シーダーマウンテン層

シーダーマウンテン層
地層範囲: 後期ベリアシアン-セノマニアン ~140～94 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
シーダーマウンテン層のタイプセクション
タイプ	地質学的形成
サブユニット	テキストを参照
下地	ナチュリタ層
オーバーレイ	モリソン層
厚さ	様々、一部1000メートルを超える区間あり
岩石学
主要な	礫岩、砂岩、泥岩
位置
座標	北緯39°15′00″ 西経110°49′26″ / 北緯39.250° 西経110.824° / 39.250; -110.824
おおよその古座標	北緯40°12′ 西経69°00′ / 北緯40.2° 西経69.0° / 40.2; -69.0
地域	ユタ州
国	アメリカ合衆国
タイプセクション
名前の由来	シーダーマウンテン
命名者	ウィリアム・ストークス
年の定義	1944
シーダーマウンテン層（アメリカ） アメリカ合衆国の地図を表示 シーダーマウンテン層（ユタ州） ユタ州の地図を表示

シーダーマウンテン層は、ユタ州東部にある、白亜紀前期から中期の大半にわたる特徴的な堆積性地質層に付けられた名前です。この層は、ユタ州エメリー郡北部のシーダーマウンテンにちなんで名付けられました。ウィリアム・リー・ストークスは、1944年にこの地で初めてこの地層の露出を調査しました。^[1]

この層は、下にあるモリソン層と上にあるナチュリタ層（以前はダコタ層と呼ばれていたこともある）の間にあります。

これは非海洋堆積物、つまり河川、湖沼、氾濫原に堆積した堆積物で構成されています。さまざまな化石や放射年代測定に基づくと、シーダーマウンテン層は、約 1 億 2,700 万年前から 9,800 万年前 (mya) の前期白亜紀後半に堆積したものです。

この岩石は、この地域のバロ・キャニオン層に似た岩相を持っています。

恐竜の化石は地層全体で発見されていますが、その研究は 1990 年代初頭から行われています。地層の下部に生息する恐竜は、上部に生息する恐竜とは異なります。これら 2 つの恐竜群は、それぞれ異なる恐竜を特徴としており、北米大陸プレートが西に移動する際に、古いヨーロッパ風の恐竜が若いアジア風の恐竜に置き換わったことを示しています。中期の恐竜群が存在する可能性もありますが、化石記録は明確ではありません。

シーダーマウンテン層は、その下のモリソン層と、その上のナチュリタ層およびマンコス頁岩に挟まれています。シーダーマウンテン層の真下にあるモリソン層の最新年代は、1億3510万±30万年前^{[2] 、つまりベリアシアン-バランギニアンです。北アメリカ西部のジュラ紀-白亜紀の境界は、長さの異なる}不整合 によって特徴づけられ、通常、1000万年から4900万年の地質学的時間の欠落を意味します。^[3]モリソン層とシーダーマウンテン層の境界は、炭酸塩団塊の地層^{[4] [5]}または胃石であるとされる高度に磨かれた小石によって特徴づけられるのが一般的です。

ナチュリタ層はシーダーマウンテン層の一部ではないが、シーダーマウンテンのすぐ上にあり、西内陸海路の侵食を示している。ナチュリタ層は均一に分布しておらず、海路の前進によって部分的に浸食されたため、マンコス層の海成頁岩がムッセンチュチット層またはそれに相当する層の上に直接横たわっている。ダコタ層という名前はこれらの地層に不適切に使用されている。^[6]

厚さ 125 メートル (410 フィート) の地層が、メンバーと呼ばれるより小さく特徴的な層に細分化されたのはごく最近のことです。バックホーン礫岩がモリソン層の頂上にあると考えられるか、シーダー マウンテン層の底部にあると考えられるかによって、メンバーが 5 つ^[7]あるか4 つ^{[8]あるかについて議論がありますが、ほとんどの地質学者と古生物学者は、バックホーン礫岩をシーダー マウンテン層の一部であると考えています。残りの}メンバーは、小さい順に、イエロー キャット メンバー、ポイズン ストリップ サンドストーン、ルビー ランチ メンバー、およびムッセントゥチット メンバーです。これらのメンバーはそれぞれ、最初に研究された地理的領域にちなんで名付けられています。

