ミリアム・クノップ

ミリアム・クノップ（1970年12月25日生まれ）は、ベルギーの糖尿病学を専門とする研究者・医師である。ブリュッセル自由大学の医学教授であり、エラスムス病院の内分泌科の臨床ディレクターでもある。ULB糖尿病研究センターを率いている。^[1]彼女の研究は2型糖尿病、特にヒトランゲルハンス島とヒト人工多能性幹細胞由来β細胞を用いた脂肪毒性のメカニズムに集中している。彼女はベルギー王立医学アカデミーの準会員である。2013年、彼女の研究は欧州糖尿病学会よりオスカー・ミンコフスキー賞を受賞した。

ミリアム・クノップは1970年にイクセルで生まれました。彼女の父は数学者のイヴァン・クノップで、ブリュッセル自由大学の教授でした。彼女はテルビュレン王立アテナエウムでK-12教育を受けました。

1988年、ブリュッセル自由大学で医学を学び始めた。1995年に首席で卒業し、パイペラーズ教授の指導の下、脂質が膵臓ベータ細​​胞に与える影響に関する卒業論文を執筆した。 ^[2] 2002年に同大学で博士号を取得した。^[3]

彼女は、ベルギーアメリカ教育財団の奨学金を得て、スティーブン・カーンの指導の下、シアトルのワシントン大学で博士研究員として研究を続けました。^[4]彼女は内科専門医の資格を持ち、 2003年にブリュッセル自由大学で内分泌学の専門分野を修了しました。^[5]

クノップ博士の主な研究対象は、2型糖尿病および単一遺伝子型糖尿病における膵臓β細胞機能不全です。博士は、飽和脂肪酸の有害な作用である脂肪毒性がβ細胞の機能不全とアポトーシスを引き起こすことの証明に貢献しました^[6]。博士のチームは、膵臓のβ細胞の総量は20歳で最大となり、その後β細胞は体とともに老化し、代謝ストレスに屈する可能性があることを実証しました^{[7] 。}

彼女のグループが研究している単一遺伝子型糖尿病には、小胞体ストレス、ミトコンドリア機能、tRNA生物学に関与する遺伝子の変異による疾患が含まれる。^{[8]彼女のチームは、TRMT10A欠損が哺乳類に与える影響を説明し、}小頭症や早期発症糖尿病の発症におけるその役割を強調した。彼女は、 RFX6遺伝子変異によって引き起こされる特定のタイプの糖尿病におけるインクレチン欠損を示した最初の人物である。 ^[9]これらの単一遺伝子型は、2型糖尿病につながる複雑なプロセスに対する理解を深める可能性がある。^[10]

彼女はブリュッセル自由大学の他の研究者と共同で、フリードライヒ運動失調症と糖尿病の関係を研究した。これまでこのタイプの糖尿病はインスリン抵抗性によるものだと考えられていたが、この遺伝性疾患を呈する患者の場合、β細胞の機能不全と死が糖尿病の発症の中心であることが示された。^[11]

彼女の研究室は、ヘルシンキのティモ・オトンコスキと共同で、糖尿病患者の人工多能性幹細胞を膵島細胞に分化させる数少ない研究室の一つです。この新しい技術は、糖尿病におけるβ細胞不全につながる経路についての洞察を得て、新しい治療法をテストするユニークな機会を提供します。^[12]

彼女は、1型および2型糖尿病に関する2つの欧州連合革新的医薬品イニシアチブ、INNODIA ^[13]およびRhapsody ^[14]に参加しています。また、2型糖尿病のリスク特定、予防、治療のためのシステムバイオメディカルアプローチの開発を目指す欧州連合ホライズン2020プロジェクトT2DSystemsのコーディネートも行っています。 ^[15]

• 2005年欧州糖尿病学会「新星」
• GB モルガーニ若手研究者賞、2010 年^[16]
• 2013年欧州糖尿病学会オスカー・ミンコフスキー賞^{[17] [18]}
• 2014年フランス糖尿病学会オーギュスト・ルバティエール賞^[19]