メスキシミド

メスキシミド
臨床データ
商号	セロンタン
AHFS / Drugs.com	消費者向け医薬品情報
メドラインプラス	a682028
; 投与経路	経口（カプセル）
ATCコード	N03AD03 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国: ℞のみ;
薬物動態データ
代謝	肝臓（脱メチル化およびグルクロン酸抱合）
代謝物	N-デスメチルメトスクシミド
消失半減期	1.4～2.6時間（メスキシミド）; 28～38時間（活性代謝物）
排泄	尿
識別子
	IUPAC名 ( RS )-1,3-ジメチル-3-フェニルピロリジン-2,5-ジオン;
CAS番号	77-41-8 ;
パブケム CID	6476;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7228;
ドラッグバンク	DB05246 ;
ケムスパイダー	6231 ;
ユニ	0G76K8X6C0;
ケッグ	D00404 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5023293;
ECHA 情報カード	100.000.934
化学および物理データ
式	C12H13NO2の
モル質量	203.241 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティー	ラセミ混合物
	笑顔 O=C2N(C(=O)CC2(c1ccccc1)C)C;
	InChI InChI=1S/C12H13NO2/c1-12(9-6-4-3-5-7-9)8-10(14)13(2)11(12)15/h3-7H,8H2,1-2H3 ; キー:AJXPJJZHWIXJCJ-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

メスクシミド（またはメトスクシミド、メトスクシミド）は、スクシンイミド系抗けいれん薬である。ファイザー社によりラセミ体としてペチヌチン（スイス）^[1]およびセロンチン（米国）^[2]という商標名で販売されている。メトスクシミドの治療効果は、主に薬理活性代謝物であるN-デスメチルメトスクシミドによるもので、半減期が長く、親化合物よりも血漿濃度がはるかに高い。^[3]

医療用途

他の薬剤では効果が得られない欠神発作の抑制に適応がある。 ^[2]

参考文献

^ Pfizer AG (2005). 「Petinutin (Mésuximide)」.公式Pfizer AGウェブサイト(フランス語)。 2005年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年8月21日閲覧。
^ ab Pfizer Inc. (2008). 「Celontin (methuximide capsules, USP)」.ファイザー社公式ウェブサイト. 2014年11月21日閲覧。
^ Porter RJ、Penry JK、Lacy JR、 Newmark ME、Kupferberg HJ (1979 年 11 月)。「臨床効果と関連したフェンスクシミド、メトスクシミド、およびその代謝物の血漿濃度」。神経学。29 ( 11 ): 1509–13。doi :10.1212/wnl.29.11.1509。PMID 116142。S2CID 43643797 。

[Petinutin-1] Pfizer AG (2005). 「Petinutin (Mésuximide)」.公式Pfizer AGウェブサイト(フランス語)。 2005年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年8月21日閲覧。

[Celontin-2] Pfizer Inc. (2008). 「Celontin (methuximide capsules, USP)」.ファイザー社公式ウェブサイト. 2014年11月21日閲覧。

[pmid116142-3] ^ Porter RJ、Penry JK、Lacy JR、 Newmark ME、Kupferberg HJ (1979 年 11 月)。「臨床効果と関連したフェンスクシミド、メトスクシミド、およびその代謝物の血漿濃度」。神経学。29 ( 11 ): 1509–13。doi :10.1212/wnl.29.11.1509。PMID 116142。S2CID 43643797 。