ルフォトレルビル

ルフォトレルビル
法的地位
法的地位	米国：治験薬;
識別子
	IUPAC名 [(3S)-3-[(2S)-2-[(4-メトキシ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-4-メチルペンタナミド]-2-オキソ-4-[(3S)-2-オキソピロリジン-3-イル]ブトキシ]ホスホン酸;
CAS番号	2468015-78-1;
パブケム CID	154699467;
ドラッグバンク	DB16514;
ユニ	型番;
ケッグ	D12172;
チェビ	チェビ:173073;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501337108;
化学および物理データ
式	Ｃ２４Ｈ３３Ｎ４Ｏ９Ｐ
モル質量	552.521 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C[C@@H]1CCNC1=O)C(=O)COP(=O)(O)O)NC(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC=C3OC;
	インチ InChI=1S/C24H33N4O9P/c1-13(2)9-18(28-24(32)19-11-15-16(26-19)5-4-6-21(15)36-3)23(31)27-17(10-14-7-8-25-22(14)30)20(29)12-37-38(33,34)35/h4-6,11,13-14,17-18,26H,7-10,12H2,1-3H3,(H,25,30)(H,27,31)(H,28,32)(H2,33,34,35)/t14-,17-,18-/m0/s1; キー:FQKALOFOWPDTED-WBAXXEDZSA-N;

ルフォトレルビル（PF-07304814）は、ファイザー社が開発した抗ウイルス薬で、 3CL プロテアーゼ阻害剤として作用する。^[1]これはプロドラッグであり、リン酸基が体内で切断されて活性剤PF-00835231を生成する。^{[2]ルフォトレルビルは}COVID-19の治療薬としてヒト臨床試験中であり、いくつかの変異株を含むCOVID-19に対して良好な活性を示しているが、関連薬のニルマトレルビルとは異なり、経口投与はできず、静脈内注入で投与する必要があり、そのため全体的に臨床開発の候補としてはあまり好まれていない。^[3]^[4]^[5]

参照

参考文献

^ Hoffman RL、Kania RS、Brothers MA、Davies JF、Ferre RA、Gajiwala KS、他 (2020年11月)。「COVID-19の潜在的治療のためのケトンベースのコロナウイルス3CLプロテアーゼ共有結合阻害剤の発見」。Journal of Medicinal Chemistry。63 ( 21 ): 12725–12747。doi :10.1021/ acs.jmedchem.0c01063。PMC 7571312。PMID 33054210。
^ Boras B、Jones RM、Anson BJ、Arenson D、Aschenbrenner L、Bakowski MA、他 (2021年10月)。「COVID19の潜在的治療のための静脈内コロナウイルス3CLプロテアーゼ阻害剤の前臨床特性評価」。Nature Communications。12 ( 1 ) : 6055。Bibcode : 2021NatCo..12.6055B。doi : 10.1038 /s41467-021-26239-2。PMC 8523698。PMID 34663813。
^ de Vries M、Mohamed AS、Prescott RA、Valero-Jimenez AM、Desvignes L、O'Connor R、他 (2021年3月)。「SARS-CoV-2抗ウイルス薬の比較分析により、3CLpro阻害剤PF-00835231がCOVID-19の潜在的な新治療薬として特徴付けられる」。Journal of Virology。95 ( 7 )。doi : 10.1128/JVI.01819-20。PMC 8139662。PMID 33622961。
^ Baig MH、Sharma T、Ahmad I、 Abohashrh M、Alam MM、Dong JJ（2021年3月）。「PF-00835231はPan-SARS-CoV-2 Mpro阻害剤か？比較研究」。分子。26 （6）：1678。doi ：10.3390/ molecules26061678。PMC 8002701。PMID 33802860。
^ Vandyck K 、 Deval J（2021年8月）。「SARS-CoV-2感染を標的とした3-キモトリプシン様システインプロテアーゼ阻害剤の発見と開発に関する考慮事項」。Current Opinion in Virology。49：36–40。doi ：10.1016/ j.coviro.2021.04.006。PMC 8075814。PMID 34029993。

[1] Hoffman RL、Kania RS、Brothers MA、Davies JF、Ferre RA、Gajiwala KS、他 (2020年11月)。「COVID-19の潜在的治療のためのケトンベースのコロナウイルス3CLプロテアーゼ共有結合阻害剤の発見」。Journal of Medicinal Chemistry。63 ( 21 ): 12725–12747。doi :10.1021/ acs.jmedchem.0c01063。PMC 7571312。PMID 33054210。

[2] Boras B、Jones RM、Anson BJ、Arenson D、Aschenbrenner L、Bakowski MA、他 (2021年10月)。「COVID19の潜在的治療のための静脈内コロナウイルス3CLプロテアーゼ阻害剤の前臨床特性評価」。Nature Communications。12 ( 1 ) : 6055。Bibcode : 2021NatCo..12.6055B。doi : 10.1038 /s41467-021-26239-2。PMC 8523698。PMID 34663813。

[3] Vries M、Mohamed AS、Prescott RA、Valero-Jimenez AM、Desvignes L、O'Connor R、他 (2021年3月)。「SARS-CoV-2抗ウイルス薬の比較分析により、3CLpro阻害剤PF-00835231がCOVID-19の潜在的な新治療薬として特徴付けられる」。Journal of Virology。95 ( 7 )。doi : 10.1128/JVI.01819-20。PMC 8139662。PMID 33622961。

[4] ^ Baig MH、Sharma T、Ahmad I、 Abohashrh M、Alam MM、Dong JJ（2021年3月）。「PF-00835231はPan-SARS-CoV-2 Mpro阻害剤か？比較研究」。分子。26 （6）：1678。doi ：10.3390/ molecules26061678。PMC 8002701。PMID 33802860。

[5] ^ Vandyck K 、 Deval J（2021年8月）。「SARS-CoV-2感染を標的とした3-キモトリプシン様システインプロテアーゼ阻害剤の発見と開発に関する考慮事項」。Current Opinion in Virology。49：36–40。doi ：10.1016/ j.coviro.2021.04.006。PMC 8075814。PMID 34029993。