| 回虫 | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 線虫 |
| クラス: | クロマドレア |
| 注文: | 回虫類 |
| 家族: | 回虫科 |
| 属: | 回虫 |
| 種: | A. スウム
|
| 二名法名 | |
| 回虫 ゲーゼ、1782
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豚回虫としても知られるAscaris suumは、豚に回虫症を引き起こす寄生性線 虫です。豚と人間の回虫は現在、異なる宿主を持つ2つの種( A. suumとA. lumbricoides)であると考えられていますが、人間と豚の間で交差感染する可能性があり、一部の研究者はこれらが同じ種であると主張しています。 [1]デンマークでは、回虫症は豚や豚の糞尿との接触に関連しています。 [2]
A. suumは世界中に分布し、体長は最大 40 cm (16 インチ) に成長します。回虫感染症は回虫駆除剤で治療します。A . suum は回虫科に属し、人類にとって最も古い関連の一つです。
ライフサイクル

豚は環境中に存在する感染性寄生虫の卵を摂取することでA. suumに感染する。回虫の幼虫は卵の中で2回脱皮するため、卵から出てくる幼虫はこれまで考えられていた第2期幼虫(L2)ではなく、緩んだL2クチクラに覆われた第3期幼虫(L3)である。[3]幼虫は豚の腸内で卵から孵化し、その後体内を移動し始める。まず、盲腸/結腸で腸壁を貫通し[4]、腸間膜静脈を利用して肝臓に移動する。肝組織を通り抜けた後、再び輸出血流を利用して肺に運ばれる。そこで、肺を取り囲む毛細血管に引っ掛かり、肺胞に侵入する。肺に到達するまでに約7日かかる。幼虫は肺に入った後、呼吸器系を上っていき、最終的には宿主の咳によって吐き出され、飲み込まれて、感染後10日ほどで再び小腸に到達します。そこで幼虫は宿主内で最初の脱皮を行い、感染後14日目までにL4期に達します。感染後25日目頃には、L5期に成長します。虫は感染後6週間で成虫になり、雌と雄の虫が同じ宿主に存在する場合、雌の虫によって受精卵が産生され、分泌されます。これらの卵はその後、糞便とともに排泄されます。潜伏期間の後、感染期の幼虫が卵の中で成長し、新しい宿主に感染を引き起こす準備が整います。
パラテニック宿主は卵を摂取し、L3 幼虫は豚が食べるまでパラテニック宿主の組織内に留まります。これには甲虫やミミズのほか、危険にさらされている家禽の大型から特大サイズの鶏卵も含まれます。[要出典]
疫学
回虫の卵は、温暖な気候であっても土壌中で何年も感染力を維持する可能性がある。[5] A. suumの幼虫が肺を通過すると、二次的な細菌感染を引き起こし、豚に急性呼吸器症状を引き起こす可能性がある。[6]
形態学

雄は体長が約15~31cm(6~12インチ)、幅が2~4mm(0.1~0.2インチ)。後端は腹側に向かって湾曲し、尾は尖っている。雄には長さ2.0~3.5mm(0.08~0.14インチ)の単純な骨針がある。雌は雄よりも大きく、体長20~49cm(8~19インチ)、直径3~6mm(0.12~0.24インチ)である。前端から、外陰部は体長の約3分の1を占める。体が大きいことに加えて、これらの種には3つの目立つ唇もある。各唇には歯のある隆起があり、陰唇間や翼はない。雌は1日に最大20万個の卵を産むことができ、子宮には一度に最大2,700万個の卵子を入れることができる。受精卵は卵形で、長さ45~75μm、直径35~50μmである。子宮壁は卵の塊状の厚い外層に寄与している。卵が糞便中に排出される際、乳頭層は宿主の胆汁によって金褐色に染まる。雌は未受精卵を産むこともある。未受精卵は通常の受精卵よりも細く長く、長さ88~94μm、直径44μmである。受精後に卵黄層、キチン質層、脂質層が形成されるため、未受精卵ではタンパク質層のみが見られる。[7]
事件と流行
1970年にカナダで大学院生がルームメイトの食べ物をA. suumで汚染した。被害者のうち4人が重症化し、そのうち2人が急性呼吸不全に陥った。[8] [9]
遺伝学
A. suumの273メガベースのドラフトゲノムは2011年に公開されました。[10]
参考文献
