archived 2011-08-05 at the Wayback Machine . Carnivorous Plant Newsletter 23 (4): 101–114.
- ^ Clarke, C.[M.] 1997. 「スマトラ島へのもう一つの素敵な旅」(PDF)。 (1.57 MiB ) 食虫植物ニュースレター 26 (1):4–10.
- ^ Wistuba, A. 2002. Nepenthes tenuis rediscovery!!! Archived 2011-06-05 at the Wayback Machine Carnivorous Plant Mailing List.
- ^ Wistuba, A. 2002. Nepenthes tenuis - (小さな) 感覚:-)。テラフォーラム、2002 年 12 月 12 日。
- ^ (ドイツ語) Wistuba, A. 2002. (クライネ) 感覚 :-) - ウツボカズラ。 GFP フォーラム、2002 年 12 月 12 日。
- ^ Jebb、MHP、MR Cheek 1997。ウツボカズラ(ウツボカズラ科)の骨格改訂版。ブルーメア 42 (1): 1–106。
- ^ ab McPherson, SR 2009.旧世界の食虫植物。全2巻。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ McPherson, SR & A. Robinson 2012.スマトラ島とジャワ島のウツボカズラのフィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ Laumonier, Y. 1997.ジオボタニー22：スマトラ島の植生と自然地理。Kluwer Academic Publishers、ドルドレヒト。
- ^ ヴァン・スティーニス＝クルーゼマン、MJ、他。 2006. マレシアのコレクターの百科事典: 教授博士。ウィレム（「ウィム」）・マイヤー。オランダ国立標本館。
- Bonhomme, V., H. Pelloux-Prayer, E. Jousselin, Y. Forterre, J.-J. Labat & L. Gaume 2011. 滑りやすいか粘着性か?食虫植物ウツボカズラの捕獲戦略における機能的多様性。New Phytologist 191 (2): 545–554. doi :10.1111/j.1469-8137.2011.03696.x
- Hernawati & P. Akhriadi 2006.スマトラ島のウツボカズラのフィールドガイド。 PILI-NGO運動、ボゴール。