ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
NAT2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス NAT2 、AAC2、NAT-2、PNAT、N-アセチルトランスフェラーゼ2、N-アセチルトランスフェラーゼ2（アリルアミンN-アセチルトランスフェラーゼ） 外部ID オミム ：612182; MGI : 97279; ホモロジーン : 115468; ジーンカード ：NAT2; OMA :NAT2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体8（マウス） [2] バンド 8 B3.2|8 33.38 cM 始める 67,933,573 bp [2] 終わり 67,944,756 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肝臓の右葉 小腸粘膜 回腸粘膜 十二指腸 横行結腸粘膜 S状結腸粘膜 直腸 羊水 付録 平滑筋組織
トップの表現 桑実胚 胚 胚 胚盤胞 松果体 右腎臓 海馬歯状回顆粒細胞 呼吸器上皮 鼻上皮 嗅上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
アリルアミンN-アセチルトランスフェラーゼ活性 トランスフェラーゼ活性 アセチルトランスフェラーゼ活性 アシルトランスフェラーゼ活性 タンパク質結合 N-アセチルトランスフェラーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
N-アセチルトランスフェラーゼ2（アリルアミンN-アセチルトランスフェラーゼ）は NAT2 としても知られ 、ヒトでは NAT2 遺伝子 によってコードされる 酵素 である。 [5]
関数 この遺伝子は、N-アセチルトランスフェラーゼ の一種をコードしています 。NAT2 アイソザイムは 、アリルアミンや ヒドラジン系の 薬物や発がん物質を活性化および不活性化する働きをします。この遺伝子の多型は、ヒト集団が急速、中速、低速の アセチル化 表現型 に分離するN-アセチル化多型の原因です。NAT2の多型は、がんや薬物毒性の発生率の高さとも関連しています。2番目のアリルアミンN-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（ NAT1 ）は、NAT2の近くにあります。 [6]
表現型予測 NAT2アセチル化遺伝子の表現型は、NAT2遺伝子型（特定の個人に観察される SNP の組み合わせ）から推測することができる。 [7] [8] [9] [10]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000156006 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025588 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Vatsis KP, Weber WW, Bell DA, Dupret JM, Evans DA, Grant DM, Hein DW, Lin HJ, Meyer UA, Relling MV, Sim E , Suzuki T, Yamazoe Y (1995 年 2 月). 「N-アセチルトランスフェラーゼの命名法」. 薬理遺伝学 . 5 (1): 1–17. doi :10.1097/00008571-199502000-00001. PMID 7773298. ^ 「Entrez 遺伝子: NAT2 N-アセチルトランスフェラーゼ 2 (アリルアミン N-アセチルトランスフェラーゼ)」。 ^ 「NAT2PRED: ヒト N-アセチルトランスフェラーゼ 2 (NAT2) アセチル化遺伝子表現型の計算予測子」ニューヨーク州立大学アルバニー校。2009 年 5 月 22 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009 年 4 月 30 日 閲覧 。 ^ Kuznetsov IB、McDuffie M、Moslehi R (2009 年 5 月)。「NAT2 遺伝子型からヒト N-アセチルトランスフェラーゼ 2 (NAT2) 酵素表現型を推測するための Web サーバー」。 バイオ インフォマティクス 。25 ( 9): 1185–6。doi : 10.1093 /bioinformatics/btp121。PMC 2672629。PMID 19261719 。 ^ Agúndez JA (2008). 「ヒトN-アセチルトランスフェラーゼの多型と癌リスク」 Curr. Drug Metab . 9 (6): 520–31. doi :10.2174/138920008784892083. PMID 18680472. ^ Agúndez JA (2008). 「N-アセチルトランスフェラーゼ：80年間の研究から学んだ教訓」 Curr. Drug Metab . 9 (6): 463–4. doi :10.2174/138920008784892146. PMID 18680465.
さらに読む
Vatsis KP、Weber WW、Bell DA、Dupret JM、Evans DA、Grant DM、Hein DW、Lin HJ、Meyer UA、Relling MV (1995)。「N-アセチルトランスフェラーゼの命名法」。 薬理遺伝学 。5 (1): 1–17。doi : 10.1097 /00008571-199502000-00001。PMID 7773298 。 Windmill KF、McKinnon RA、Zhu X、Gaedigk A、Grant DM、McManus ME (1997)。「アリルアミン毒性および発癌における異物代謝酵素の役割：機能および局在研究」。Mutat . Res . 376 (1–2): 153–60. doi :10.1016/S0027-5107(97)00038-9. PMID 9202751。 Lan Q、Rothman N、Chow WH、Lissowska J 、 Doll MA、Xiao GH、Zatonski W、Hein DW (2003)。「NAT1 および NAT2 遺伝子型と胃がんリスクの間には明らかな関連性はない」。Cancer Epidemiol 。バイオマーカー前編 。12 (4): 384–6。PMID 12692115。 Ochs-Balcom HM、Wiesner G、Elston RC (2007)。「N-アセチルトランスフェラーゼ2遺伝子（NAT2）変異と乳がんの関連性に関するメタ分析」。Am . J. Epidemiol . 166 (3): 246–54. doi : 10.1093/aje/kwm066 . PMID 17535831。 Sanderson S、Salanti G、Higgins J (2007)。「N-アセチルトランスフェラーゼ 1 および 2 (NAT1 および NAT2) 遺伝子と喫煙の膀胱発癌に対する共同効果: 文献に基づく体系的な HuGE レビューと証拠の統合」。Am . J. Epidemiol . 166 (7): 741–51. doi : 10.1093/aje/kwm167 . PMID 17675654。
外部リンク UCSC ゲノム ブラウザ における NAT2 ヒト遺伝子の位置 。 UCSC ゲノム ブラウザ における NAT2 ヒト遺伝子の詳細 。 アリールアミン N-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子命名委員会のホームページ PDBe-KBは、ヒトアリルアミンN-アセチルトランスフェラーゼ2のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。