- ^ レレス、ダニエラ;ガードナー、スコット L.ラインハルト、カール。イニゲス、アレニャ。アラウホ、アダウト(2012 年 2 月 20 日)。 「Ascaris lumbricoides と Ascaris suum は単一の種ですか?」寄生虫とベクター。5:42 .土井: 10.1186/1756-3305-5-42。PMC 3293767。PMID 22348306。
- ^ ネジュム、ピーター;パーカー、E. デイビス。ジェーン・フライデンバーグ。アラン・ロプストルフ。ボス、ヤープ。ハク、ラシドゥル。アストラップ、イングリッド。プラグ、ヨルゲン。ソーレンセン、ウッフェ・B・スコフ (2005-03-01)。 「回虫症はデンマークでは人獣共通感染症です。」臨床微生物学ジャーナル。43 (3): 1142–1148。土井:10.1128/JCM.43.3.1142-1148.2005。PMC 1081283。PMID 15750075。
- ^ ファーガーホルム、ハンス=ピーター;ナンセン、ピーター。アラン・ロプストルフ。フランセン、フレミング。エリクセン、リス(2000 年 6 月 1 日)。 「回虫(線虫目、回虫上科)の第 3 期幼虫が卵から出現した後の成長中のクチクラ構造の分化」。寄生虫学ジャーナル。86 (3): 421–427。土井:10.1645/0022-3395(2000)086[0421:DOCSDT]2.0.CO;2。PMID 10864234。S2CID 773475 。
- ^ Murrell, K. Darwin; Eriksen, Lis; Nansen, Peter; Slotved, H.-C.; Rasmussen, Tina (1997). 「Ascaris suum : その初期移動経路の改訂とヒトの回虫症への影響」Journal of Parasitology . 83 (2): 255– 260. doi :10.2307/3284450. JSTOR 3284450. PMID 9105307.
- ^ Roepstorff, A .; Murrell, D. ( 1997). 「連続牧草地における豚の蠕虫寄生虫の伝播動態:Ascaris suumおよびTrichuris suis」。国際寄生虫学ジャーナル。27 (5): 563– 572。doi :10.1016/S0020-7519(97)00022-2。PMID 9193950 。
- ^ ラッセン、B.ゲルドホフ、B.ハリ、O.ヴラマンク、J.オリビエロ、C.オロ、T.ヘイノネン、M. (2019)。 「異なる呼吸状態の肥育豚における抗回虫IgG 抗体」。獣医寄生虫学。265 : 85–90 .土井:10.1016/j.vetpar.2018.12.005。hdl : 10138/308653。PMID 30638525。S2CID 58598186 。
- ^ロバーツ、ラリー・ S. & ジャノヴィ・ジュニア、ジョン (2008)。寄生虫学の基礎(第 8 版)。マグロウヒル。ISBN 978-0-07-131103-8。
- ^ James A. Phills; A. John Harrold; Gabriel V. Whiteman; Lewis Perelmutter (1972). 「ヒトの Ascaris suum 感染による肺浸潤、喘息および好酸球増多症」(PDF) . New England Journal of Medicine . 286 (18): 965– 970. doi :10.1056/NEJM197205042861802. PMID 5062734.
- ^ 「食品テロとその他の食品安全上の懸念に関するリスク評価」。米国食品医薬品局食品安全・応用栄養センター。2003年10月13日。2009年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年2月15日閲覧。
- ^ Aaron R. Jex; Shiping Liu; Bo Li; Neil D. Young; Ross S. Hall; et al. (2011). 「Ascaris suum draft genome」(PDF) . Nature . 479(7374):529– 533. Bibcode:2011Natur.479..529J. doi:10.1038/nature10553 . PMID 22031327.
この記事には、パブリック ドメインである次のソースからのテキストが組み込まれています: 食品テロとその他の食品安全上の懸念に関するリスク評価、2003 年に米国食品医薬品局によって発行。