• バックホーン礫岩は、ストークスによってサンラファエルスウェルの地域でシーダーマウンテン層の最下部層と考えられています。^[4]シーダーマウンテン近くのバックホーン貯水池近くの露出にちなんで名付けられました。ルビーランチ層の真下に位置することから、イエローキャット層内のチャネル砂岩や東側のポイズンストリップ砂岩に相当する可能性があります。この考えは、これらの層の砂利の類似した組成によって強化されていますが、直接的な相関関係はまだ確立されていません。
• イエローキャット層は、アーチーズ国立公園の北にあるイエローキャット鉱山地域近くの露出にちなんで名付けられました。層の東部に限られており、アーチーズ国定公園の近くで最も厚くなっています。この層は、くすんだ灰色がかった泥岩といくつかの砂岩レンズで構成されています。泥岩は氾濫原に堆積し、古土壌と呼ばれる古代の土壌発達の証拠を示しています。泥岩は、砂岩レンズでマークされた河川の洪水堆積物として発生しました。以前はバレミアンと考えられていましたが、最新の化学層序学と地質年代学の研究により、イエロー層はより古く、堆積はベリアシアン-バランギニアン期に起こったと結論付けられています。^[2]
• ポイズンストリップ砂岩は、アーチーズ国定公園の北にあるポイズンストリップウラン地区の崖を形成する顕著な砂岩にちなんで名付けられました。これは実際には河川の水路に堆積した一連の砂岩と、氾濫原や小さな池に堆積した少量の泥岩と石灰岩です。ポイズンストリップ砂岩は、蛇行する河川複合体を表している可能性があります。^[9]イエローキャット層とルビーランチ層の間のポイズンストリップの位置に基づくと、おそらくバレミアン後期からアプチアン初期にかけてのものでしょう。ヴェネノサウルスが採掘された採石場の骨には炭酸塩の成長が見られます。^[10]

  • 

    ポイズン ストリップ サンドストーンは、恐竜の骨が集中しているトニーの骨層の産地です。この層が発見される前は、ポイズン ストリップ層からは、サウロペルタの化石と思われるものと、竜脚類と獣脚類の骨が単独で発見されていました。^[11]デンバー自然史博物館のボランティアが1998 年に、層の上部から 3.75 メートル下でトニーの骨層を発見しました。 ^[12]トニーの骨層に保存されている遺骨の質は「非常に多様」です。化石の多くが示す状態から、堆積物は徐々に堆積したものと考えられます。骨の多くは埋葬前に踏みつけられたようで、骨の端が欠けているものもあり、おそらく腐肉食動物によって取り除かれたものと思われます。骨はどれも互いに連結された状態で保存されていませんでした。これらすべてから、動物の死から最終的な埋葬までの間にかなりの期間があったことが示唆されます。トニーの骨床は、乾季に川の水位が低かったときに、時間をかけて堆積したものと考えられる。^[13]

• ルビーランチ層は、シーダーマウンテンで最も広範囲に広がり、特徴的な層です。この層は、ユタ州グリーンリバーの南東に位置するルビーランチの露出にちなんで名付けられました。この層は、炭酸塩団塊の不規則な球形を持つ栗色の泥岩で構成されています。団塊は、季節性が強く半乾燥気候の氾濫原に堆積した泥の中で発達した古代の土壌で形成されました。乾季に地下水が蒸発すると、土壌層の上部に炭酸カルシウムやその他の鉱物が濃縮されました。放射年代測定によると、ルビーランチの上部は後期アプチアン期に遡ります。ルビーランチで発掘された河道は、アプチアン期の水流が北東、つまり侵食する西部内陸海路の方向に向かっていたことを示しています。
• ムッセンチュチット層は、シーダーマウンテン層の最上部層です。サンラファエルスウェルの南西にあるムッセンチュチットウォッシュに沿った露出にちなんで名付けられました。主に、化石植物由来の有機炭素と火山灰を多く含む灰色の泥岩で構成されています。泥岩はもともと、地下水位が高い、または降雨量が多い広い海岸平野に堆積しました。そのため、炭酸塩団塊はまれです。放射年代測定によると、層の上部は前期セノマニアン期、層下部はアルビアン期の 104.46 ± 0.95 Ma と測定されています。^[14]

