サイクリンH

CCNH
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1JKW、1KXU
識別子
エイリアス	CCNH、CAK、CycH、p34、p37、サイクリンH
外部ID	オミム：601953; MGI : 1913921;ホモロジーン: 946;ジーンカード：CCNH; OMA :CCNH - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	5番染色体（ヒト）
終わり	87,412,930 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	13番染色体（マウス）
終わり	85,371,588 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	アキレス腱; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 心室帯; ; 結腸上皮; ; 神経節隆起; ; 下垂体前葉; ; 右肺; ; 精子; ; C1セグメント;
	トップの表現
	心室中隔; ; 窩; ; 顆頭; ; リンパ管の内皮細胞; ; 精管; ; 原始的な線; ; 顔面運動核; ; 耳板; ; 輸出管; ; パネートセル;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ATP依存性活性、DNAに作用する; キナーゼ活性; サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ調節活性; タンパク質結合; RNAポリメラーゼII CTDヘプタペプチドリピートキナーゼ活性;
細胞成分	核質; 転写因子TFIIHホロ複合体; 転写因子TFIIK複合体; 核; サイクリン依存性タンパク質キナーゼ活性化キナーゼホロ酵素複合体; サイクリン依存性タンパク質キナーゼホロ酵素複合体;
生物学的プロセス	RNAポリメラーゼI転写の終結; 転写の調節、DNAテンプレート; リン酸化; RNAポリメラーゼIプロモーターからの転写開始; RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写伸長; 7-メチルグアノシンmRNAキャッピング; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼII C末端ドメインのリン酸化の正の制御; サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節; 細胞周期; 転写連動ヌクレオチド除去修復; RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; タンパク質リン酸化; ヌクレオチド除去修復、切断前複合体の組み立て; タンパク質の安定化; サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 有糸分裂細胞周期のG1/S移行; 有糸分裂細胞周期のG2/M移行; RNAポリメラーゼIプロモーターからの転写伸長;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	902
	66671
	ENSG00000134480
	ENSMUSG00000021548
	P51946
	Q61458
	NM_001199189 ; NM_001239 ; NM_001363539 ; NM_001364075 ; NM_001364076
	NM_023243 ; NM_001347587 ; NM_001347588
	NP_001186118 ; NP_001230 ; NP_001350468 ; NP_001351004 ; NP_001351005
	NP_001334516 ; NP_001334517 ; NP_075732
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

サイクリンHは、ヒトではCCNH遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属し、そのメンバーは細胞周期を通じてタンパク質の豊富さの劇的な周期性によって特徴付けられる。サイクリンはCDKキナーゼの調節因子として機能する。異なるサイクリンは、各有糸分裂イベントの時間的調整に寄与する異なる発現および分解パターンを示す。このサイクリンは、CDK7キナーゼおよびリングフィンガータンパク質MAT1と複合体を形成する。キナーゼ複合体はCDK2およびCDC2キナーゼをリン酸化できるため、CDK活性化キナーゼ（CAK）として機能する。このサイクリンとそのキナーゼパートナーは、TFIIHおよびRNAポリメラーゼIIタンパク質複合体の構成要素である。これらは2つの異なる転写調節プロセスに関与しており、基礎転写制御と細胞周期機構の間に重要なつながりがあることを示唆している。^[6]

インタラクション

サイクリンHはP53 ^[7]、サイクリン依存性キナーゼ7 ^[8]^[9]^[10]、MNAT1 ^[11]^[12]と相互作用することが示されている。

参考文献

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さらに読む

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