ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
キネシンファミリーメンバー4Aは 、ヒトでは KIF4A 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数 KIF4Aなどの キネシンは、微小管に沿った方向性運動を生み出す 微小管 ベースのモータータンパク質です。細胞分裂を含む多くの重要な細胞プロセスに関与しています。 [6]
インタラクション KIF4AはHMG20B [7] および DNMT3B [8] と 相互作用する ことが示されている 。
臨床的意義 NTCPは 、B型肝炎ウイルス （ HBV ）と D型肝炎ウイルス （ HDV ） の両方の侵入受容体です。 [9] KIF4は、 NTCPの 細胞質 から 細胞表面 への 逆行性輸送を制御し、 HBV / HDV 感染の受容体として機能することで、 HBV と HDV 感染に重要な役割を果たすことがわかりました 。 [10]
参考文献
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さらに読む
関根 勇、岡田 勇、野田 勇、近藤 聡、相澤 秀、竹村 亮、広川 暢 (1994 年 10 月)。「細胞小器官輸送のための新しい微小管ベースのモータータンパク質 (KIF4) の発現は発達的に制御されている」。 細胞 生物 学 ジャーナル 。127 (1): 187–201。doi :10.1083/ jcb.127.1.187。PMC 2120182。PMID 7929562 。 Yan RT、Wang SZ (1997年4月)。「網膜芽細胞腫細胞におけるクロモキネシン免疫反応性の増加」。遺伝子。189 ( 2 ) : 263–267。doi :10.1016/S0378-1119(96)00860-8。PMID 9168136 。 Tang Y、Winkler U、Freed EO、Torrey TA、Kim W、Li H、他 (1999 年 12 月)。「細胞モータータンパク質 KIF-4 はレトロウイルス Gag と関連している」。Journal of Virology。73 ( 12 ): 10508–10513。doi :10.1128 / JVI.73.12.10508-10513.1999。PMC 113106。PMID 10559369 。 Oh S、Hahn H、Torrey TA、Shin H、Choi W、Lee YM、他 (2000 年 9 月)。「キネシンスーパーファミリーモータータンパク質であるマウス KIF4 のヒトホモログの同定」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現 。1493 (1–2): 219–224。doi :10.1016/s0167-4781(00)00151-2。PMID 10978527。 Lee YM、Lee S、Lee E、Shin H、Hahn H、Choi W、Kim W (2001 年 12 月)。「ヒトキネシンスーパーファミリーメンバー 4 は主に核マトリックスに局在し、有糸分裂中に染色体と関連している」。The Biochemical Journal。360 ( Pt 3 ): 549–556。doi : 10.1042 /0264-6021:3600549。PMC 1222256。PMID 11736643 。 Lee YM、Kim W (2003 年 9 月)。「ヒトキネシンスーパーファミリータンパク質メンバー 4とBRCA2 関連因子 35 との関連」。The Biochemical Journal。374 ( Pt 2): 497–503。doi : 10.1042 /BJ20030452。PMC 1223617。PMID 12809554 。 Leonard D、Ajuh P、Lamond AI、Legerski RJ (2003 年 9 月)。「hLodestar/HuF2 は CDC5L と相互作用し、pre-mRNA スプライシングに関与する」。 生化学 および生物物理学的研究通信 。308 (4): 793–801。doi : 10.1016/S0006-291X(03)01486-4。PMID 12927788 。 Lee YM、Kim W (2004 年 2 月)。「キネシンスーパーファミリータンパク質メンバー 4 (KIF4) は分裂細胞内の中間領域と中間体に局在する」。 実験 および 分子医学 。36 (1): 93–97。doi : 10.1038/ emm.2004.13。PMID 15031677 。 Geiman TM、Sankpal UT、Robertson AK、Chen Y、Mazumdar M、Heale JT、et al. (2004)。「DNMT3B と有糸分裂染色体凝縮機構の構成要素をリンクする新規 DNA メチルトランスフェラーゼ複合体の単離と特性評価」。 核酸研究。32 ( 9 ) : 2716–2729。doi :10.1093 / nar/gkh589。PMC 419596。PMID 15148359 。 Kurasawa Y, Earnshaw WC, Mochizuki Y, Dohmae N, Todokoro K (2004 年 8 月)。「組織化された中心紡錘体中層形成における KIF4 とその結合パートナー PRC1 の重要な役割」。EMBO ジャーナル 。23 ( 16): 3237–3248。doi : 10.1038 / sj.emboj.7600347。PMC 514520。PMID 15297875 。 Mazumdar M、Sundareshan S、Misteli T (2004 年 8 月) 。 「ヒトクロモキネシン KIF4A は染色体の凝縮と分離に機能する」。The Journal of Cell Biology。166 ( 5): 613–620。doi : 10.1083 /jcb.200401142。PMC 2172419。PMID 15326200 。 Zhu C、Jiang W (2005 年 1 月)。「 Kif4 による細胞周期依存性の PRC1 の紡錘体への転座は、中間層の形成と細胞質分裂に必須である」。 米国 科学 アカデミー紀要 。102 ( 2 ): 343–348。Bibcode :2005PNAS..102..343Z。doi : 10.1073 / pnas.0408438102。PMC 544298。PMID 15625105 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, et al. (2006年1月). 「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特徴付け」. Genome Research . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Nousiainen M、Silljé HH、Sauer G、Nigg EA 、 Körner R (2006 年 4 月)。「ヒト有糸分裂紡錘体のリン酸化プロテオーム解析」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。103 (14): 5391–5396。Bibcode :2006PNAS..103.5391N。doi : 10.1073 / pnas.0507066103。PMC 1459365。PMID 16565220 。 Beausoleil SA、Villén J、Gerber SA、Rush J、 Gygi SP (2006 年 10 月)。「高スループットタンパク質リン酸化分析および部位局在化のための確率ベースのアプローチ」。Nature Biotechnology。24 ( 10) : 1285–1292。doi :10.1038/ nbt1240。PMID 16964243。S2CID 14294292 。
外部リンク
