ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IFNAR2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1N6U、1N6V、2HYM、2KZ1、2LAG、3S8W、3S9D、3SE3、3SE4
識別子 エイリアス IFNAR2 、IFN-R、IFN-α-REC、IFNABR、IFNARB、IMD45、インターフェロンαおよびβ受容体サブユニット2 外部ID オミム ：602376; MGI : 1098243; ホモロジーン : 49242; ジーンカード ：IFNAR2; OMA :IFNAR2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 16番染色体（マウス） [2] バンド 16 C3.3|16 52.82 cM 始める 91,169,671 bp [2] 終わり 91,202,477 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 血 単球 卵母細胞 顆粒球 海綿骨 幽門 軟骨組織 リンパ節 ランゲルハンス島 脾臓
トップの表現 顆粒球 肝臓の右葉 右腎臓 胎児の尾 性器結節 脾臓 胸腺 腸間膜リンパ節 内頸動脈 骨髄
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 I型インターフェロン結合 タンパク質キナーゼ結合 I型インターフェロン受容体活性 サイトカイン受容体活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞外領域 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 細胞内解剖構造 細胞外空間 生物学的プロセス
細胞表面受容体シグナル伝達経路 ウイルスへの対応 JAK-STATを介した受容体シグナル伝達経路 I型インターフェロンを介したシグナル伝達経路の調節 I型インターフェロンシグナル伝達経路 インターフェロンアルファに対する反応 インターフェロンベータに対する反応 ウイルスに対する防御反応 サイトカインを介したシグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_207585 NM_000874 NM_001289125 NM_001289126 NM_001289128 NM_207584 NM_001385054 NM_001385055
NM_001110498 NM_010509 NM_001347258
RefSeq (タンパク質) NP_000865 NP_001276054 NP_001276055 NP_001276057 NP_997467 NP_997468
NP_001103968 NP_001334187 NP_034639
場所 (UCSC) 21章: 33.21 – 33.27 Mb 16章: 91.17 – 91.2 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
インターフェロンα/β受容体β鎖は、 ヒトでは IFNAR2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 インターフェロンαおよびβの受容体の 2つの鎖のうちの1つを形成する I型膜タンパク質 である。受容体の結合と活性化は Janusタンパク質キナーゼを 刺激し、次に STAT1 および STAT2を 含むいくつかのタンパク質をリン酸化します。この遺伝子には、少なくとも2つの異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。 [6]
インタラクション IFNAR2 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
カラグリア M、マーラ M、ペライア G、マセッリ R、カプティ M、マルシコ SA、アッブルッツェーゼ A (2005)。 「α-インターフェロンとシグナル伝達経路に対するその効果」。 Ｊ．Ｃｅｌｌ．生理 。 202 (2): 323–35。 土井 ： 10.1002/jcp.20137 。 PMID 15389589。S2CID 4833543 。 Raz R、Cheung K、Ling L、Levy DE (1995)。「ヒト染色体21上の3つの異なる遺伝子座がインターフェロンα/β応答性に寄与する」。Somat . Cell Mol. Genet . 21 (2): 139–45. doi :10.1007/BF02255789. PMID 7570186. S2CID 972314. Lutfalla G、Holland SJ、Cinato E、Monneron D、Reboul J、Rogers NC、Smith JM、Stark GR、Gardiner K、Mogensen KE (1995)。「変異型 U5A 細胞は、サイトカイン受容体遺伝子クラスターの新しいメンバーの代替処理によって生成されたインターフェロン-α β 受容体サブユニットによって補完される」。EMBO J. 14 ( 20): 5100–8. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb00192.x. PMC 394613. PMID 7588638 。 Domanski P、Witte M、Kellum M、Rubinstein M、Hackett R、Pitha P、Colamonici OR (1995)。「シグナル伝達に必要なインターフェロンαβ受容体のβサブユニットの長い形態のクローニングと発現」。J . Biol. Chem . 270 (37): 21606–11。doi : 10.1074/ jbc.270.37.21606。PMID 7665574 。 Novick D、Cohen B、Tal N、Rubinstein M (1995)。「ヒト IFN-α/β 受容体の可溶性および膜固定型」。J . Leukoc. Biol . 57 (5): 712–8. doi :10.1002/jlb.57.5.712. PMID 7759950. S2CID 24680458。 Platanias LC、Uddin S、Domanski P、Colamonici OR (1996)。「インターフェロンαとβのシグナル伝達の違い。インターフェロンβは、I型インターフェロン受容体のαサブユニットとβLサブユニットの相互作用を選択的に誘導する」。J . Biol. Chem . 