モノソミー

モノソミーは、染色体対のうち1本しか存在しない異数性の一種です。[ 1 ]部分^{モノソミーは、}染色体対のうち1本の一部が欠損している場合に発生します。

モノソミーによるヒトの疾患：

• ターナー症候群― ターナー症候群の女性は、通常2本あるX染色体が1本しかないのが特徴です。ターナー症候群は、ヒトに見られる唯一の完全モノソミーであり、他の完全モノソミーはすべて致死的で、発育段階で生存することはできません。
• 猫鳴き症候群（フランス語で「猫の鳴き声」を意味し、奇形のある喉頭に由来する）は、第5染色体の短腕末端の欠失によって引き起こされる部分的なモノソミーである。
• 1p36欠失症候群– 1番染色体の短腕末端の欠失によって引き起こされる部分的なモノソミー
• 17q12微小欠失症候群– 17番染色体の長腕の一部が欠失することによって引き起こされる部分的なモノソミー

ヒトの流産産物の分析によると、初期発生胚における異数性（トリソミーまたはモノソミー）の大部分は母​​体の減数分裂中に発生するエラーに起因し、父体の減数分裂エラーの寄与は10%未満であることが示されています。^{[ 2 ]}この偏りは、卵形成 における減数分裂の複雑さと、エラーが発生しやすい減数分裂中の極めて長い停止によるものと考えられます。^{[ 3 ]}しかし、卵割期 まで発生した胚では、モノソミーに対する母体と父体の寄与は同等であることが観察されています。^{[ 2 ]}

• 後期遅延
• 流産
• ヌリソミック