シーダー マウンテン層には、世界でも最も豊かで多様な白亜紀前期の恐竜動物群が生息していることが証明されています。これまでの発見により、後期白亜紀の恐竜の一部はシーダー マウンテンに起源がある可能性があることが明らかになっていますが、北米プレートの位置の変化が恐竜の進化に及ぼした時期と影響を理解するには、さらなる研究が必要です。また、北米プレートの変化が恐竜以外の脊椎動物に及ぼした影響についても、さらに理解を深める必要があります。

シーダー マウンテン層は、米国で研究されている最後の主要な恐竜化石層のひとつです。1990 年以前にも散発的な骨片は知られていましたが、本格的な研究はその年まで開始されませんでした。それ以来、オクラホマ自然史博物館、デンバー自然科学博物館、ユタ州立大学イースタン校 (旧イースタンユタ大学)、ユタ地質調査所、ブリガム ヤング大学、および恐竜国定公園のスタッフが主に、いくつかの組織が恐竜の採集のためのフィールドワークを実施してきました。この研究は、この層に少なくとも 2 つ、おそらく 3 つの恐竜の集団が含まれていることを示しています。

これらの群集の中で最も古いのは、イエローキャット層、ポイズンストリップ層、および基底ルビーランチ層からのものである。小型でオルニトレステスに似た獣脚類の ネドコルベルティアとブラキオサウルス科の竜脚類 セダロサウルスは、モリソン層に最も近い種が生息しており、遺物とみなされるかもしれない。対照的に、ポラカンサス科の曲竜類 ガストニアとまだ名前のついていないイグアノドン科は、南イングランドの下部白亜紀の近縁種に似ている。これらの恐竜は、北米とヨーロッパのつながりがバレミアン期にも存在していたことを示している。しかし、ルビーランチ層とムッセントゥチ層の上部からの上層恐竜群集では、このすべてが変わる。この上層群集は、同時代のアジアの恐竜群集との類似性が高い。上層群にはティラノサウルス上科、角竜類、堅頭竜類もいる。恐竜ではないが、原始的な哺乳類ゴビコノドンはモンゴルとムッセントゥチット層の両方で知られている。古い恐竜群と新しい恐竜群の間に中期の恐竜群があったという証拠は、ルビーランチ層の上部から見つかった鳥脚類のテノントサウルスとルビーランチ層下部から見つかった竜脚類のアストロドンの1つの標本にほとんど依存しているため、議論の余地がある。いずれにせよ、シーダーマウンテン層の上部と下部の恐竜群は、北米とヨーロッパの分離、北米の西方への移動、そして1000万年から1500万年後のアジアとのつながりを記録している。^[15]

データはCarpenter (2006)、^[15] Cifelli et al. (1999)、^[16] Kirkland and Madsen (2007)、およびThe Paleobiology Databaseから取得。

上部イエローキャット層から発見された大型の椎骨と断片的な化石で知られる、帆のような背を持つ大型のイグアノドン類。 ^[21]

不確定なアロサウルス上科の化石が下部イエローキャット層とルビーランチ層に存在する。不確定なドロマエオサウルス亜科がムセントチット層に存在する。不確定なデイノニコサウルス類の化石がムセントチット層に存在する。 ^[30]不確定なヴェロキラプトル類がムセントチット層に存在する。不確定なトロオドン類がムセントチット層に存在する。不確定なテリジノサウルス類がムセントチット層に存在する。不確定なドロマエオサウルス亜科がムセントチット層に存在する。不確定なヘスペロルニス類の可能性があるものがムセントチット層に存在する。

恐竜以外にも、シーダーマウンテン層は、さまざまな脊椎動物の歯を中心とした小さな化石（別名微化石）を豊富に産出しています。これらの標本のほとんどは、ムッセンチュチット層で発見されており、細かい網戸を通して岩石を洗浄することで収集されています。歯やその他の小さな化石は、残留物から採取されます。^[16]

