人間の体内に存在するタンパク質
| MTNR1A |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MTNR1A、MEL-1A-R、MT1、メラトニン受容体1A |
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| 外部ID | オミム：600665; MGI : 102967;ホモロジーン: 21207;ジーンカード：MTNR1A; OMA :MTNR1A - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体8（マウス）[2] |
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| | バンド | 8 B1.1|8 24.95 cM | 始める | 45,522,174 bp [2] |
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| 終わり | 45,541,543 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 睾丸
- 眼瞼結膜
- 直腸
- ランゲルハンス島
- 人間の腎臓
- 付録
- 胆嚢
- 小脳皮質
- 小脳半球
- 横行結腸粘膜
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| | トップの表現 | - レンズ
- 胚
- 胚
- 水晶体上皮
- 視交叉上核
- 精子細胞
- 上頸部神経節
- 肝臓
- 肝臓の左葉
- 十二指腸
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ホルモン結合
- Gタンパク質共役受容体活性
- 有機環状化合物結合
- 信号変換器の活動
- タンパク質結合
- メラトニン受容体活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 膜
- 受容体複合体
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
| | 生物学的プロセス |
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路、環状ヌクレオチドセカンドメッセンジャーと共役
- 交尾行動
- シグナル伝達
- 概日リズム
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- アデニル酸シクラーゼ阻害Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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メラトニン受容体1A型は、ヒトではMTNR1A遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
この遺伝子は、松果体から分泌される 主要ホルモンであるメラトニンの受容体の2つの高親和性形態のうちの1つであるMT1タンパク質をコードしている。この受容体はGタンパク質共役型の7回膜貫通型受容体であり、哺乳類の概日リズムに対するメラトニンの効果と、日長の影響を受ける生殖変化を担っている。受容体は膜貫通型タンパク質であり、容易に検出でき、脳の2つの特定領域に局在している。視床下部視交叉上核は概日リズムに関与しているようであり、下垂体隆起部はメラトニンの生殖効果に関与している可能性がある。[6]
リガンド
- メラトニン– 完全作動薬
- アフォバゾール– アゴニスト
- アゴメラチン– アゴニスト
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000168412 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054764 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Slaugenhaupt SA、Roca AL、Liebert CB、Altherr MR、Gusella JF、Reppert SM (1995 年 5 月)。「Mel1a メラトニン受容体遺伝子のヒト染色体 4 (MTNR1A) とマウス染色体 8 (Mtnr1a) へのマッピング」。Genomics . 27 ( 2): 355– 7. doi :10.1006/geno.1995.1056. PMID 7558006。
- ^ ab 「Entrez Gene: MTNR1A メラトニン受容体 1A」。
さらに読む
- Brzezinski A (1997年1月). 「ヒトにおけるメラトニン」. The New England Journal of Medicine . 336 (3): 186– 95. doi :10.1056/NEJM199701163360306. PMID 8988899.
- Khan AU、Olson DL (1975 年 8 月)。「理学療法と運動誘発性気管支けいれん」。理学療法。55 (8): 878– 81。doi :10.1093/ ptj /55.8.878。PMID 1144527 。
- Reppert SM、Weaver DR、Ebisawa T (1994 年 11 月)。「生殖および概日リズムの反応を媒介する哺乳類メラトニン受容体のクローニングと特性評価」。Neuron . 13 ( 5): 1177– 85. doi :10.1016/0896-6273(94)90055-8. PMID 7946354. S2CID 19805481。
- Witt - Enderby PA、Dubocovich ML（1996年7月） 。「チャイニーズハムスター卵巣細胞で安定発現するヒトML1Aメラトニン受容体の特性と制御」分子薬理学。50 （1）：166-74。PMID 8700109。
- Witt-Enderby PA、Masana MI、Dubocovich ML (1998 年 7 月)。「メラトニンへの生理的曝露は、ヒト mt1 メラトニン受容体を発現するチャイニーズハムスター卵巣細胞における環状アデノシン 3',5'-一リン酸依存性シグナル伝達カスケードを超感作する」。内分泌学。139 ( 7 ): 3064– 71。doi : 10.1210/endo.139.7.6102。PMID 9645677 。
