インドリン

インドリン
名前
	推奨されるIUPAC名 2,3-ジヒドロ-1H-インドール
	その他の名前 2,3-ジヒドロインドール
識別子
CAS番号	496-15-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	111915
チェビ	チェビ:43295 ;
チェムBL	チェムBL388803 ;
ケムスパイダー	9905 ;
ECHA 情報カード	100.007.107
パブケム CID	10328;
RTECS番号	ＮＬ６９０６３００;
ユニ	6DPT9AB2NK ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9052133;
	InChI InChI=1S/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2 キー: LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2 キー: LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYAF;
	笑顔 c1cccc2c1CCN2;
プロパティ
化学式	C8H9Nの
モル質量	119.16グラム/モル
外観	無色透明の液体
密度	1.063g/mL
融点	−21 °C (−6 °F; 252 K)
沸点	220～221℃（428～430℉、493～494K）
危険
引火点	92.8 °C (199.0 °F; 365.9 K)
安全データシート（SDS）	フィッシャーサイエンティフィック
関連化合物
関連する芳香族	カルバゾール、インドール、イソインドリン、オキシインドール
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

インドリンは、化学式C ₈ H _{9 Nの}芳香族複素環式有機化合物である。これは、 5員の窒素含有環に縮合した6員ベンゼン環からなる二環式構造を有する。この化合物はインドール構造に基づいているが、2-3結合は飽和している。酸化/脱水素によりインドールに変換することができる。^[1]^[2]

インドリンはインドール、亜鉛、85%リン酸の反応で生成されます。^[3]インドカインの製造に使用されました。

参考文献

^ Katritzky, AR; Pozharskii, AF (2000).複素環化学ハンドブック（第2版）. Academic Press. ISBN 0080429882。
^ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001).有機化学. オックスフォード、オックスフォードシャー: オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-850346-6。
^ Dolby, Lloyd J.; Gribble, Gordon W. (1966). 「インドリンの便利な調製」. Journal of Heterocyclic Chemistry . 3 (2): 124–125. doi :10.1002/jhet.5570030202. ISSN 0022-152X.