交配型遺伝子座

交配型遺伝子座は、一部の酵母やその他の菌類のゲノム内の特殊な領域であり、通常はヘテロクロマチンに組織化され、独自のヒストンメチル化パターンを持っています。この領域の遺伝子は生物の交配型を制御し、したがって、有性生殖するか無性生殖するかなど、そのライフサイクルの重要なイベントを決定します。S . pombeなどの分裂酵母では、ヘテロクロマチン組織の形成と維持は、多くの生物でゲノム維持を担うRNA干渉の一種であるRNA誘導転写サイレンシングによって制御されています。 ^{[1]交配型領域は、}出芽酵母S. cerevisiaeと菌類Neurospora crassaでもよく研究されています。^[2]

嵌合型スイッチング

出芽酵母サッカロミセス・セレビシエでは、交配型は交配型遺伝子座の2つの非相同対立遺伝子によって決定される。 サッカロミセス・セレビシエは、交配型の切り替え、つまりコロニー内の一部の半数体細胞を1つの交配型から他の交配型に変換する能力を有する。交配型の切り替えは、1世代に1回という高頻度で発生する可能性がある。切り替えには、部位特異的なプログラムされた二重鎖切断の相同組換え修復が関与し、高度に組織化されたプロセスである。 ^[3]このプロセスでは、1つの交配型対立遺伝子DNA配列が、もう1つの交配型対立遺伝子をコードする配列に置き換えられる。反対の交配型の2つの半数体細胞が接触すると、それらは交配して二倍体細胞、接合子を形成し、その後減数分裂を起こすことができる。減数分裂は、 DNA損傷に関連する栄養制限条件下で発生する傾向がある。

参照

酵母の交配

参考文献

^ Noma K, Sugiyama T, Cam H, Verdel A, Zofall M, Jia S, Moazed D, Grewal S (2004). 「RITS はシスで作用し、RNA 干渉を介した転写および転写後サイレンシングを促進する」 Nat Genet 36 (11): 1174-80. doi :10.1038/ng1452 PMID 15475954
^ Staben C, Yanofsky C. (1990). Neurospora crassa 交配型領域. Proc Natl Acad Sci USA 87(13):4917-21. PMID 2142304
^ Haber, JE (2012年5月). 「Saccharomyces cerevisiaeにおける交配型遺伝子とMATスイッチング」.遺伝学. 191 (1): 33–64. doi :10.1534/genetics.111.134577. PMC 3338269. PMID 22555442 .

[Noma-1] Noma K, Sugiyama T, Cam H, Verdel A, Zofall M, Jia S, Moazed D, Grewal S (2004). 「RITS はシスで作用し、RNA 干渉を介した転写および転写後サイレンシングを促進する」 Nat Genet 36 (11): 1174-80. doi :10.1038/ng1452 PMID 15475954

[Staben-2] Staben C, Yanofsky C. (1990). Neurospora crassa 交配型領域. Proc Natl Acad Sci USA 87(13):4917-21. PMID 2142304

[Haber-3] Haber, JE (2012年5月). 「Saccharomyces cerevisiaeにおける交配型遺伝子とMATスイッチング」.遺伝学. 191 (1): 33–64. doi :10.1534/genetics.111.134577. PMC 3338269. PMID 22555442 .