ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| 出雲1 |
|---|
|
| 利用可能な構造 |
|---|
| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
|---|
| PDB IDコードのリスト |
|---|
5JKD、5F4T、5JKC、5JK9、5JKE、5F4V、5F4E |
|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | IZUMO1、IZUMO、OBF、出雲精子卵子融合体1 |
|---|
| 外部ID | オミム: 609278; MGI : 1920706;ホモロジーン：77701;ジーンカード：IZUMO1; OMA :IZUMO1 - オルソログ |
|---|
|
| 遺伝子の位置（マウス） |
|---|
 | | クロ。 | 染色体7（マウス）[2] |
|---|
| | バンド | 7|7 B3 | 始める | 45,621,811 bp [2] |
|---|
| 終わり | 45,628,823 bp [2] |
|---|
|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
|---|
| トップの表現 | - 右精巣
- 左精巣
- 精子
- 膵臓の体
- 左肺の上葉
- 小脳の右半球
- 胃の本体
- 右副腎皮質
- 右肺
- 心の頂点
|
| | トップの表現 | - 精子細胞
- 精細管
- 精母細胞
- 胚
- 胚盤胞
- 胚
- 卵黄嚢
- 胚葉上層
- リップ
- 食道
|
| | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
| バイオGPS | |
|---|
|
| 遺伝子オントロジー |
|---|
| 分子機能 |
- シグナル伝達受容体結合
- タンパク質ホモ二量体化活性
- タンパク質結合
- 同一のタンパク質結合
- 異型細胞間接着に関与するタンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 膜
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 先体膜
- 細胞質小胞
| | 生物学的プロセス |
- 細胞接着
- 精子と卵子の認識
- 一回受精
- 単一受精に関与する精子と卵子の細胞膜の融合
- 異型細胞間接着
| | 出典:Amigo / QuickGO |
|
| オルソログ |
|---|
| 種 | 人間 | ねずみ |
|---|
| エントレズ | | |
|---|
| アンサンブル | | |
|---|
| ユニプロット | | |
|---|
| RefSeq (mRNA) | |
|---|
NM_182575
NM_001321864
NM_001321865 |
| |
|---|
| RefSeq (タンパク質) | |
|---|
NP_001308793
NP_001308794
NP_872381 |
| |
|---|
| 場所 (UCSC) | 19章: 48.74 – 48.75 Mb | 7 章: 45.62 – 45.63 Mb |
|---|
| PubMed検索 | [3] | [4] |
|---|
|
| ウィキデータ |
|
イズモ精子卵子融合タンパク質1（精子特異的タンパク質イズモ）は、ヒトではIZUMO1 遺伝子によってコードされています。[5]哺乳類の受精では、IZUMO1は卵子受容体の対応物であるJunoに結合し、配偶子の認識と融合を促進します。[6]
関数
精子特異的タンパク質「イズモ」は、日本の縁結びの神社にちなんで名付けられ、精子と卵子の細胞膜の結合と融合に不可欠です。[7]
研究によると、雄のイズモノックアウトマウスは精子が卵母細胞膜に融合できないため不妊であることが示されています。[1] イズモ-/-マウスは形態的に正常な精子を生成し、透明帯を貫通できましたが、卵子と融合できませんでした。実際には、IZUMO1を卵母細胞融合部位に再配置する必要があります。[8]ヒトの体外実験も行われており、イズモはヒト配偶子融合に必要であることが示唆されています。[1]
ウェスタンブロット分析により、イズモは精巣でのみ発現し、成熟した精子に存在することが示されています。[9]受精能を得た成熟した精子に存在するイズモ-1は、卵子の卵膜に存在する受容体Junoに結合します。[10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000182264 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000064158 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: 出雲精子卵子融合 1」.
- ^ Bianchi, Enrica, et al. 「Juno は卵子の Izumo 受容体であり、哺乳類の受精に必須である。」 Nature 508.7497 (2014): 483。
- ^井上 暢、井川 正、磯谷 明、岡部 正(2005)。「免疫グロブリンスーパーファミリータンパク質Izumoは精子が卵子と融合するために必要である」。Nature . 434 ( 7030 ) : 234–8。Bibcode : 2005Natur.434..234I。doi :10.1038/nature03362。PMID 15759005。S2CID 4402928。
- ^ 井川 正之、井上 暢、ベンハム AM、岡部 正之 (2010)。受精：精子の卵母細胞への旅と卵母細胞との相互作用。臨床研究ジャーナル、120(4)、984-94。
- ^ Ellerman DA、Pei J、Gupta S、Snell WJ、Myles D、Primakoff P. Izumoは、哺乳類の精子上で大きな複合体を形成する多タンパク質ファミリーの一部です。分子生殖と発達。2009;76(12):1188-1199。
- ^ Bianchi E、Doe B、Goulding D、Sanger Mouse Genetics Project、Wright GJ。Junoは卵子のIzumo受容体であり、哺乳類の受精に不可欠です。Nature。2014;508(7497):483-487。
さらに読む
- Chu AY、Workalemahu T、Paynter NP、Rose LM、Giulianini F、Tanaka T、Ngwa JS、Qi Q、Curhan GC、Rimm EB、Hunter DJ、Pasquale LR、Ridker PM、Hu FB、Chasman DI、Qi L (2013) 。 「FGF21を含む新規遺伝子座は食事による主要栄養素の摂取と関連している」。ヒト分子遺伝学。22 (9): 1895 ～ 902 年。土井：10.1093/hmg/ddt032。PMC 3612009。PMID 23372041。
- Yatsenko AN、Roy A、Chen R、Ma L、Murthy LJ、Yan W、Lamb DJ、Matzuk MM (2006)。「精子RNAを用いた男性不妊症の非侵襲的遺伝子診断：乏精子症患者のKLHL10変異はホモ二量体化を阻害する」。ヒト分子遺伝学。15 （23）：3411–9。doi ：10.1093/hmg/ddl417。PMID 17047026 。
- Granados-Gonzalez V、Aknin-Seifer I、 Touraine RL、Chouteau J、Wolf JP、Levy R (2008)。「卵母細胞と精子の融合不全におけるヒトIZUMO遺伝子の役割に関する予備的研究」。 不妊症と不妊症。90 (4): 1246–8。doi : 10.1016/ j.fertnstert.2007.09.008。PMID 18082733。
- Ellerman DA、Pei J、Gupta S、Snell WJ、Myles D、Primakoff P (2009)。「Izumo は、哺乳類の精子上で大きな複合体を形成するメンバーを含む多タンパク質ファミリーの一部です」。分子生殖 と発達。76 (12): 1188–99。doi :10.1002/mrd.21092。PMC 3779078。PMID 19658160。
- Grayson P、 Civetta A (2012)。「哺乳類における正の選択とizumo遺伝子の進化」。 国際進化生物学誌。2012 ：958164。doi ：10.1155/2012/ 958164。PMC 3432370。PMID 22957301。
- 井上 暢、井川 正、岡部 正 (2008)。「推定精子融合タンパク質IZUMOとN-グリコシル化の役割」。生化学および生物物理学的研究通信。377 (3): 910–4。doi :10.1016/ j.bbrc.2008.10.073。PMID 18952059 。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
