MNT（遺伝子）

MNT
識別子
エイリアス	MNT、MAD6、MXD6、ROX、bHLHd3、MAXネットワーク転写抑制因子、lncRNA-HAL
外部ID	オミム：603039; MGI : 109150;ホモロジーン: 7842;ジーンカード：MNT; OMA :MNT - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体17（ヒト）
終わり	2,401,104 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	74,736,551 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ブロードマン領域23; ; 中側頭回; ; 海馬のI領域; ; 内皮細胞; ; 迷走神経背側運動核; ; ブロードマン領域10; ; 腓骨神経; ; 歯肉上皮; ; 眼窩前頭皮質; ; 上腕二頭筋の腱;
	トップの表現
	吻側回遊流; ; 運動ニューロン; ; 骨髄間質; ; 虹彩; ; 毛様体; ; 原腸胚; ; 蝸牛管の前庭膜; ; 黒質; ; 血; ; 大動脈弁;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; DNA結合; 転写活性化因子活性; RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合; クロマチン結合; タンパク質二量体化活性; DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写コリプレッサー活性; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核; 核質;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節; 転写の調節、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写、DNAテンプレート; 細胞集団増殖の負の調節; 細胞周期の調節; 核酸テンプレート転写の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4335
	17428
	ENSG00000070444
	ENSMUSG00000000282
	Q99583
	O08789
	NM_020310
	NM_010813
	NP_064706
	NP_034943
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

MNT（Max結合タンパク質MNT）は、MNT遺伝子によってコードされるMax結合タンパク質である^[5]^[6]^[7]

関数

Myc /Max/Mad ネットワークは、遺伝子特異的な転写活性化または抑制を制御するために相互作用する転写因子のグループで構成されています。この遺伝子は、Myc/ Max /Mad ネットワークのタンパク質メンバーをコードしています。このタンパク質は、基本ヘリックスループヘリックスジッパードメイン (bHLHzip) を持ち、Max タンパク質とのヘテロ二量体形成後に、E ボックスとして知られる標準的な DNA 配列 CANNTG に結合します。デルタシグネチャは 44 です。このタンパク質は転写抑制因子であり、Myc 依存性転写活性化および細胞増殖の拮抗薬です。このタンパク質は、DNA に結合し、N 末端の Sin3 相互作用ドメインを介して Sin3 コリプレッサータンパク質をリクルートすることで転写を抑制します^[5]^[8]

インタラクション

MNT（遺伝子）はMLX ^[9]、^[10]、SIN3A ^[11]、MAX ^[11]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000070444 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む

Meroni G、Reymond A、Alcalay M、Borsani G、Tanigami A、Tonlorenzi R、Lo Nigro C、Messali S、Zollo M、Ledbetter DH、Brent R、Ballabio A、Carrozzo R (1997 年 5 月)。「静止細胞で発現し、Max とヘテロ二量体を形成し、非標準的な E ボックスに結合して転写抑制因子として機能する新規 bHLHZip タンパク質 Rox」。EMBO Journal。16 ( 10 ) : 2892–2906。doi : 10.1093/emboj/16.10.2892。PMC 1169897。PMID 9184233。
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における MNT+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000070444 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000282 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[ReferenceA-5] Hurlin PJ、Quéva C、Eisenman RN (1997 年 1 月)。「Mnt は新しい Max 相互作用タンパク質で、増殖細胞で Myc と共発現し、Myc 結合部位での抑制を媒介します」。遺伝子と発達。11 (1): 44–58。doi : 10.1101/gad.11.1.44。PMID 9000049。

[pmid9598315-6] Lo Nigro C、Venesio T、Reymond A、Meroni G、Alberici P、Cainarca S、Enrico F、Stack M、Ledbetter DH、Liscia DS、Ballabio A、Carrozzo R (1998 年 4 月)。「ヒト ROX 遺伝子: ヒト乳がんにおけるゲノム構造と変異解析」。Genomics . 49 ( 2): 275–282. doi :10.1006/geno.1998.5241. PMID 9598315。

[entrez-7] 「Entrez Gene: MNT MAX結合タンパク質」。

[8] Meroni G、Reymond A、Alcalay M、Borsani G、Tanigami A、Tonlorenzi R、Lo Nigro C、Messali S、Zollo M、Ledbetter DH、Brent R、Ballabio A、Carrozzo R (1997 年 5 月)。「静止細胞で発現し、Max とヘテロ二量体を形成し、非標準的な E ボックスに結合して転写抑制因子として機能する新規 bHLHZip タンパク質 Rox」。EMBO Journal。16 ( 10 ) : 2892–2906。doi : 10.1093/emboj/16.10.2892。PMC 1169897。PMID 9184233。

[pmid11230181-9] Cairo S、Merla G、Urbinati F、Ballabio A、Reymond A (2001 年 3 月)。「ウィリアムズ・ボイレン症候群の欠失領域にマッピングされる遺伝子 WBSCR14 は、Mlx 転写因子ネットワークの新しいメンバーです」。Human Molecular Genetics。10 ( 6 ) : 617–627。doi : 10.1093/hmg/10.6.617。PMID 11230181。

[pmid10918583-10] Meroni G、Cairo S、Merla G、Messali S、Brent R、Ballabio A、Reymond A (2000 年 7 月)。「Mlx、新しい Max 様 bHLHZip ファミリーメンバー: 新しい転写因子制御経路の中心となるか?」Oncogene . 19 (29): 3266–3277. doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . PMID 10918583。

[pmid9184233-11] Meroni G、Reymond A、Alcalay M、Borsani G、Tanigami A、Tonlorenzi R、Lo Nigro C、Messali S、Zollo M、Ledbetter DH、Brent R、Ballabio A、Carrozzo R (1997 年 5 月)。「静止細胞で発現し、Max とヘテロ二量体を形成し、非標準的な E ボックスに結合して転写抑制因子として機能する新規 bHLHZip タンパク質 Rox」。EMBO Journal。16 ( 10 ) : 2892–2906。doi : 10.1093/emboj/16.10.2892。PMC 1169897。PMID 9184233 。