酵素の種類
LDHA 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1I10、4AJP、4JNK、4L4R、4L4S、4M49、4OJN、4OKN、4QO7、4QO8、4QSM、4QT0、4R68、4R69、4RLS、4ZVV
識別子 エイリアス LDHA 、GSD11、HEL-S-133P、LDH1、LDHM、PIG19、乳酸脱水素酵素A 外部ID OMIM : 150000; MGI : 96759; ホモロジーン : 56495; ジーンカード ：LDHA; OMA :LDHA - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 B3|7 30.6 cM 始める 46,490,899 bp [2] 終わり 46,505,051 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心室帯 脚の皮膚 脛骨動脈 腹部の皮膚 脚の筋肉 アキレス腱 結腸上皮 上行大動脈 右副腎 腓腹筋
トップの表現 耳板 体節 原始的な線 耳小胞 胚葉上層 上腕三頭筋 外側広筋 胸鎖乳突筋 腓腹筋の内側頭 球形嚢
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
酸化還元酵素活性、供与体のCH-OH基、受容体としてのNADまたはNADPに作用する NAD結合 乳酸脱水素酵素活性 キナーゼ結合 タンパク質結合 触媒活性 同一のタンパク質結合 酸化還元酵素活性 L-乳酸脱水素酵素活性 カドヘリン結合 細胞成分 生物学的プロセス
動物の胚発生後の臓器の発達 乳酸代謝プロセス 低酸素症への反応 解糖プロセス 有機環状化合物に対する反応 黒質の発達 栄養素に対する反応 カルボン酸代謝プロセス グルコースに対する反応 NAD代謝プロセス エストロゲンに対する反応 ピルビン酸代謝プロセス アポトーシス過程の正の調節 cAMPへの反応 過酸化水素に対する反応 炭水化物の代謝過程 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000134333 ENSG00000288299
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001135239 NM_001165414 NM_001165415 NM_001165416 NM_005566
RefSeq (タンパク質) NP_001128711 NP_001158886 NP_001158887 NP_001158888 NP_005557
場所 (UCSC) 11章: 18.39 – 18.41 Mb 7 章: 46.49 – 46.51 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
乳酸脱水素酵素A （ LDHA ）は、ヒトでは LDHA 遺伝子 によってコードされる酵素です 。 [5]これは 乳酸脱水素酵素 のモノマーであり 、テトラマーとして存在します。もう1つの主要なサブユニットは乳酸脱水素酵素B（LDHB）です。
関数 乳酸脱水素酵素Aは、ピルビン酸 とL- 乳酸 の相互変換を触媒し 、同時にNADHと NAD + の相互変換も行う。LDHAはほとんどの体細胞組織に存在し、主に筋肉組織と腫瘍に存在し、 乳酸脱水素酵素 ファミリーに属する。多くのヒト癌では正常組織と比較してLDHAレベルが高いことが古くから知られている。また、LDHAは悪性腫瘍の発達、浸潤、転移に重要な役割を果たすことも示されている。LDHAの変異は労作性 ミオグロビン尿症 に関連している。 [6]
インタラクティブな経路マップ 下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [§ 1]
^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534" で編集できます。
LDHA阻害剤 以下の化合物は LDHA 酵素を
阻害することが実証されています。
参考文献
^ abc ENSG00000288299 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134333, ENSG00000288299 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000063229 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Chung FZ, Tsujibo H, Bhattacharyya U, Sharief FS, Li SS (1985年11月). 「ヒト乳酸脱水素酵素A遺伝子のゲノム構成」. 生化学ジャーナル . 231 (3): 537–41. doi :10.1042/bj2310537. PMC 1152784. PMID 3000353 . ^ 「Entrez Gene: LDHA 乳酸脱水素酵素 A」。 ^ Miskimins WK, Ahn HJ, Kim JY, Ryu S, Jung YS, Choi JY (2014). 「フェンフォルミンとオキサメートの相乗的な抗がん効果」. PLOS ONE . 9 (1): e85576. Bibcode :2014PLoSO...985576M. doi : 10.1371/journal.pone.0085576 . PMC 3897486. PMID 24465604 . ^ Lu QY、Zhang L 、Yee JK、Go VW、Lee WN（2015年2月）。「MIA PaCa-2膵臓がん細胞におけるエピガロカテキンガレートおよびオキサメートによるLDHA阻害の代謝的影響」。 メタボロミクス 。11 （ 1 ）：71–80。doi ：10.1007/ s11306-014-0672-8。PMC 4523095。PMID 26246802 。 ^ Billiard J、Dennison JB、Briand J、Annan RS、Chai D、Colón M、Dodson CS、Gilbert SA、Greshock J、Jing J、Lu H、McSurdy-Freed JE、Orband-Miller LA、Mills GB、Quinn CJ、Schneck JL、Scott GF、Shaw AN、Waitt GM、Wooster RF、Duffy KJ (2013 年 9 月)。「キノリン 3-スルホンアミドは癌細胞における乳酸脱水素酵素 A を阻害し、好気性解糖を逆転させる」。Cancer & Metabolism。1 ( 1 ) : 19。doi : 10.1186 /2049-3002-1-19。PMC 4178217。PMID 24280423 。
さらに読む
宮島 秀、清水 孝、金子 栄（1992年10月）。「乳酸脱水素酵素Aサブユニット欠損症における遺伝子発現」 臨床検査学 32 （ 10）：1087–92。PMID 1297552 。 須藤 勝、前川 正、塩谷 正、池田 勝、高橋 暢、磯貝 勇、李 SS、菅野 孝、町田 勝、鳥海 淳 (1992 年 9 月)。「ヒト乳酸脱水素酵素 A(M) サブユニットの電気泳動変異体における遺伝子変異の分子解析」。 国際生化学会誌 27 ( 6): 1051–7。PMID 1445373 。 Maekawa M, Sudo K, Li SS, Kanno T (1991 年 10 月)。「DNA 立体構造多型とポリアクリルアミド勾配ゲルおよび銀染色法を組み合わせた、ヒト乳酸脱水素酵素 A(M) 欠損症における遺伝子変異の解析」。 生化学 および生物物理学的研究通信 。180 ( 2): 1083–90。doi :10.1016/S0006-291X(05)81177-5。PMID 1953713 。 Maekawa M, Sudo K, Li SS, Kanno T (1991 年 11 月). 「選択的 DNA 増幅法による乳酸脱水素酵素 A (M) 欠損症家族の遺伝子型解析」. ヒト遺伝学 . 88 (1): 34–8. doi :10.1007/BF00204925. PMID 1959923. S2CID 19321774. Scrable HJ、Johnson DK、Rinchik EM、Cavenee WK (1990 年 3 月)。「横紋筋肉腫関連遺伝子座と MYOD1 は、ヒト染色体 11 の短腕にあるシンテニーだが別の遺伝子座である」。 米国 科学 アカデミー紀要 。87 (6): 2182–6。Bibcode : 1990PNAS ... 87.2182S。doi : 10.1073/ pnas.87.6.2182。PMC 53650。PMID 2315312 。 Maekawa M, Sudo K, Kanno T, Li SS (1990 年 4 月)。「ヒト乳酸脱水素酵素 A (M) 欠損症における遺伝子変異の分子特性」。 生化学 および 生物物理学的研究通信 (提出原稿)。168 (2): 677–82。doi :10.1016/0006-291X(90)92374-9。PMID 2334430 。 Gosti F、Marty MC、Courvalin JC、Maunoury R、Bornens M (1987 年 2 月)。「中心体タンパク質と乳酸脱水素酵素はヒト細胞株において共通のエピトープを持つ」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。84 ( 4): 1000–4。Bibcode :1987PNAS...84.1000G。doi : 10.1073 / pnas.84.4.1000。PMC 304349。PMID 2434947 。 Chung FZ、Tsujibo H、Bhattacharyya U、Sharief FS、Li SS (1985年 11 月)。「ヒト乳酸脱水素酵素 A 遺伝子のゲノム構成」。生化学ジャーナル。231 ( 3 ) : 537–41。doi : 10.1042 /bj2310537。PMC 1152784。PMID 3000353 。 Tsujibo H, Tiano HF, Li SS (1985 年 2 月). 