MAP4K1

MAP4K1
識別子
エイリアス	MAP4K1、HPK1、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ1
外部ID	オミム：601983; MGI : 1346882;ホモロジーン: 5199;ジーンカード：MAP4K1; OMA :MAP4K1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	19番染色体（ヒト）
終わり	38,618,882 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	28,702,704 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; リンパ節; ; 脾臓; ; 付録; ; 骨髄細胞; ; 血; ; 単球; ; 扁桃腺; ; 睾丸; ; 腓骨神経;
	トップの表現
	腸間膜リンパ節; ; 脾臓; ; 胸腺; ; 精子細胞; ; 血; ; 足首関節; ; 桑実胚; ; 顆粒球; ; 胚; ; 胚;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; タンパク質キナーゼ活性; MAPキナーゼキナーゼキナーゼキナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質結合; ATP結合; キナーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 膜; 細胞内解剖構造;
生物学的プロセス	タンパク質の自己リン酸化; タンパク質リン酸化; ストレスへの反応; 細胞集団の増殖; 細胞内シグナル伝達; ペプチジルセリンリン酸化; リン酸化; 有糸分裂細胞周期の調節; アポトーシス過程の調節; シグナル伝達; ストレス活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケード; タンパク質キナーゼ活性の活性化; ホルボール13-酢酸12-ミリステートに対する細胞反応;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	11184
	26411
	ENSG00000282928 ; ENSG00000104814
	ENSMUSG00000037337
	Q92918
	P70218
	NM_001042600 ; NM_007181
	NM_008279 ; NM_001355054
	NP_001036065 ; NP_009112
	NP_032305 ; NP_001341983
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ1は、ヒトではMAP4K1遺伝子によってコードされるタンパク質キナーゼである。^{[5] HPK1（造血前駆細胞キナーゼ1）としても知られている。このタンパク質は}JNK活性化に役割を果たすことが示されている。^[6]

インタラクション

MAP4K1 は以下と相互作用することが示されています:

B細胞リンカー、^[7]
CRK、^[8]^[9]^[10]
CRKL、^[8]^[9]^[10]
ドレブリン様、^[11]
GRAP2 , ^[12]
Grb2、^[8]^[9]^[10]^[13]
活性化T細胞のリンカー^[10] および
NCK1 . ^[9]^[10]^[13]

参考文献

^ abc ENSG00000104814 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000282928, ENSG00000104814 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037337 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hu MC、Qiu WR、Wang X、Meyer CF、Tan TH (1996 年 12 月)。「ヒト HPK1、JNK/SAPK キナーゼカスケードを活性化する新規ヒト造血前駆細胞キナーゼ」。Genes Dev . 10 ( 18): 2251–64。doi : 10.1101/ gad.10.18.2251。PMID 8824585 。
^ Chuang HC、Wang X、Tan TH (2016)。免疫と炎症におけるMAP4Kファミリーキナーゼ。免疫学の進歩。第129巻。pp. 277–314。doi :10.1016 / bs.ai.2015.09.006。ISBN 9780128047996. PMID 26791862。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
^ Tsuji S, Okamoto M, Yamada K, Okamoto N, Goitsuka R, Arnold R, Kiefer F, Kitamura D (2001 年 8 月). 「B 細胞アダプター含有 src 相同性 2 ドメイン (BASH) は B 細胞受容体シグナル伝達を造血前駆細胞キナーゼ 1 の活性化にリンクする」. J. Exp. Med . 194 (4): 529–39. doi :10.1084/jem.194.4.529. PMC 2193495. PMID 11514608 .
^ abc Oehrl W、Kardinal C、Ruf S、Adermann K、Groffen J、Feng GS、Blenis J、Tan TH、Feller SM (1998 年 10 月)。「胚中心キナーゼ (GCK) 関連タンパク質キナーゼ HPK1 および KHS は、Crk ファミリーアダプタータンパク質の高度に選択的なシグナル伝達物質の候補である」。Oncogene。17 ( 15 ) : 1893–901。doi :10.1038 / sj.onc.1202108。PMID 9788432。S2CID 19885101 。
^ abcd Ling P, Yao Z, Meyer CF, Wang XS, Oehrl W, Feller SM, Tan TH (1999年2月). 「造血前駆細胞キナーゼ1とアダプタータンパク質CrkおよびCrkLの相互作用により、c-Jun N末端キナーゼが相乗的に活性化される」. Mol. Cell. Biol . 19 (2): 1359–68. doi :10.1128/MCB.19.2.1359. PMC 116064. PMID 9891069 .
^ abcde Ling P, Meyer CF, Redmond LP, Shui JW, Davis B, Rich RR, Hu MC, Wange RL, Tan TH (2001 年 6 月). 「T 細胞受容体シグナル伝達における造血前駆細胞キナーゼ 1 の関与」. J. Biol. Chem . 276 (22): 18908–14. doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207.
^ Ensenat D、Yao Z、Wang XS、Kori R、Zhou G、Lee SC、Tan TH (1999 年 11 月)。「造血前駆細胞キナーゼ 1 と相互作用する新規 src 相同性 3 ドメイン含有アダプタータンパク質 HIP-55」。J . Biol. Chem . 274 (48): 33945–50. doi : 10.1074/jbc.274.48.33945 . PMID 10567356。
^ Ma W, Xia C, Ling P, Qiu M, Luo Y, Tan TH, Liu M (2001 年 3 月). 「白血球特異的アダプタータンパク質 Grap2 は造血前駆細胞キナーゼ 1 (HPK1) と相互作用して T リンパ球の JNK シグナル伝達経路を活性化する」. Oncogene . 20 (14): 1703–14. doi :10.1038/sj.onc.1204224. PMID 11313918. S2CID 25646725.
^ ab Anafi M、Kiefer F、Gish GD、Mbamalu G、Iscove NN、Pawson T (1997 年 10 月)。「SH2/SH3 アダプタータンパク質はチロシンキナーゼを Ste20 関連タンパク質キナーゼ HPK1 にリンクできる」。J. Biol. Chem . 272 ( 44): 27804–11。doi : 10.1074 /jbc.272.44.27804。PMID 9346925。

