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| ヤマハタネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属： | ピティミス |
| 種： | M.モンタヌス
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| 二名法名 | |
| ミクロタス・モンタヌス （ピール、1848年）
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ミヤマハタネズミ（Microtus montanus ）は、アメリカ合衆国西部とカナダ原産のハタネズミの一種である。[1]
説明
ヤマハタネズミは中型のハタネズミで、全長は2～7cm（0.79～2.76インチ）の尾を含めて14～22cm（5.5～8.7インチ）である。成体の体重は通常37～85グラム（1.3～3.0オンス）で、オスはメスよりわずかに大きいが、実際の体重は年齢、地理、亜種によってかなり異なる。上半身は暗褐色の毛皮で覆われているが、これも個体によって多少のばらつきがある。毛皮は脇腹の方が薄く、下半身は灰色または白に薄くなる。尾も同様に色のばらつきがあり、上面は暗褐色からほぼ黒、下面は灰色または白である。[2]
山地ハタネズミは、腰、肛門付近、雄の生殖器に臭腺を持っています。これらの腺はテストステロンに反応して大きくなり、そのため雄の成体では特に大きくなります。[3]これらの腺の少なくともいくつかは、種の認識に機能する可能性のある独特の脂肪酸 エステルを生成します。[4]メスは胸から股間まで4対の乳首を持っています。[2]
分布と生息地
山地ハタネズミは、アメリカ西部とカナダの山岳地帯やその他の標高の高い地域で見られます。[5]この地域では、他のハタネズミ種よりも乾燥した気候で、低木よりも草原が優勢な地域で一般的に見られます。[2] [6]典型的な生息地には、高山の牧草地や小川や湖の近くの草地が含まれますが、農地や牧草地でもよく見られます。[1]山地ハタネズミの化石は、アービントン期まで遡って発見されており、当時は現在のアメリカ南西部に広く分布していたようです。[2]
山地ハタネズミには少なくとも14の亜種が認められている。[2]
- M. m. montanus -カリフォルニア州東部およびオレゴン州南部
- M. m. arizonensis -アリゾナ州東部およびニューメキシコ州西部
- M. m. canescens -ワシントン州中部およびブリティッシュコロンビア州南部
- M. m. codiensis -ワイオミング州北西部
- M. m. dutcheri - 中央カリフォルニア
- M. m. fucosus - 南ネバダ州
- うーん。フサス-コロラド州南部
- M. m. micropus - ネバダ州北部
- M. m. nanus - ワシントン州、オレゴン州からモンタナ州、コロラド州まで広く分布
- M. m. nevadensis - ネバダ州南西部
- M. m. pratincola - モンタナ州北西部
- M. m. rivularis -ユタ州南部および東部
- うーん。アンドーサス- ネバダ州中央部
- M. m. zygomaticus - ワイオミング州北東部
生物学と行動
ヤマハタネズミは草食だが、少量の昆虫や他の節足動物も食べることがある。食事の大半は雑草で、種子、草、菌類が補われる。コロラド州で行われたある研究では、好物にカラスノエンドウや月見草が含まれていることがわかった。[7]捕食者には、さまざまなタカやフクロウ、イタチ、さらにはコヨーテも含まれる。[2]ヤマハタネズミはアイダホ州のアメリカワシミミズクの食事の最大80%を占めると報告されている。[8]
また、ヤマハタネズミは寄生虫に感染すると人間と同様の症状を示すため、アフリカ睡眠病の研究室でも利用されてきた。[2]
ヤマハタネズミは夏は夜行性だが、冬は主に昼行性である。[9]放棄されたホリネズミの巣穴に生息することが多いが、自分で掘ることもできる。[10]典型的な巣穴は長さ100cm（39インチ）、深さ20cm（7.9インチ）だが、かなりばらつきがある。[2]ヤマハタネズミは巣も作り、通常はカップ型だが[10]子育てに使われる巣は球形で直径約13cm（5.1インチ）である。[11]オスは尿や糞、肛門の臭腺を地面にこすりつけて縄張りを示す。[12]
再生
繁殖期は4月か5月に始まり、少なくとも8月まで続きます。[13]繁殖期の始まりは、春の新草に含まれる化学物質によって引き起こされ、[14]雪解けと重なります。古い晩夏の草に含まれる化学物質は生殖本能を抑制するため、繁殖期の正確な終わりは年によって異なり、ここ数十年で真冬に繁殖する個体も報告されています。[2]
オスは機会があれば複数のメスと交尾し[15]、交尾したメスよりも未交尾のメスを優先することはありません。[16]メスには定期的な発情周期がなく[17]、メスの生殖状態は近くにいるオスからの化学信号によって誘導されるようです。[18]
妊娠期間は21日間で、5～8匹の子犬が生まれます。[19]生まれたばかりの子犬は目が見えず無力で、生後4日目、毛が生え始める頃まで立つことができません。約10日後に目が開き、約14日で乳離れします。 [20]子犬は乳離れの1日ほど後に巣を離れ、メスは新しい子供を産む準備を始めます。[19]
メスは1年に3～4匹の子供を育てる。年初に生まれた子は4週間ほどで性成熟に達するが、秋に生まれた子は春まで性成熟しない。[21]
参考文献
- ^ abc Cassola, F. (2016). 「Microtus montanus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42630A22346732. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T42630A22346732.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ abcdefghi Sera, W. & Early, CN (2003). 「Microtus montanus」.哺乳類種. 716 : 1–20. doi :10.1644/716. S2CID 198125949.
