ケラチン8

KRT8
識別子
エイリアス	KRT8、CARD2、CK-8、CK8、CYK8、K2C8、K8、KO、ケラチン8
外部ID	オミム：148060; MGI : 96705;ホモロジーン: 55643;ジーンカード：KRT8; OMA :KRT8 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	52,949,954 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	15番染色体（マウス）
終わり	101,912,917 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	横行結腸粘膜; ; 十二指腸; ; 直腸; ; 胎盤; ; ランゲルハンス島; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 膵臓の体; ; 胆嚢; ; 気管支上皮; ; 甲状腺の左葉;
	トップの表現
	回腸; ; 小腸; ; 結腸; ; 十二指腸; ; 胎盤; ; 胃; ; 膀胱; ; 中耳; ; ランゲルハンス島; ; 卵黄嚢;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質含有複合体結合; 足場タンパク質結合; 構造分子活性; タンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 細胞間結合; 核マトリックス; ジストロフィン関連糖タンパク質複合体; ケラチンフィラメント; 核質; Z ディスクドカック; 筋膜; コスタメール; 細胞外エクソソーム; 中間径フィラメント; 核; 細胞周辺; 細胞質; アピコラテラル細胞膜; 中間径フィラメント細胞骨格;
生物学的プロセス	外因性アポトーシスシグナル伝達経路; 静水圧に対する反応; 腫瘍壊死因子を介したシグナル伝達経路; 他の生物に対する反応; ウイルスプロセス; 胎児胎盤の発達に関わる細胞分化; 筋節組織; 肝細胞のアポトーシス過程; 角質化; 角質化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3856
	16691
	ENSG00000170421
	ENSMUSG00000049382
	P05787
	P11679
	NM_001256282 ; NM_001256293 ; NM_002273
	NM_031170
	NP_001243211 ; NP_001243222 ; NP_002264
	NP_112447
	ウィキデータ
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ケラチン II 型細胞骨格 8 は、サイトケラチン 8 ( CK-8 ) またはケラチン 8 ( K8 )としても知られ、ヒトではKRT8遺伝子によってコード化されているケラチンタンパク質です。ケラチン 18と対になることが多いです。

免疫組織化学染色としての有用性

CK8に対する抗体（例えばCAM 5.2）は、乳腺小葉癌と乳管癌を区別するために使用できる。^{[5] CK8とCK18の両方に存在する}エピトープと反応する抗体であるCAM 5.2は、特定の形態の癌を明らかにするために免疫組織化学で使用される。正常組織では、主に分泌上皮と反応し、皮膚、子宮頸部、食道に見られる扁平上皮とは反応しない。しかし、分泌上皮由来のものだけでなく、紡錘細胞癌などの一部の扁平上皮癌を含むさまざまな悪性細胞とも反応する。これは、乳癌のリンパ節への顕微鏡的転移の特定や、パジェット病と悪性黒色腫の区別に有用であると考えられている。また、神経内分泌腫瘍とも反応する。 ^[6]

ケラチン8は、血液中の循環腫瘍細胞を数える検査において、上皮由来の細胞と造血細胞を区別するために、ケラチン18およびケラチン19と一緒に使用されることが多い。^[7]

インタラクション

ケラチン8はMAPK14 ^[8]、ピニン^[9]、PPL ^[10]と相互作用することが示されている。

参照

免疫組織化学

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170421 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000049382 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ Ku, Nam-On; Azhar Salman; Omary M Bishr (2002 年 3 月). 「p38 キナーゼによるケラチン 8 のリン酸化は細胞ケラチンフィラメントの再編成を制御する: ケラチン 1 様疾患を引き起こす変異による調節」. J. Biol. Chem . 277 (13). 米国: 10775–82. doi : 10.1074/jbc.M107623200 . ISSN 0021-9258. PMID 11788583.
^ Shi, J; Sugrue SP (2000 年 5 月). 「ケラチンとピニン間のタンパク質結合の解明。ピニンはデスモソーム中間径フィラメント複合体と核の両方に存在するタンパク質です」。J . Biol. Chem . 275 (20). 米国: 14910–5. doi : 10.1074/jbc.275.20.14910 . ISSN 0021-9258. PMID 10809736.
^ Kazerounian, Shideh; Uitto Jouni; Aho Sirpa (2002 年 10 月)。「中間径フィラメントの会合におけるペリプラキンテールのユニークな役割: ケラチン 8 とビメンチンへの特異的結合」。Exp . Dermatol . 11 (5 ) 。デンマーク: 428–38。doi : 10.1034/ j.1600-0625.2002.110506.x。ISSN 0906-6705。PMID 12366696。S2CID 25735126 。

