ＫＣＮＭＢ２

利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

KCNMB2、ボールとチェーンのドメイン
KCNMB2、ボールとチェーンのドメイン
	bk βサブユニット kcnmb2 の細胞質N 末端の溶液構造
識別子
シンボル	KcnmB2_非アクティブ
パム	PF09303
インタープロ	著作権
パム
利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

ＫＣＮＭＢ２
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1JO6
識別子
エイリアス	KCNMB2、カリウムカルシウム活性化チャネルサブファミリーM調節βサブユニット2
外部ID	オミム：605214; MGI : 1919663;ホモロジーン: 4257;ジーンカード：KCNMB2; OMA :KCNMB2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	178,844,429 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	32,254,329 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ランゲルハンス島; ; 右子宮管; ; 睾丸; ; 気管支上皮細胞; ; 精巣上体頭; ; 精巣上体; ; 帯状回; ; 前帯状皮質; ; 前頭前皮質; ; 左卵巣;
	トップの表現
	三叉神経節; ; ランゲルハンス島; ; 嗅上皮; ; 上頸部神経節; ; 二次卵母細胞; ; 頸動脈小体; ; 腰椎神経節; ; 神経管; ; 一次卵母細胞; ; 受精卵;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	カリウムチャネル調節活性; カルシウム活性化カリウムチャネル活性; イオンチャネル阻害活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 電位依存性カリウムチャネル複合体; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜;
生物学的プロセス	カルシウムイオンの検出; 活動電位; カリウムイオン輸送; 血管収縮の調節; イオン輸送; 神経活動電位; 化学シナプス伝達; カリウムイオン膜輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10242
	72413
	ENSG00000197584
	ENSMUSG00000037610
	Q9Y691
	翻訳
	NM_001278911 ; NM_005832 ; NM_181361
	NM_028231
	NP_001265840 ; NP_005823 ; NP_852006
	NP_082507
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

カルシウム活性化カリウムチャネルサブユニットβ-2は、ヒトではKCNMB2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

ビッグカリウム (BK) チャネルは、平滑筋の緊張と神経興奮性の制御に不可欠な、コンダクタンス、電圧、カルシウム感受性の大きなカリウムチャネルです。BK チャネルには、孔形成アルファサブユニットと調節ベータサブユニットの 2 つの異なるサブユニットが含まれます。完全な BK チャネルには、孔形成アルファサブユニットの 4 つのコピーと最大 4 つのベータサブユニットが含まれます。KCNMB2 遺伝子によってコード化されたタンパク質は、BK 電流のカルシウム感受性に影響し、BK 電流の活性化後に持続的な不活性化を引き起こす補助ベータサブユニットです。KCNMB2 遺伝子によってコード化されたサブユニットは、膵臓や副腎クロマフィン細胞などのさまざまな内分泌細胞で発現します。また、海馬などの脳にも存在します。 KCNMB2遺伝子は、哺乳類ゲノムに存在する他の3つの遺伝子、KCNMB1（主に平滑筋に存在）、KCNMB3、KCNMB4（主要な脳BK補助サブユニット）と相同性がある。^[6]

カルシウム活性化カリウムチャネルサブユニットβ-2は2つのドメインで構成されています。N末端の細胞質ドメインであるボールアンドチェーンドメインは、これらのチャネルの迅速な不活性化を担っています^[7] 。そしてC末端のカルシウム活性化カリウムチャネルβサブユニットドメインです。N末端ドメインはカルシウム活性化カリウムチャネルサブユニットβ-2にのみ存在し、C末端ドメインは関連タンパク質に見られます。

参照

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける KCNMB2 ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザにおける KCNMB2 ヒト遺伝子の詳細。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

この記事にはパブリックドメインのPfamおよびInterPro : IPR015382からのテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000197584 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037610 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10097176-5] ^ Wallner M、Meera P 、 Toro L (1999年5月)。「電圧およびCa2+活性化K+チャネルの急速不活性化の分子基盤：膜貫通βサブユニットホモログ」。Proc Natl Acad Sci USA。96 ( 7 ) : 4137–42。Bibcode : 1999PNAS...96.4137W。doi : 10.1073/ pnas.96.7.4137。PMC 22433。PMID 10097176。

[entrez-6] 「Entrez 遺伝子: KCNMB2 カリウム大コンダクタンスカルシウム活性化チャネル、サブファミリー M、ベータメンバー 2」。

[pmid11517232-7] Bentrop D、Beyermann M、Wissmann R、Fakler B (2001 年 11 月)。「大伝導性 Ca2+ および電圧活性化カリウムチャネルのベータ 2 サブユニットである KCNMB2 の「ボールアンドチェーン」ドメインの NMR 構造」。J . Biol. Chem . 276 (45): 42116–21。doi : 10.1074 /jbc.M107118200。PMID 11517232。