• 魚類には、原始的な淡水または汽水に生息するサメ（例：Hybodus）やエイ（Ischyrhiza参照）、肺魚（Ceratodus）および脊椎動物から知られるいくつかの硬骨魚類が含まれる。肺魚は、乾季など池の水の酸素が不足すると空気呼吸ができる。
• 両生類にはサンショウウオ（例：アルバネペトン）とカエルが含まれますが、どちらも一般的ではありません。
• 爬虫類はより豊富で、よく研究されている。これには、水棲ガメ（グリプトプス、ナオミケリス）、少なくとも 1 種類のヘビ（コニオフィス）、および、ティエイド類（ビクスピドン）、おそらくスキンク、およびいくつかの絶滅した科（例：パラマセロディダエ）を含む数種類のトカゲが含まれる。ワニも存在するが、その化石は断片的である。これには、名前のないアトポサウルス科のベルニサルティア、および名前のないフォリドサウルス科が含まれる。ムッセントゥチュット層の基部からは、少なくとも 1 つの大型翼竜の断片が知られている。残念ながら、科または属を特定するには不完全すぎる。
• 鳥類の化石は、その繊細な構造のため、非常に断片的です。少なくとも 1 種類の水鳥が知られています。中国の白亜紀前期の鳥類の多様性に基づくと、おそらくこの時期にはユタ州にも他の鳥類が生息していたと考えられます。
• 哺乳類は、ジェフリー・イートンとリチャード・シフェリの研究のおかげで、最も徹底的に研究されています。^[16]哺乳類には、臼歯の咬頭が一列に並んでいる三角歯類（アストロコノドンなど） 、臼歯の3つの咬頭が三角形に並んでいるのが特徴の対称歯類（スパラコレステス、スパラコテリディウムなど）、臼歯に複数列の咬頭がある多丘歯類（ヤヌミス、セダロミス、パラシメクソミスなど）、最古の有袋類の1つ（ココペリア）、および3つの咬頭が典型的には非対称に並んでいるのが特徴のいくつかの無名の三角歯類が含まれます。

以下のリストには、さまざまな脊椎動物がメンバー別にリストされています。

脊椎動物以外の化石は、シーダー マウンテン層に広く分布しています。これには、シャロフィトと呼ばれる淡水藻類の独特な生殖構造が含まれます。シャロフィトは非常に特徴的なため、同様の年代の地層を相関させるために使用され、イエロー キャット層がイギリスのバレミアン期の地層と同時期であることを示すために使用されました。^[7] 貝虫類、つまりハマグリのような殻を持つ小さな甲殻類も、フィンガー クラムまたはコンコストラカンとともに淡水堆積物に発生します。ムッセントゥチット層では花粉が発見されており、環境を再構築するために重要です。いくつかの場所では、特にポイズン ストリップからの大きな石化した丸太が知られています。これらの針葉樹の丸太は直径 1 メートルを超え、30 メートル (100 フィート) を超える木々の存在を示しています。木生シダの テンプスキアの独特な木材も時々見つかります。

データはCarpenter (2006)、^[15] Cifelli et al. (1999)、^[16] Kirkland and Madsen (2007)、およびThe Paleobiology Databaseから取得。

イエローキャット層とムッセントゥチット層からは、不確定な孤立した翼竜の化石が発見されています。

イエローキャット層からは部分的なネオコリストデレ大腿骨が発見されている。 ^[33]

イエローキャット層とルビーランチ層には、不確定なワニ類の化石が存在します。ムッセントゥチ層には、不確定なフォリドサウルス類の化石が存在します。ムッセントゥチ層には、不確定なアトポサウルス類の化石が存在します。

ムッセントゥチット層には、未確認のベニド類が依然として生息している。

ムッセントゥチット層には不確定な無尾類が依然として生息しています。

不確定なアミフォーム類がイエローキャット層とムッセントゥチ層に存在します。不確定な新鰭類の化石がムッセントゥチ層に存在します。不確定なピクノドン類の化石がムッセントゥチ層に存在している可能性があります。不確定なレピソステイド類の化石がムッセントゥチ層に存在します。

ムッセントゥチット層に生息する、新しい属と種の orectolobid。

ムッセントゥチット層に生息するパポテリウス科の新属と新種。ムッセントゥチット層に生息するピコプシド科の不確定な属と新種。

• 恐竜の生息する岩石層のリスト

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