| MAP3K11 |
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| 識別子 |
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| 別名 | MAP3K11、MEKK11、MLK-3、MLK3、PTK1、SPRK、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ11 |
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| 外部ID | OMIM : 600050 ; MGI : 1346880 ;ホモロジーン: 37618 ;ジーンカード: MAP3K11 ; OMA : MAP3K11 - オルソログ |
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| RNA発現パターン |
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| Bgee | | 人間 | マウス(相同体) |
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| トップは | - 腓腹神経
- 顆粒球
- 心臓の頂点
- 横行結腸の粘膜
- 肝臓の右葉
- 単球
- 右肺
- 脾臓
- C1セグメント
- 左肺上葉
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| | トップは | - 顆粒球
- 卵黄嚢
- リップ
- 外頸動脈
- 内頸動脈
- 腸絨毛
- 右腎臓
- 胸腺
- 小腸のリーベルキューン腺窩
- 接合子
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| | より多くの参照発現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照発現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | - トランスフェラーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- タンパク質ホモ二量体化活性
- マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ結合
- キナーゼ活性
- タンパク質結合
- 同一のタンパク質結合
- マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ結合
- ATP結合
- MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- プロテインキナーゼ活性
- JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性
- タンパク質チロシンキナーゼ活性
| | 細胞成分 | - 中心体
- 膜
- 微小管形成中心
- 微小管
- 細胞骨格
- 細胞質
- 細胞内解剖学的構造
| | 生物学的プロセス | - リン酸化
- JUNキナーゼ活性の正の制御
- 細胞死
- JNKカスケードの正の制御
- ニューロンのアポトーシス過程の正の制御
- 微小管に基づくプロセス
- 細胞集団の増殖
- タンパク質の自己リン酸化
- JNKカスケード
- タンパク質のリン酸化
- アポトーシス過程の正の制御
- MAPKカスケード
- ペプチジルチロシンリン酸化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ11は、ヒトではMAP3K11遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000173327 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004054 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ Smith CM、Ma NS、Nowak NJ、Shows TB、Gerhard DS (1997 年 10 月)。「D11S987から MLK3 までの3 Mb コンティグ、11q13 の遺伝子に富む領域」。Genome Res。7 ( 8 ) : 835–42。doi : 10.1101 / gr.7.8.835。PMC 310665。PMID 9267807。
- ↑ Ing YL 、Leung IW、Heng HH、Tsui LC、Lassam NJ (1994年6月)。「MLK-3:SH3ドメインとロイシンジッパー塩基性領域ドメインを有する広く発現したタンパク質キナーゼの同定」。Oncogene。9 ( 6 ) : 1745–50。PMID 8183572 。
- ↑ Kant S, Swat W, Zhang S, Zhang ZY, Neel BG, Flavell RA, Davis RJ (2011年10月1日). " TNF刺激によるMAPキナーゼ活性化はRhoファミリーGTPaseシグナル伝達経路によって媒介される" . Genes Dev . 25 (19): 2069–78 . doi : 10.1101/gad.17224711 . PMC 3197205. PMID 21979919 .
- ↑ "Entrez Gene: MAP3K11 マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ11"。
- ↑ Barthwal MK、Sathyanarayana P、Kundu CN、Rana B、Pradeep A、Sharma C、Woodgett JR、Rana A (2003 年 2 月)。「タンパク質キナーゼ B/AKT による混合系統キナーゼ 3 の負の制御は細胞生存につながる」。J . Biol. Chem . 278 (6): 3897–902 . doi : 10.1074/jbc.M211598200 . PMID 12458207 .
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さらに読む
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- 丸山K、菅野S(1994)。「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便な方法」Gene.138 (1–2 ):171–4.doi:10.1016 / 0378-1119 ( 94) 90802-8.PMID 8125298 .
- Gallo KA、Mark MR、Scadden DT、Wang Z、Gu Q、Godowski PJ (1994) 「セリン/スレオニンキナーゼ活性を有する新規Src相同性3ドメイン含有プロリンリッチキナーゼSPRKの同定と特性解析」 J. Biol. Chem . 269 (21): 15092–100 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID 8195146 .
- 鈴木 裕、中川 義友 健、丸山 健、須山 昭、菅野 誠 (1997)「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」Gene.200 ( 1–2 ) : 149–56.doi : 10.1016 / S0378-1119 ( 97) 00411-3.PMID 9373149 .
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- Leung IW、Lassam N (2001) 「キナーゼ活性化ループは、自己リン酸化と造血前駆細胞キナーゼ1リン酸化の両方による混合系統キナーゼ3活性化の鍵である」 J. Biol. Chem . 276 (3): 1961–7 . doi : 10.1074/jbc.M004092200 . PMID 11053428 .
- Zhang H、Gallo KA (2002) 「Src相同性3ドメインを介した混合系統キナーゼ3の自己阻害」 J. Biol. Chem . 276 (49): 45598–603 . doi : 10.1074/jbc.M107176200 . PMID 11590155 .
- Lambert JM、Karnoub AE、Graves LM、Campbell SL、Der CJ (2002) 「Rac1形質転換におけるMLK3を介したp70 S6キナーゼ活性化の役割」 J. Biol. Chem . 277 (7): 4770–7 . doi : 10.1074/jbc.M109379200 . PMID 11713255 .
- Chadee DN、Yuasa T、Kyriakis JM (2002)。「Ste20pホモログGCKおよびアダプタータンパク質TRAF2によるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼMEKK1の直接活性化」。Mol . Cell. Biol . 22 (3): 737–49 . doi : 10.1128/MCB.22.3.737-749.2002 . PMC 133545. PMID 11784851 .
- Vacratsis PO 、 Phinney BS、Gage DA、Gallo KA (2002)「質量分析法とリン酸化ペプチドマッピングによるMLK3の生体内リン酸化部位の同定」 Biochemistry.41 ( 17 ) : 5613–24.CiteSeerX 10.1.1.381.6228.doi : 10.1021 / bi016075c.PMID 11969422 .