ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| MAP2K5 |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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2NPT、2O2V、4IC7 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MAP2K5、HsT17454、MAPKK5、MEK5、PRKMK5、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ5 |
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| 外部ID | オミム：602520; MGI : 1346345;ホモロジーン: 115933;ジーンカード：MAP2K5; OMA :MAP2K5 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 9番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 9|9 B-C | 始める | 63,071,050 bp [2] |
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| 終わり | 63,285,184 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 右精巣
- 左精巣
- 耳下腺
- 生殖腺
- 右前頭葉
- アキレス腱
- 腓腹筋
- 心室帯
- ブロードマン領域9
- 前頭前皮質
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| | トップの表現 | - 内頸動脈
- 外頸動脈
- 運動ニューロン
- 吻側回遊流
- 精母細胞
- CA3フィールド
- 右腎臓
- 精細管
- 原始的な線
- 肝臓の左葉
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- タンパク質キナーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- 金属イオン結合
- キナーゼ活性
- タンパク質結合
- タンパク質チロシンキナーゼ活性
- ATP結合
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- MAPキナーゼキナーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド2産生の負の制御
- アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の負の調節
- リン酸化
- 上皮細胞増殖の正の調節
- 層流せん断応力に対する細胞応答
- 成長因子刺激に対する細胞反応
- RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御
- サイトカイン刺激に対する反応の負の調節
- MAPKカスケード
- ERK5カスケード
- 血管新生の芽生えに関与する細胞移動の負の調節
- タンパク質リン酸化
- 心臓の発達
- 細胞成長の積極的な制御
- ペプチジルチロシンリン酸化
- 異型細胞間接着の負の調節
- リガンド不在下での外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節
- NF-κB転写因子活性の負の制御
- シグナル伝達
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- 有糸分裂細胞周期の調節
- ストレス活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケード
- タンパク質キナーゼ活性の活性化
- アポトーシス過程の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001206804
NM_002757
NM_145160
NM_145161
NM_145162 |
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NM_011840
NM_001364492
NM_001364493
NM_001364494 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001193733
NP_002748
NP_660143 |
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NP_035970
NP_001351421
NP_001351422
NP_001351423 |
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| 場所 (UCSC) | 15 章: 67.54 – 67.81 Mb | 9 章: 63.07 – 63.29 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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二重特異性ミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ5は、ヒトではMAP2K5遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、MAPキナーゼキナーゼファミリーに属する二重特異性タンパク質キナーゼです。このキナーゼはMAPK7/ERK5と特異的に相互作用し、活性化します。このキナーゼ自体は、MAP3K3/MEKK3、および非定型タンパク質キナーゼCアイソフォーム（aPKC）によってリン酸化され、活性化されます。このキナーゼによって媒介されるシグナルカスケードは、成長因子刺激による細胞増殖および筋細胞分化に関与しています。異なるアイソフォームをコードするこの遺伝子の4つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。[6]
上流
このキナーゼ自体は、MAP3K3/MEKK3 だけでなく、非定型プロテインキナーゼ C アイソフォーム (aPKC) によってもリン酸化され、活性化されます。
下流
このキナーゼは、MAPK7/ERK5 と特異的に相互作用し、それを活性化します。
インタラクション
MAP2K5はMAPK7、[5]、MAP3K2、[7]、プロテインキナーゼMζ [8]、MAP3K3と相互作用することが示されている。[7] [9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137764 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000058444 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Zhou G、Bao ZQ 、Dixon JE (1995 年 5 月)。「新しいヒトタンパク質キナーゼシグナル伝達経路の構成要素」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 21): 12665–9。doi : 10.1074 /jbc.270.21.12665。PMID 7759517 。
- ^ ab 「Entrez Gene: MAP2K5 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ5」。
- ^ ab Sun W、Kesavan K、Schaefer BC、Garrington TP、Ware M、Johnson NL、Gelfand EW、Johnson GL (2001 年 2 月)。「MEKK2 はアダプタータンパク質 Lad/RIBP と関連し、MEK5-BMK1/ERK5 経路を調節する」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 7): 5093–100。doi : 10.1074/jbc.M003719200。PMID 11073940。
- ^ Diaz-Meco MT、 Moscat J (2001 年 2 月)。「MEK5、分裂促進シグナル伝達における非定型プロテインキナーゼ C アイソフォームの新たな標的」。分子 細胞生物学。21 (4): 1218–27。doi :10.1128/MCB.21.4.1218-1227.2001。PMC 99575。PMID 11158308。