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000104814 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000282928, ENSG00000104814 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037337 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8824585-5] Hu MC、Qiu WR、Wang X、Meyer CF、Tan TH (1996 年 12 月)。「ヒト HPK1、JNK/SAPK キナーゼカスケードを活性化する新規ヒト造血前駆細胞キナーゼ」。Genes Dev . 10 ( 18): 2251–64。doi : 10.1101/ gad.10.18.2251。PMID 8824585 。

[6] Chuang HC、Wang X、Tan TH (2016)。免疫と炎症におけるMAP4Kファミリーキナーゼ。免疫学の進歩。第129巻。pp. 277–314。doi :10.1016 / bs.ai.2015.09.006。ISBN 9780128047996. PMID 26791862。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

[pmid11514608-7] Tsuji S, Okamoto M, Yamada K, Okamoto N, Goitsuka R, Arnold R, Kiefer F, Kitamura D (2001 年 8 月). 「B 細胞アダプター含有 src 相同性 2 ドメイン (BASH) は B 細胞受容体シグナル伝達を造血前駆細胞キナーゼ 1 の活性化にリンクする」. J. Exp. Med . 194 (4): 529–39. doi :10.1084/jem.194.4.529. PMC 2193495. PMID 11514608 .

[pmid9788432-8] Oehrl W、Kardinal C、Ruf S、Adermann K、Groffen J、Feng GS、Blenis J、Tan TH、Feller SM (1998 年 10 月)。「胚中心キナーゼ (GCK) 関連タンパク質キナーゼ HPK1 および KHS は、Crk ファミリーアダプタータンパク質の高度に選択的なシグナル伝達物質の候補である」。Oncogene。17 ( 15 ) : 1893–901。doi :10.1038 / sj.onc.1202108。PMID 9788432。S2CID 19885101 。

[pmid9891069-9] Ling P, Yao Z, Meyer CF, Wang XS, Oehrl W, Feller SM, Tan TH (1999年2月). 「造血前駆細胞キナーゼ1とアダプタータンパク質CrkおよびCrkLの相互作用により、c-Jun N末端キナーゼが相乗的に活性化される」. Mol. Cell. Biol . 19 (2): 1359–68. doi :10.1128/MCB.19.2.1359. PMC 116064. PMID 9891069 .

[pmid11279207-10] Ling P, Meyer CF, Redmond LP, Shui JW, Davis B, Rich RR, Hu MC, Wange RL, Tan TH (2001 年 6 月). 「T 細胞受容体シグナル伝達における造血前駆細胞キナーゼ 1 の関与」. J. Biol. Chem . 276 (22): 18908–14. doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207.

[pmid10567356-11] Ensenat D、Yao Z、Wang XS、Kori R、Zhou G、Lee SC、Tan TH (1999 年 11 月)。「造血前駆細胞キナーゼ 1 と相互作用する新規 src 相同性 3 ドメイン含有アダプタータンパク質 HIP-55」。J . Biol. Chem . 274 (48): 33945–50. doi : 10.1074/jbc.274.48.33945 . PMID 10567356。

[pmid11313918-12] Ma W, Xia C, Ling P, Qiu M, Luo Y, Tan TH, Liu M (2001 年 3 月). 「白血球特異的アダプタータンパク質 Grap2 は造血前駆細胞キナーゼ 1 (HPK1) と相互作用して T リンパ球の JNK シグナル伝達経路を活性化する」. Oncogene . 20 (14): 1703–14. doi :10.1038/sj.onc.1204224. PMID 11313918. S2CID 25646725.

[pmid9346925-13] Anafi M、Kiefer F、Gish GD、Mbamalu G、Iscove NN、Pawson T (1997 年 10 月)。「SH2/SH3 アダプタータンパク質はチロシンキナーゼを Ste20 関連タンパク質キナーゼ HPK1 にリンクできる」。J. Biol. Chem . 272 ( 44): 27804–11。doi : 10.1074 /jbc.272.44.27804。PMID 9346925。