さらに読む

Moll R、Franke WW、Schiller DL、他 (1983)。「ヒトサイトケラチンのカタログ：正常上皮、腫瘍、培養細胞における発現パターン」。Cell . 31 (1): 11–24. doi :10.1016/0092-8674(82)90400-7. PMID 6186379. S2CID 33701361.
Ljubimov AV、Bartek J、Couchman JR、他 (1992)。「モノクローナル抗体によるヒト結腸ポリープおよび腺癌の基底膜の各成分の分布」。Int . J. Cancer . 50 (4): 562–6. doi :10.1002/ijc.2910500412. PMID 1371500. S2CID 40459741.
Smedts F、Ramaekers F、Robben H、et al. (1990)。「子宮頸部上皮内腫瘍の進行過程におけるケラチン発現パターンの変化」。Am . J. Pathol . 136 (3): 657–68. PMC 1877502. PMID 1690513 。
Krauss S, Franke WW (1990). 「サイトケラチン8をコードするヒト遺伝子の構成と配列」.遺伝子. 86 (2): 241–9. doi :10.1016/0378-1119(90)90285-Y. PMID 1691124.
Yamamoto R, Kao LC, McKnight CE, Strauss JF (1990). 「ヒト胎盤サイトケラチン8のcDNAのクローニングと配列。cAMPによる栄養芽細胞におけるmRNAの調節」。Mol . Endocrinol . 4 (3): 370–4. doi : 10.1210/mend-4-3-370 . PMID 1692965。
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外部リンク

米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)のケラチン 8

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170421 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000049382 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] Moriya T, Kasajima A, Ishida K, et al. (2006年3月). 「乳房病変の鑑別診断のための免疫組織化学の新動向」Med Mol Morphol . 39 (1): 8–13. doi :10.1007/s00795-006-0309-8. PMID 16575508. S2CID 5978885.

[Leong-6] Leong, Anthony SY; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel WM (2003).診断細胞学マニュアル（第2版）Greenwich Medical Media, Ltd. pp. 177–178. ISBN 1-84110-100-1。

[7] ^ W. Jeffrey Allard、Jeri Matera 、 M. Craig Miller、他 (2004 年 10 月)。「腫瘍細胞はすべての主要癌の末梢血中に循環するが、健康な被験者や非悪性疾患の患者では循環しない」。臨床癌研究。10 (20): 6897–6904。doi : 10.1158 /1078-0432.CCR-04-0378。PMID 15501967。

[pmid11788583-8] Ku, Nam-On; Azhar Salman; Omary M Bishr (2002 年 3 月). 「p38 キナーゼによるケラチン 8 のリン酸化は細胞ケラチンフィラメントの再編成を制御する: ケラチン 1 様疾患を引き起こす変異による調節」. J. Biol. Chem . 277 (13). 米国: 10775–82. doi : 10.1074/jbc.M107623200 . ISSN 0021-9258. PMID 11788583.

[pmid10809736-9] Shi, J; Sugrue SP (2000 年 5 月). 「ケラチンとピニン間のタンパク質結合の解明。ピニンはデスモソーム中間径フィラメント複合体と核の両方に存在するタンパク質です」。J . Biol. Chem . 275 (20). 米国: 14910–5. doi : 10.1074/jbc.275.20.14910 . ISSN 0021-9258. PMID 10809736.

[pmid12366696-10] Kazerounian, Shideh; Uitto Jouni; Aho Sirpa (2002 年 10 月)。「中間径フィラメントの会合におけるペリプラキンテールのユニークな役割: ケラチン 8 とビメンチンへの特異的結合」。Exp . Dermatol . 11 (5 ) 。デンマーク: 428–38。doi : 10.1034/ j.1600-0625.2002.110506.x。ISSN 0906-6705。PMID 12366696。S2CID 25735126 。