- ^ Jannett Jr., FJ (1978). 「雄のハタネズミ、Microtus montanusの小胞腺、包皮腺、肛門腺、股関節腺のテストステロンプロピオネートに対する用量反応」。Journal of Mammalogy . 59 (4): 772–779. doi :10.2307/1380141. JSTOR 1380141. PMID 374664.
- ^ Welsh, CJ; et al. (1988). 「同所 性ハタネズミ、Microtus montanusおよびM. pennsylvanicusの包皮腺からの 新規な種特有のエステル」。Journal of Chemical Ecology。14 (1): 143–158。Bibcode :1988JCEco..14..143W。doi :10.1007/BF01022538。PMID 24277001。S2CID 13011215 。
- ^ 「Montane Voles | Vole Control」www.volecontrol.com . 2018年10月1日閲覧。
- ^ Stoecker, RE (1972). 「ハタネズミの同所的個体群間の競争関係 ( Microtus montanusとM. pennsylvanicus )」.動物生態学ジャーナル. 41 (2): 311–329. Bibcode :1972JAnEc..41..311S. doi :10.2307/3471. JSTOR 3471.
- ^ Vaughan, TA (1974). 「一部の同所性亜高山性げっ歯類における資源配分」Journal of Mammalogy . 55 (4): 764–795. doi :10.2307/1379407. JSTOR 1379407.
- ^ Marti, CD & Kochert, MN (1996). 「アイダホ州南東部のアメリカワシミミズクの食性と栄養特性」.フィールド鳥類学ジャーナル. 67 (4): 499–506. JSTOR 4514149.
- ^ Rowsemitt, CN (1991). 「メスの山地ハタネズミ（Microtus montanus）の活動リズム」. Canadian Journal of Zoology . 69 (4): 1071–1075. doi :10.1139/z91-151.
- ^ ab Jannett Jr., FJ (1982). 「野外個体群における成体ハタネズミ（ Microtus montanus ）の営巣パターン」Journal of Mammalogy . 63 (3): 495–498. doi :10.2307/1380450. JSTOR 1380450.
- ^ Hartung, TG & Dewsbury, DA (1979). 「7種のネズミ類げっ歯類の巣作り行動」.行動および神経生物学. 27 (4): 532–539. doi :10.1016/S0163-1047(79)92166-6.
- ^ Jannett Jr., FJ (1981). 「高密度に生息する山地ハタネズミ（Microtus montanus）の性比と縄張り意識を持つ雄の行動」.行動生態学と社会生物学. 8 (4): 297–307. doi :10.1007/BF00299530. S2CID 45567478.
- ^ Negus, NC; et al. (1992). 「予測不可能な環境における山地ハタネズミ ( Microtus montanus ) の表現型の可塑性」. Canadian Journal of Zoology . 70 (11): 2121–2124. doi :10.1139/z92-285.
- ^ Berger, PJ; et al. (1981). 「Microtus montanusの生殖の化学的誘発」。サイエンス。214 (1): 69–70。Bibcode : 1981Sci ...214...69B。doi :10.1126/science.7025210。PMID 7025210 。
- ^ Shapiro, LE & Dewsbury, DA (1990). 「2種のハタネズミ（Microtus ochrogasterとM. montanus）における親和行動、つがい関係、および膣細胞診の相違」比較心理学ジャーナル。104 （3）：268–274。doi ： 10.1037 /0735-7036.104.3.268。PMID 2225765。
- ^ Ferguson, B.; et al. (1986). 「 2種のハタネズミ（ Microtus ochrogasterとM. montanus ）における未交尾雌と交尾雌に対する雄の好み」比較心理学ジャーナル。100 （3）：243–247。doi ：10.1037/0735-7036.100.3.243。
- ^ Gray, GD; et al . (1974). 「山地ハタネズミの発情期と誘発排卵」。 生殖と生殖能力ジャーナル。38 (1): 193–196。doi : 10.1530/jrf.0.0380193。PMID 4858275。
- ^ Sawrey, DK & Dewsbury, DA (1991). 「オスはメスの山地ハタネズミの生殖発達を加速させる」. Journal of Mammalogy . 72 (3): 343–346. doi :10.2307/1382105. JSTOR 1382105.
- ^ ab McGuire, B. & Novak, M. (1986). 「山地ハタネズミ（Microtus montanus）における親の世話と社会組織との関係」. Journal of Mammalogy . 67 (2): 305–311. doi : 10.2307/1380883 . JSTOR 1380883.
- ^ Shapiro, LE & Insel, TR (1990). 「社会的分離に対する乳児の反応は、親和行動における成人の違いを反映する：草原と山地のハタネズミの比較発達研究」。発達精神生物学。23 (5): 375–393。doi :10.1002/dev.420230502。PMID 2253816 。
- ^ Negus, NC; et al. (1986). 「予測可能な環境におけるミクロチンの個体群動態」. Canadian Journal of Zoology . 64 (3): 785–792. doi :10.1139/z86-117.