リムナルキア

リムナルキア 時間範囲:3億100万～1億2000 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ おそらく子孫の分類群であるアポダ（アシナシイモリ）は現在まで生き残っている
パロトスクスの復元
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
注文：	†テムノスポンディル
クレード:	†エリオピフォルメ
クレード:	†リムナルキア・ イェーツとウォーレン、2000
サブグループ
†ドヴィノサウルス類 †ステレオスポンディロモルファ

リムナルキアはテムノスポンディルスの一系統群である。主に石炭紀-ペルム紀のDvinosauriaと主にペルム紀-三畳紀のStereospondylomorphaが含まれる。この系統群は、2000 年に行われたステレオスポンディルスとその近縁種の系統発生解析で命名された。リムナルキアはギリシャ語で「湖の支配者」を意味し、水生生活と、石炭紀後期から白亜紀前期にかけての約 2 億年にわたる長期にわたる存在に関連している。系統発生学的には、リムナルキアは、エリュオプスよりもパロトスクスに近いすべてのテムノスポンディルスを含む幹ベースの分類群である。これは、パロトスクスよりもエリュオプスに近いすべてのテムノスポンディルスであるエウスケリアの姉妹群である。リムナルキア類はテムノスポンディル類が水生環境に進化したものであり、一方、エウスケリア類は陸生環境に進化したものである。多くのエウスケリア類は強い四肢と骨質の鱗板で陸上生活に適応していたが、リムナルキア類のほとんどは四肢が発達しておらず、頭蓋骨に側線感覚系があるため水中生活に適応していた。 ^[1]

チンレステゴフィスは、ライリーミラースなどのメトポサウルス上科と関連があると考えられている三畳紀の推定立体脊椎で、足のない穴掘り両生類の現生グループであるアシナシイモリと多くの特徴を共有していることが指摘されている。チンレステゴフィスが確かに進化した立体脊椎類であり、アシナシイモリの親戚である場合、これはリムナルキア類（アシナシイモリの形態）が今日まで生き延びたことを意味する。 ^[2]

リムナルキア属に固有の特徴がいくつか特定されたのは、2000年にこの系統群が命名されたときである。これらの特徴のほとんどは共形質と呼ばれ、頭蓋骨の下側と後部の骨の形状に関係している。リムナルキア属の共形質には、口蓋の外翼骨から生じる歯列の存在、口蓋の縁近くで上顎骨が鋤骨に接していること（これらの骨はエウスケル類の頭蓋骨では開口部によって分離されている）、鋤骨に歯状突起と呼ばれる骨の突起がないことなどがある。リムナルキア属の他の特徴としては、下顎が顎関節の後ろまで伸びていること、頭蓋骨の後部に傍方形孔と呼ばれる小さな穴があることなどがある。頭蓋骨に見られない唯一のリムナルキア属の共形質は、胸帯にある鎖骨間骨の細長い形状である。^[1]

イェイツとウォーレン (2000) は、ステレオスポンディル類とその近縁種の系統発生研究においてリムナルキアを創設した。彼らは、テムノスポンディル類の 2 つの主要な分類群の根拠を見つけ、それらをユースケリアとリムナルキアと名付けた。リムナルキアには、最も基本的なメンバーとしてドビノサウルス亜科と呼ばれる小型の水生テムノスポンディル類のグループが含まれ、大型のアーケゴサウルス亜科と多様なステレオスポンディル類が続き、これらが一緒にステレオスポンディロモルファ類の系統群を形成していた。以下は、イェイツとウォーレン (2000) によるこの系統発生を示す系統樹である: ^{[1] [3]}

より最近の系統解析では、Rutaら(2007)は、ドヴィノサウルス類をエウスケリアとリムナルキアの分岐の外側に、より基底的なテムノスポンディル類として位置づけています。^[4]この場合、リムナルキアにはステレオスポンディロモルファと同じ分類群が含まれることになります。