- 海老沢達也、梶村直人、内山正人、加藤正人、関本正人、渡辺達也、尾関裕也、池田正人、城土井哲也、杉下正人、岩瀬哲也、亀井裕也、金裕子、渋井健人、工藤裕也、山田直人、豊島隆、大川M、高橋K、山内T（1999年9月）。 「ヒトメラトニン 1a 受容体の対立遺伝子変異体: 概日リズム睡眠障害患者における機能と有病率」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション。262 (3): 832– 7.土井:10.1006/bbrc.1999.1308。PMID 10471411。
- Brydon L、Roka F、Petit L、de Coppet P、Tissot M、Barrett P、Morgan PJ、Nanoff C、Strosberg AD、Jockers R (1999 年 12 月)。「G(i2)、G(i3)、および G(q/11) タンパク質を介したヒト Mel1a メラトニン受容体の二重シグナル伝達」。分子内分泌学。13 ( 12): 2025–38。doi : 10.1210/ me.13.12.2025。PMID 10598579。
- Niles LP、Wang J、Shen L、Lobb DK、Younglai EV (1999年10月)。「ヒト顆粒膜細胞におけるメラトニン受容体mRNA発現」。分子細胞 内分泌学。156 ( 1–2 ) : 107–10。doi : 10.1016/S0303-7207(99)00135-5。PMID 10612428。S2CID 42730113 。
- Song CK、Bartness TJ (2001 年 8 月)。「MEL受容体を発現する白色脂肪への CNS 交感神経流出ニューロンは季節性肥満を媒介する可能性がある」。American Journal of Physiology。調節、統合、比較生理学。281 (2 ) : R666–72。doi : 10.1152/ajpregu.2001.281.2.R666。PMID 11448873。S2CID 15384503 。
- Roy D、Angelini NL、Fujieda H、Brown GM、Belsham DD (2001 年 11 月)。「 GT1-7 GnRH 分泌ニューロンにおけるメラトニンによる GnRH 遺伝子発現の周期的制御」。 内分泌学。142 ( 11): 4711– 20。doi : 10.1210/en.142.11.4711。PMID 11606436。
- Savaskan E、Olivieri G、Meier F、Brydon L、Jockers R、Ravid R、Wirz-Justice A、Müller-Spahn F (2002 年 1 月)。「アルツハイマー病患者の海馬におけるメラトニン 1a 受容体の免疫反応性の増加」。Journal of Pineal Research。32 ( 1 ): 59– 62。doi :10.1034/j.1600-079x.2002.00841.x。PMID 11841602。S2CID 37172611 。
- Savaskan E、Wirz-Justice A、Olivieri G、Pache M、Kräuchi K、Brydon L、Jockers R、Müller-Spahn F、Meyer P (2002 年 4 月)。「ヒト網膜におけるメラトニン MT1 受容体免疫反応性の分布」。The Journal of Histochemistry and Cytochemistry。50 (4): 519– 26。doi : 10.1177/002215540205000408。PMID 11897804。
- Ayoub MA、Couturier C、Lucas-Meunier E、Angers S、Fossier P、Bouvier M、Jockers R (2002 年 6 月)。「生体細胞におけるメラトニン受容体のリガンド非依存性二量化およびリガンド誘導性構造変化の、生物発光共鳴エネルギー移動によるモニタリング」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 24): 21522– 8。doi : 10.1074/ jbc.M200729200。PMID 11940583。
- Yuan L、Collins AR、Dai J 、 Dubocovich ML、Hill SM（2002年6月）。「MT（1）メラトニン受容体の過剰発現は、ヒト乳がん細胞におけるメラトニンの増殖抑制効果を高める」。 分子細胞内分泌学。192（1-2）：147-56。doi ：10.1016 / S0303-7207 （ 02 ） 00029-1。PMID 12088876。S2CID 54393974 。
- Slominski A、Pisarchik A、Zbytek B、Tobin DJ、Kauser S、Wortsman J (2003 年 7 月)。「皮膚に発現するセロトニン作動性およびメラトニン作動性システムの機能的活動」。Journal of Cellular Physiology。196 ( 1 ): 144– 53。doi : 10.1002 /jcp.10287。PMID 12767050。S2CID 24534729 。
- Morcuende JA、Minhas R、Dolan L、Stevens J、Beck J、Wang K、Weinstein SL、Sheffield V (2003 年 9 月)。「家族性思春期特発性側弯症患者におけるヒトメラトニン 1A 受容体の対立遺伝子変異」。脊椎。28 ( 17 ) : 2025–8、ディスカッション 2029。doi :10.1097 / 01.BRS.0000083235.74593.49。PMID 12973153。S2CID 22201689 。
- Aust S、Thalhammer T、Humpeler S、Jäger W、Klimpfinger M、Tucek G、Obrist P、Marktl W、Penner E、Ekmekcioglu C (2004 年 1 月)。「メラトニン受容体サブタイプ MT1 はヒト胆嚢上皮で発現している」。Journal of Pineal Research。36 ( 1 ): 43– 8。doi : 10.1046/ j.1600-079X.2003.00095.x。PMID 14675129。S2CID 25934742 。