「ヒト乳酸脱水素酵素 A アイソザイムの cDNA およびイントロンのない擬似遺伝子のヌクレオチド配列」. ヨーロッパ生化学ジャーナル . 147 (1): 9–15. doi : 10.1111/j.1432-1033.1985.tb08711.x . PMID 3838278. Glass RD、 Doyle D (1972 年 4 月)。「 哺乳類 組織における乳酸脱水素酵素発現の遺伝的制御」。Science . 176 (4031): 180–1。Bibcode : 1972Sci ...176..180G。doi :10.1126/science.176.4031.180。PMID 5014440。S2CID 20224553 。 Maekawa M, Sudo K, Kobayashi A, Sugiyama E, Li SS, Kanno T (1994 年 4 月). 「乳酸脱水素酵素 M(A) の高速型電気泳動変異体と乳酸脱水素酵素 M(A) および H(B) 遺伝子の他のミスセンス変異との比較」. Clinical Chemistry . 40 (4): 665–8. doi : 10.1093/clinchem/40.4.665 . PMID 7908613. Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. 宮島 浩、高橋 勇、鈴木 正、清水 剛、金子 栄 (1993 年 7 月)。「ヒト乳酸脱水素酵素 A 欠損症における遺伝子発現の分子特性」。 神経 学 。43 ( 7 ): 1414–9。doi : 10.1212 /wnl.43.7.1414。PMID 8327147。S2CID 41011165 。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Scanlan MJ、Gordan JD、Williamson B、Stockert E、Bander NH、Jongeneel V、Gure AO、Jäger D、Jäger E、Knuth A、Chen YT、Old LJ (1999 年 11 月)。「腎細胞癌患者における自己抗体によって認識される抗原」。International Journal of Cancer。83 (4): 456–64。doi : 10.1002 /(SICI) 1097-0215 (19991112)83:4 < 456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5。PMID 10508479 。 Vilà MR、Nicolás A、Morote J、de I、Meseguer A (2000年 7 月)。「RNA ベースの任意プライムポリメラーゼ連鎖反応により特定された腎細胞癌におけるグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ発現の増加」。Cancer . 89 (1): 152–64. doi :10.1002/1097-0142(20000701)89:1<152::AID-CNCR20>3.0.CO;2-T. PMID 10897012. S2CID 44477008. Boutet A、Altmeyer R、Héry C、Tardieu M (2000 年 12 月)。「HIV-1 感染マクロファージによって誘発されるヒトアストロサイトへの毒性における、細胞膜発現 gp120/41 の直接的な役割」。AIDS。14 ( 17 ) : 2687–97。doi : 10.1097 / 00002030-200012010-00008。PMID 11125887。S2CID 12747999 。 Read JA、Winter VJ、Eszes CM、 Sessions RB、Brady RL (2001 年 5 月)。「ヒト乳酸脱水素酵素の M 型および H 型アイソザイムの活性変化の構造的根拠」。 タンパク質 。43 ( 2): 175–85。doi :10.1002/1097-0134(20010501)43:2<175::AID-PROT1029>3.0.CO;2-#。 PMID 11276087。S2CID 196599144 。 Sung JH、Shin SA、Park HK、Montelaro RC、Chong YH (2001 年 10 月)。「ヒト神経細胞における HIV-1 溶解ペプチド 1 誘発細胞死に対するグルタチオンの保護効果」。Journal of NeuroVirology。7 ( 5 ) : 454–65。doi :10.1080/135502801753170318。PMID 11582518。S2CID 12958486 。 Pioli PA、Hamilton BJ、Connolly JE、Brewer G、Rigby WF (2002 年 9 月)。「乳酸脱水素酵素は、AUF1 と直接相互作用する AU に富んだ要素結合タンパク質です」。Journal of Biological Chemistry。277 ( 38): 35738–45。doi : 10.1074/ jbc.M204002200。PMID 12107167 。
外部リンク