271 (39): 23630–3. doi : 10.1074/jbc.271.39.23630 . PMID 8798579。 Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1996)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。 Croze E、Russell-Harde D、Wagner TC、Pu H、Pfeffer LM、Perez HD (1996)。「ヒト I 型インターフェロン受容体。インターフェロン β 特異的受容体関連リン酸化タンパク質の同定」。J . Biol. Chem . 271 ( 52): 33165–8。doi : 10.1074/jbc.271.52.33165。PMID 8969169 。 Li X、Leung S、Kerr IM、Stark GR (1997)。「STAT2 の機能サブドメインは、α インターフェロン受容体との事前会合およびシグナル伝達に必須である」。Mol . Cell. Biol . 17 (4): 2048–56. doi :10.1128/mcb.17.4.2048. PMC 232052. PMID 9121453 。 Piehler J、Schreiber G (1999)。「大腸菌で発現したヒトifnar2とIFNalpha2の相互作用に関する生物物理学的分析」。J. Mol. Biol . 289 (1): 57–67. doi :10.1006/jmbi.1999.2726. PMID 10339405。 Chuntharapai A、Gibbs V、Lu J、Ow A、Marsters S、Ashkenazi A、De Vos A、Jin Kim K (1999)。「ヒト IFN-α 受容体 2 におけるリガンド結合およびシグナル伝達に関与する残基の決定」。J . Immunol . 163 (2): 766–73. doi : 10.4049/jimmunol.163.2.766 . PMID 10395669。 服部正、藤山A、テイラーTD、渡辺H、矢田T、パークHS、豊田A、石井K、十時Y、崔DK、グロナーY、添田E、大木M、高木T、榊Y、タウディアンS、ブレヒシュミットK 、ポーリー A、メンゼル U、デラバー J、クンプ K、リーマン R、パターソン D、ライヒヴァルト K、ランプ A、シルハーベル・M、シューディ・A、ツィマーマン・W、ローゼンタール・A、工藤・J、七生谷・K、川崎・K、浅川・S、新谷・A、佐々木・T、長峰・K、光山・S、アントナラキス・SE、箕島・S、清水・N、ノルドジーク・G、ホルニッシャー・K 、ブラント P、シャーフェ M、シェーン O、デサリオ A、ライヒェルト J、カウアー G、ブロッカー H、ラムサーJ、ベック A、 Klages S、Hennig S、Riesselmann L、Dagand E、Haaf T、Wehrmeyer S、Borzym K、Gardiner K、Nizetic D、Francis F、Lehrach H、Reinhardt R、Yaspo ML (2000)。「ヒト染色体21のDNA配列「 ネイチャー .405 （ 6784）：311–9. 書誌 コード ： 2000Natur.405..311H.doi ： 10.1038 /35012518.PMID10830953 . Croze E、Usacheva A、Asarnow D、Minshall RD、Perez HD、Colamonici O (2000)。「WD モチーフ含有タンパク質である活性化 C キナーゼ受容体 (RACK-1) は、ヒト I 型 IFN 受容体と特異的に会合する」。J . Immunol . 165 (9): 5127–32。doi : 10.4049 /jimmunol.165.9.5127。PMID 11046044 。 Usacheva A、Smith R、Minshall R、Baida G、Seng S、Croze E、Colamonici O (2001)。「活性化タンパク質キナーゼCのWDモチーフ含有タンパク質受容体（RACK1）は、I型インターフェロン受容体を介したシグナル伝達および転写活性化因子1のリクルートメントおよび活性化に必要である」。J . Biol. Chem . 276 (25): 22948–53. doi : 10.1074/jbc.M100087200 . PMID 11301323。 Nguyen VP、Saleh AZ、Arch AE、Yan H、Piazza F、Kim J、Krolewski JJ (2002)。「インターフェロンα受容体2サブユニットへのStat2の結合はインターフェロンαシグナル伝達に必要ではない」。J . Biol. Chem . 277 (12): 9713–21. doi : 10.1074/jbc.M111161200 . PMID 11786546。 Chill JH、Nivasch R、Levy R、Albeck S、Schreiber G、Anglister J (2002)。「ヒトインターフェロン受容体：NMR ベースのモデリング、IFN-α 2 結合部位のマッピング、および観察されたリガンド誘導性引き締め」。 生化学 。41 ( 11 ): 3575–85。doi :10.1021/bi011778f。PMID 11888273 。 Velichko S、Wagner TC、Turkson J、Jove R、Croze E (2002)。「I 型インターフェロンによる STAT3 の活性化は、インターフェロン受容体鎖 2c の細胞質ドメインにある特定のチロシンに依存します。複数の STAT の活性化は、2 つのチロシン残基の重複使用によって進行します」。J . Biol. Chem . 277 (38): 35635–41. doi : 10.1074/jbc.M204578200 . PMID 12105218。 Usacheva A、Kotenko S、Witte MM、Colamonici OR (2002)。「Janus キナーゼ 1 の N 末端領域内の 2 つの異なるドメインがサイトカイン受容体と相互作用する」。J . Immunol . 169 (3): 1302–8. doi : 10.4049/jimmunol.169.3.1302 . PMID 12133952。 Gauzzi MC、Canini I、Eid P、Belardelli F、Gessani S (2002)。「単球由来ヒト樹状細胞の終末成熟中のI型IFN受容体の消失とIFN応答性の低下」。J . Immunol . 169 (6): 3038–45. doi : 10.4049/jimmunol.169.6.3038 . PMID 12218119。
