タキキニン受容体3

TACR3
識別子
エイリアス	TACR3、HH11、NK-3R、NK3R、NKR、TAC3RL、タキキニン受容体3、TAC3R、NK3
外部ID	オミム: 162332; MGI : 892968;ホモロジーン: 824;ジーンカード：TACR3; OMA :TACR3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	103,719,985 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	134,640,340 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	視床下部; ; C1セグメント; ; 前頭前皮質; ; 扁桃体; ; 膀胱; ; 黒質; ; 心室帯; ; 脳梁; ; ブロードマン領域9; ; 一次視覚野;
	トップの表現
	虹彩; ; 腹側被蓋野; ; 黒質; ; 前庭感覚上皮; ; 血管条; ; 脊髄の腰椎部分; ; 外側視床下部; ; 生殖腺隆起; ; 角膜; ; 副腎皮質;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タキキニン受容体活性; Gタンパク質共役受容体活性; 信号変換器の活動; タンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 樹状突起膜; 神経細胞体膜; 核; 精子の中央部分;
生物学的プロセス	エストラジオールに対する反応; エージング; 高浸透圧塩分反応; 摂食行動の規制; ドーパミン代謝過程の調節; 心拍数の積極的な調節; モルヒネに対する反応; 血圧の積極的な調節; シグナル伝達; 子宮平滑筋収縮の正の調節; コカインに対する反応; タキキニン受容体シグナル伝達経路; 鞭毛精子の運動性の正の調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	6870
	21338
	ENSG00000169836
	ENSMUSG00000028172
	P29371
	P47937
	NM_001059
	NM_021382
	NP_001050
	NP_067357
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タキキニン受容体3はTACR3としても知られ、ヒトではTACR3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子は、タキキニンの受容体として機能する遺伝子ファミリーに属します。受容体の親和性は、配列の5'末端の変異によって指定されます。このファミリーに属する受容体は、Gタンパク質および7つの疎水性膜貫通領域との相互作用を特徴とします。この遺伝子は、タキキニンニューロキニン3（ニューロキニンBとも呼ばれる）の受容体をコードします。^[6]

選択的リガンド

_NK3には数多くの選択的リガンドが利用可能であり、NK3_受容体拮抗薬は様々な適応症の治療薬として研究されている。^[7]

アゴニスト

ニューロキニンB – 内因性ペプチドリガンド。他のニューロキニン受容体とも相互作用するが、NK _{3に対する親和性が最も高い。}
Senktide – 7アミノ酸ポリペプチド、NK ₃選択性、CAS番号106128-89-6

敵対者

エリンザネタント（BAY-3427080 GSK-1144814、NT-814）
フェゾリネタント（ESN-364）
オサネタント（SR-142,801）
パビタント(MLE-4901、AZD-4901、AZD-2624)
タルネタント（SB-223,412）
SB-222,200 – 強力かつ選択的な拮抗薬、K _i = 4.4 nM、3-メチル-2-フェニル-N-[(1S)-1-フェニルプロピル]-4-キノリンカルボキサミド、CAS# 174635-69-9
SB-218,795 – SB-222,200 よりも選択性が高い、K _i = 13 nM、(R)-[(2-フェニル-4-キノリニルカルボニル)アミノ]-メチルエステルベンゼン酢酸、CAS# 174635-53-1

参照

タキキニン受容体

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028172 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む

Khawaja AM、Rogers DF (1996年7 月)。「タキキニン: 受容体からエフェクターへ」。国際生化学・細胞生物学誌。28 (7): 721–38。doi :10.1016/1357-2725(96)00017-9。PMID 8925404 。
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ベルッチ F、カリーニ F、カタラーニ C、クッキ P、レッキ A、メイニ S、パタッキーニ R、クアルタラ L、リッチ R、トラモンターナ M、ジュリアーニ S、マッジ CA (2002 年 1 月)。「新規哺乳類タキキニン、ヘモキニン 1 の薬理学的プロファイル」。英国薬理学ジャーナル。135 (1): 266–74。土井：10.1038/sj.bjp.0704443。PMC 1573107。PMID 11786503。
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外部リンク

「タキキニン受容体: NK3」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2012 年 5 月 31 日にオリジナルからアーカイブ。2008年 12 月 9 日に取得。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000169836 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028172 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1374246-5] Huang RR、Cheung AH、Mazina KE、Strader CD、Fong TM (1992年4月)。「ヒトニューロキニン3受容体のcDNA配列と異種発現」。生化学および生物物理学的研究通信。184 (2):966–72。doi :10.1016/0006-291X(92)90685-E。PMID 1374246 。

[entrez-6] 「Entrez 遺伝子: TACR3 タキキニン受容体 3」。

[pmid16918326-7] Quartara L、Altamura M (2006年8月)。「タキキニン受容体拮抗薬：研究から臨床まで」。Current Drug Targets。7 ( 8): 975–92。doi : 10.2174 /138945006778019381。PMID 16918326 。