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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 9-アセチル-7-(4-アミノ-5-ヒドロキシ-6-メチル-テトラヒドロピラン-2-イル)オキシ-6,9,11-トリヒドロキシ-7,8,9,10-テトラヒドロテトラセン-5,12-ジオン |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a691004 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | 97% |
| 消失半減期 | 22時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C26H27NO9 |
| モル質量 | 497.500 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
イダルビシン (ˌ aɪ d ə ˈ r uː b ɪ s ɪ n /または4-デメトキシダウノルビシン)は、アントラサイクリン系 抗白血病薬です。DNAに挿入され[1]、酵素トポイソメラーゼIIを阻害することでDNAの巻き戻しを防ぎます。ダウノルビシンの類似体ですが、メトキシ基がないため脂溶性と細胞への取り込みが増加します。[2] 他のアントラサイクリンと同様に、クロマチンからのヒストンの排除も誘導します。[3]
これは抗腫瘍抗生物質と呼ばれる薬剤のグループに属します。
現在、急性骨髄性白血病の第一選択治療薬としてシトシンアラビノシドとの併用療法が行われている。[4]
急性リンパ性白血病および慢性骨髄性白血病の急性転化の治療に使用される。 [5]
Zavedos(英国)およびIdamycin (米国)という商標名で流通しています。
副作用
イダルビシンを投与された患者では、下痢、胃けいれん、吐き気、嘔吐がよく見られます。 [6]
参考文献
- ^ Miller JP、Stoodley RJ (2013)。「アントラサイクリノン合成に向けた研究:不斉ディールス・アルダー反応におけるキラル補助剤としてのD-グルコースの使用」。J . Saudi Chem. Soc . 17 : 29–42. doi : 10.1016/j.jscs.2011.02.019。
- ^ 「イダマイシン添付文書」(PDF)。ファイザー。2006年1月。
- ^ Pang B、Qiao X、Janssen L、Velds A 、 Groothuis T、Kerkhoven R、et al. (2013)。「オープンクロマチンからの薬剤誘発性ヒストン排除がドキソルビシンの化学療法効果に寄与する」。Nature Communications。4 : 1908。Bibcode : 2013NatCo ... 4.1908P。doi : 10.1038/ncomms2921。PMC 3674280。PMID 23715267。
- ^ Arwanih EY、Louisa M 、 Rinaldi I 、Wanandi SI(2022年12月)。「急性骨髄性白血病細胞のダウノルビシンおよびシタラビンに対する耐性メカニズム:文献レビュー」。Cureus。14 ( 12):e33165。doi :10.7759 / cureus.33165。PMC 9885730。PMID 36726936。
- ^ Katzung BG (2017-11-30).基礎および臨床薬理学. McGraw-Hill Education. ISBN 9781259641152. OCLC 1009849139.
- ^ 「イダルビシンの副作用:一般的、重篤、長期」。Drugs.com 。 2019年6月21日閲覧。
外部リンク
- PDB内のタンパク質に結合したイダルビシン