- ^ ボウメースター T、ボーフ A、ラフナー H、アングランド PO、ベルガミニ G、クロートン K、クルシア C、エバーハルト D、ガグヌール J、ギデリ S、ホップ C、ヒューセ B、マンガーノ R、ミション AM、シルル M、シュレーグル J、シュワブM、スタイン MA、バウアー A、カサリ G、ドリューズ G、ギャビン AC、ジャクソン DB、ジョバティ G、ノイバウアー G、リック J、クスター B、スーパーティフルガ G (2004 年 2 月)。 「ヒト TNF-α/NF-κ B シグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」。自然の細胞生物学。6 (2): 97-105。土井：10.1038/ncb1086。PMID 14743216。S2CID 11683986 。
さらに読む
- English JM、 Vanderbilt CA、Xu S、Marcus S、Cobb MH (1995 年 12 月)。「MEK5 の分離と選択的スプライシング形態の差次的発現」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 48): 28897–902。doi : 10.1074/ jbc.270.48.28897。PMID 7499418 。
- Kato Y、Kravchenko VV、Tapping RI、Han J 、 Ulevitch RJ、Lee JD (1997 年 12 月)。「BMK1/ERK5 は転写因子 MEF2C を介して血清誘導性早期遺伝子発現を制御する」。EMBOジャーナル 。16 ( 23 ): 7054–66。doi :10.1093 / emboj/16.23.7054。PMC 1170308。PMID 9384584。
- Kato Y、 Tapping RI、Huang S、Watson MH、Ulevitch RJ、Lee JD (1998 年 10 月)。「Bmk1/Erk5 は上皮成長因子によって誘導される細胞増殖に必要である」。Nature。395 ( 6703 ) : 713–6。Bibcode : 1998Natur.395..713K。doi :10.1038/27234。PMID 9790194。S2CID 204997780 。
- English JM、Pearson G、Hockenberry T、Shivakumar L、White MA、Cobb MH (1999 年 10 月)。「ERK5/MEK5 経路の Ras/Raf シグナル伝達と成長制御への寄与」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 44): 31588–92。doi : 10.1074/ jbc.274.44.31588。PMID 10531364 。
- Chao TH、Hayashi M、Tapping RI、Kato Y、Lee JD (1999 年 12 月)。「MEKK3 は、ビッグミトゲン活性化プロテインキナーゼ 1 (BMK1) シグナル伝達経路の一部として MEK5 活性を直接制御します」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 51): 36035–8。doi : 10.1074/ jbc.274.51.36035。PMID 10593883。
- Sun W、Kesavan K、Schaefer BC、Garrington TP、Ware M、Johnson NL、Gelfand EW、Johnson GL (2001 年 2 月)。「MEKK2 はアダプタータンパク質 Lad/RIBP と関連し、MEK5-BMK1/ERK5 経路を調節する」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 7): 5093–100。doi : 10.1074/ jbc.M003719200。PMID 11073940。
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- Dinev D、Jordan BW、Neufeld B、Lee JD、Lindemann D、Rapp UR、Ludwig S (2001 年 9 月)。「細胞外シグナル調節キナーゼ 5 (ERK5) は筋細胞の分化に必要である」。EMBOレポート。2 ( 9 ) : 829–34。doi :10.1093/embo-reports/kve177。PMC 1084032。PMID 11520859。
- Weldon CB、Scandurro AB、Rolfe KW、Clayton JL、Elliott S、Butler NN、Melnik LI、Alam J、McLachlan JA、Jaffe BM、Beckman BS、Burow ME (2002 年 8 月)。「遺伝子発現マイクロアレイを使用した MCF-7 細胞における化学療法抵抗性経路としてのミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼの同定」。外科。132 ( 2 ): 293–301。doi : 10.1067 /msy.2002.125389。PMID 12219026 。
- Mehta PB、Jenkins BL、McCarthy L、Thilak L、Robson CN、Neal DE、Leung HY (2003 年 3 月)。「MEK5 の過剰発現は転移性前立腺癌と関連しており、増殖、MMP-9 の発現および浸潤を刺激する」。Oncogene . 22 ( 9): 1381–9. doi : 10.1038/sj.onc.1206154 . PMID 12618764。
- Mody N、Campbell DG、Morrice N、Peggie M、Cohen P (2003 年 6 月)。「in vitro でのミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ 5 (MKK5) による細胞外シグナル調節タンパク質キナーゼ 5 (ERK5) のリン酸化と活性化の分析」。The Biochemical Journal。372 ( Pt 2) : 567–75。doi : 10.1042 /BJ20030193。PMC 1223423。PMID 12628002。
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- Lamark T、Perander M、Outzen H、Kristiansen K、Øvervatn A、Michaelsen E、Bjørkøy G、Johansen T (2003 年 9 月)。 「哺乳類の Phox および Bem1p ドメイン含有タンパク質のファミリー内の相互作用コード」。生物化学ジャーナル。278 (36): 34568–81。土井：10.1074/jbc.M303221200。PMID 12813044。
- Cameron SJ、Abe J、Malik S、Che W、Yang J (2004 年 1 月)。「BMK1/ERK5 活性化における MEK5alpha と MEK5beta の異なる役割」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 2): 1506–12。doi : 10.1074/ jbc.M308755200。PMID 14583600。
- ボウメースター T、バウハ A、ラフナー H、アングランド PO、ベルガミニ G、クロートン K、クルシア C、エバーハルト D、ガグヌール J、ギデリ S、ホップ C、ヒューセ B、マンガーノ R、ミション AM、シルル M、シュレーグル J、シュワブ M 、スタイン MA、バウアー A、カサリ G、ドリューズ G、ギャビン AC、ジャクソン DB、ジョバティG、ノイバウアー G、リック J、クスター B、スーパーティフルガ G (2004 年 2 月)。 「ヒト TNF-α/NF-κ B シグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」。自然の細胞生物学。6 (2): 97-105。土井：10.1038/ncb1086。PMID 14743216。S2CID 11683986 。
- Raviv Z、Kalie E、Seger R (2004 年 4 月) 。「MEK5 と ERK5 は、静止細胞と刺激を受けた細胞の核に局在し、MEKK2 は刺激を受けると細胞質から核に転座する」。Journal of Cell Science。117 ( Pt 9 ): 1773–84。doi : 10.1242/jcs.01040。PMID 15075238。
